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11.
12.
目的 研究咪达唑仑在肠镜检查中的清醒镇静作用。方法 行肠镜检查的门诊或住院病人 10 0例 ,随机分为药物组与对照组 ,每组 5 0例 ;药物组肠镜检查前缓慢推注咪达唑仑 5 μg kg ,2min后开始检查 ,术中根据情况一次追加 1~ 2 μg kg ,但总量不超过 8μg kg ;对照组为常规检查。观察两组病人检查过程中心率、血氧饱和度、血压及呼吸的变化。治疗结束后询问病人对检查过程的记忆丧失程度、感受及满意情况 ;记录检查时间与是否完成检查 ,同时操作者及助手评价病人的配合情况。结果 药物组大部分病人 ( 90 % )肠镜置入及检查过程中听从医生的指令、无焦虑 ,配合肠镜检查 ,其他的病人略有不适但都能配合检查 ,无一例不能耐受检查 ;对照组只有 5 8%的病人能配合检查 ,且有 2例因无法耐受导致检查失败 ;药物组病人对检查过程 74%完全无记忆 ,部分记忆和完全记忆的 2 6% ;而对照组部分记忆和完全记忆为 10 0 % ;药物组 90 %以上的病人对检查过程满意 ,无不满意 ,对照组满意率不到 10 % ;药物组的HR、MAP、SpO2 基本平稳 ;对照组的病人在检查过程的血压明显上升但心率下降。结论 小剂量的咪达唑仑 ( <8μg kg)能很好地应用于肠镜检查 ,具有明显的记忆缺失、减少痛苦、提高满意率和检查率 ,稳定血液动力学的作 相似文献
13.
A conjugate of antisense oligodeoxynucleotide (AS ODN) covalently linked with deoxorubicin (DOX) was synthesized. Its properties and antitumour activity in human carcinoma DOX resistant cells (KB-A-1) were investigated in vitro. The results showed that the conjugate was strongly stable both in Dulbecco's Phosphate-Buffered Saline (PBS) and in culture medium. The intracellular concentration of the conjugate was higher than that of the AS DON by HPLC analysis. The conjugate showed potent dose-dependent inhibition to the growth of KB-A-1 cells. Chemosensitivity of KB-A-1 cells to DOX was also investigated in vitro. When the cells were first exposed to the conjugate (0.5 microM) and then exposed to DOX for 24 h, the IC50 value of DOX decreased from 21.5 to 2.2 microM. In contrast, when treated with the mixture of the same concentration of the AS ODN with equivalent DOX, the IC50 value of DOX was 16.8 microM. Intracellular DOX concentration was detected in KB-A-1 treatment with the conjugate in vitro by HPLC. The results showed that the intracellular DOX concentration was 6.4-fold increased in KB-A-1 cells treated with the conjugate compared to treatment with DOX alone. In contrast, 1.8-fold increasing was observed when treated with the AS ODN. Western blot analysis showed a significantly decrease in the amount of P-glycoprotein in KB-A-1 cells. These results suggest that the conjugate is effective in reversing multidrug resistance. Certainly, further studies are conducting to explore the antitumour effect of the conjugate in vivo. 相似文献
14.
胆囊息肉病变(PLG)临床并不少见,手术是根治的主要方法,但并非所有胆囊息肉都需手术治疗。因其病变类型不同,大小不一,疾病转归亦不尽相同,因此其手术适应证各家医院掌握也不一致。我院自1996年1月至2006年6月共收治胆囊息肉病人128例,其中手术切除胆囊119例,具体分析如下。 相似文献
15.
目的:通过观察银杏叶提取物(EGb)对交感神经节细胞生物电的影响,为进一步探讨EGb调节肠系膜下神经节(IMG)支配的包括远端结肠在内的内脏功能活动的作用机制提供依据。方法:采用细胞内生物电记录技术记录体外IMG电位。结果:在敏感细胞,EGb761(35~350mg/L)可使71.0%的肠系膜下神经节细胞产生膜去极化反应,且在一定范围内呈现剂量效应关系;19.4%的细胞超极化;9.7%的细胞出现先超极化后去极化的双相反应。去极化反应的细胞其膜电阻有降低、增大和不变等多种表现。此去极化反应可被低钙.高镁克氏液部分阻断,但不为胆碱和肾上腺素受体阻断剂所阻断。还发现EGb761可抑制外源性5-HT引起的去极化电位。结论:EGb761对IMG细胞可能通过非胆碱能、非肾上腺素能通路产生易化作用;其机制可能与影响其他递质的释放有关。 相似文献
16.
HE Xiao-wen WU Xiao-jian HE Xiao-sheng ZOU Yi-feng KE Jia WANG Jian-ping LAN Ping 《中华医学杂志(英文版)》2004,122(1):1591-1594
Carcinoids of the pancreas are exceedingly rare tumors that orieinate from the enterochromaffin cells of the gastroenteropancreatic neuroendocrine system. According to a recent report,1 pancreatic carcinoids are found in only 0.58% (79/13 715 cases) of the entire carcinoid group. Todate, very limited information regarding the detection and diagnosis of this entity has been reported in the available literature. Although pancreatic carcinoid tumors grow. 相似文献
17.
18.
目的探讨原发性高血压(EH)患者微量白蛋白尿(MCA)与血压及左室重塑的关系.方法 84名EH患者按24h尿微量白蛋白值分为微量白蛋白尿组(MCA组)和正常白蛋白尿组(NMCA组),进行动态血压、心脏超声检测,比较两组动态血压值、左室重量指数(LVMI)及左室重塑的特点.结果 MCA组平均收缩压、平均舒张压、脉压、平均动脉压均高于NMCA组(均P<0.01);MCA组LVMI、左室肥厚与向心性肥厚的发生率均高于NMCA组(均P<0.01),正常构型率低于NMCA组(P=0.01).LVMI与尿微量白蛋白值、平均收缩压、平均舒张压均呈显著的正相关(均P<0.05).结论合并有MCA的EH患者血压较高,LVMI较大,左室肥厚与向心性肥厚的发生率较高.MCA与血压及左室重塑密切相关. 相似文献
19.
多沙唑嗪与特拉唑嗪治疗原发性高血压的疗效比较 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:比较甲磺酸多沙唑嗪和特拉唑嗪治疗原发性高血压的疗效和安全性.方法:采用随机单盲平行对照试验,将符合条件的轻、中度高血压患者63例随机分为试验组(多沙唑嗪)和对照组(特拉唑嗪).试验剂量从2 mg开始逐渐递增至2~8 mg/d,疗程4周.治疗前后分别行心电图、常规体检、血尿常规和生化检查.结果:①治疗4周后,多沙唑嗪组降压总有效率80.7%,特拉唑嗪组降压总有效率70.0%.两组间无显著性差异.②多沙唑嗪组治疗前后收缩压、舒张压的下降幅度分别为10.81%、10.70%,特拉唑嗪组为10.01%、11.47%.两组间无显著性差异.③多沙唑嗪组有效剂量2~6 mg/d,平均3.04 mg/d,特拉唑嗪组有效剂量2~8 mg/d,平均4.19 mg/d.④每组不良事件发生率相似,多沙唑嗪组25.8%,特拉唑嗪组33.3%(P>0.05).最常见的不良反应为头晕、头痛、心悸、体位性低血压等,多为轻度,可迅速缓解,多沙唑嗪组未发生体位性低血压.结论:甲磺酸多沙唑嗪2~6 mg/d,一天一次口服治疗轻、中度高血压安全有效. 相似文献
20.