普理灵疝装置和疝塞在无张力腹股沟疝修补中的对比研究

目的探讨更为合理的无张力疝修补方法。方法分别应用普理灵疝装置 (polyprop ylene proleneherniasystem ,PHS )和疝塞 (MeshPlug&Patch)作为疝修补材料行疝修补术 ,将 10 0例腹股沟疝患者随机分为PHS组和Plug组 2组 ,每组各 5 0例 ,对 2组的临床资料进行对比。 结果随访 6～ 10个月 ,PHS组与Plug组手术时间平均为 35min和 4 0min ;术后并发症发生率为 2 % (1 5 0 )和 8% (4 5 0 ) ;平均住院日 2d和 3d ;均无复发。Plug组 1个月内 6例 (PHS组 0例 )有异物感 ,两组差异有显著意义 (P <0 0 5 )。结论普理灵疝装置和疝塞均能较好地修补腹股沟疝 ,普理灵疝装置尤其适用于消瘦和疝环或腹横筋膜缺损较大的腹股沟疝患者 ,而疝塞在肥胖和疝环或腹横筋膜缺损不太大的腹股沟疝患者更有优势。     

EGCG对大鼠肾脏缺血再灌注损伤的保护作用

目的研究表绿茶活性成分没食子儿茶素-3-没食子酸酯（epigallocatechin gallate，EGCG）对大鼠肾脏缺血再灌注损伤是否具有保护作用。方法将12只Lewis大鼠随机分为2组：（1）实验组大鼠7只，于肾缺血后的再灌注期将10mg／kg的EGCG置于2ml生理盐水中静脉注射；（2）对照组大鼠5只，于肾缺血后的再灌注期静脉注射2ml生理盐水。2h后处死动物，收集血液和肾脏标本，行血肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）、肾组织超氧化物歧化酶（SOD）和脂质过氧化产物丙二醛（MDA）含量测定，并进行组织病理和超微病理检查。结果实验组大鼠血Cr和BUN水平明显低于对照组（P〈0.05），肾组织中SOD活性较对照组明显升高（P〈0．01），肾组织脂质过氧化产物MDA的含量较对照组明显降低（P〈0．01）。病理学检测表明实验组大鼠肾小管周围毛细血管内未见淤血，肾小管上皮细胞变性及线粒体的损伤减轻。结论EGCG对大鼠肾脏缺血再灌注损伤具有保护作用。     

有无家族史精神分裂症患者的临床比较

<正> 对象与方法研究对象为1985年1月—1989年4月首次发病住我院治疗的精神分裂症患者。所有病例均符合1984年“黄山会议”制订的精神分裂症的诊断标准。并在3年后进行了随访观察。我们按病历记载,将亲属中有肯定精神分裂症史的72例患者作为研究组,并随机抽取无家族史的72例患者作为对照组,就其临床资料进行对比分析。     

空心加压螺纹钉结合钢丝治疗髌骨体部横形骨折

髌骨骨折在骨科领域属常见骨折，一般累及髌骨的中1/3，常伴有分离移位，需手术内固定治疗。由于是关节内骨折，后关节面不平整容易造成创伤性关节炎，故对复位要求较高。单纯钢丝环扎因固定欠牢靠，需辅助长时间外固定，不利于膝关节早期功能锻炼，目前逐步摒弃而被张力带取代。我院自2003年2月至2006年10月采用2枚空心加压螺纹钉结合钢丝治疗髌骨体部横形骨折25例，取得良好效果。[第一段]     

第二掌指背岛状皮瓣应用解剖学及临床意义

<正> 第二掌指背岛状皮瓣用于修复拇指及第二指邻近缺损,虎口开大等病例取得满意疗效后,为使手术操作准确,显露局部解剖结构清晰,缩短施术时间,提高工作效率及利于推广。我们进行了此项工作,希望对临床工作有所帮助。     

重组神经生长因子受体基因在受体缺乏的神经母细胞瘤细胞系中的表达

神经母细胞瘤是儿童期的常见恶性肿瘤之一。临床上,半数以上神经母细胞瘤有明显的N-myc癌基因扩增。神经生长因子(NGF)可使某些神经母细胞瘤细胞分化成神经元样的细胞。但对有N-myc扩增的神经母细胞瘤则可能因NGF受体缺乏而无明显促分化反应。本研究运用重组DNA技术将人NGF受体基因重组到有N-myc扩增,且NGF受体表达很低的神经母细胞瘤系(IMR-32)中,经克隆化培养、筛选,建立了稳定的细胞系—IMR-32/NGFR和对照细胞系IMR-32/NEO。经用抗NGFR的单克隆抗体检测用Flow cytometry技术证实IMR-32/NGFR系中有明显的NGF受体表达,而其母系IMR-32和空病毒对照系IMR-32/NEO则无表达迹象,说明NGF受体表达在IMR-32/NGFR系中是特异的,并能同抗NGFR单克隆抗体特异结合。用Northern B10ting技术亦测得IMR-32/NGFR中NGFR的mRN A明显表达。而其母系IMR-32和对照系IMR-32/NEO则无明显表达。这说明IMR-32/NGFR系中NGFR在mRNA水平上亦是特异的。N-myc和K-ras癌基因在IMR-32、IMR-32/NEO、IMR-32/NGFR三系中无明显变化。在NGF处理后,形态上三系均无明显的分化迹象。但IMR-32/NGFR在神经原纤维轻链的表达上轻度增高。c-fos癌基因的表达见于所有三个细胞系,IMR-32/NGFR略强些。这些说明,在恢复了NGFR基因和表达之后,对N-myc和K-ra     

一种筛选鉴定重组载体的简便方法

一种筛选鉴定重组载体的简便方法田新霞张陵林陈杰吴浩强从原理上讲，克隆重组载体并不困难。但在实际工作中，传统方法如连接后转化细菌、选取若干克隆进行小样本制备来筛选含有目的基因的重组体的工作十分繁锁。如何区分含有目的基因的克隆，还是载体自身环化的集落，是...     

肝癌组织差异表达基因cDNA序列的筛选与鉴定

目的：筛选并鉴定肝癌组织特异表达基因。方法：通过菌落原位杂交技术筛选用抑制消减杂交法构建肝癌与癌旁肝组织差异表达基因消减cDNA文库，用PCR方法进一步筛选出有插入片段的阳性克隆，将阳性克隆进行DNA测序和同源性比较分析，用Northern印迹方法对新的cDNA序列进行初步鉴定。结果：从消减文库中随机挑取的100个白色克隆中筛选出13个阳性克隆，DNA测序获得11个不同的cDNA序列；同源性比较分析表明，6个cDNA片段与在基因高度同源，5个cDNA片段为新的序列。其长度大于300bp的3个新序列，Norther印迹证实它都来源于肝癌组织。结论：用抑制消减杂交方法构建的肝癌差异表达基因消减cDNA文库富含肝癌特异表达基因，经验证的3个新的cDNA序列可能为肝癌特异的基因序列。     

干扰lncRNA RHPN1-AS1表达通过靶向miR-339-5p对肝癌细胞增殖和凋亡的影响

目的:探讨长链非编码RNA PCNA1(lncRNA RHPN1)反义AS1(RHPN1-AS1)对肝癌细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法:将si-NC(lncRNA RHPN1-AS1阴性对照组)、si-RHPN1-AS1(沉默lncRNA RHPN1-AS1组)、pcDNA(真核表达载体组)、pcDNA-RHPN1-AS1(沉默lncRNA RHPN1-AS1真核表达载体组)、miR-NC(微小RNA-339-5p阴性对照组)及miR-339-5p(微小RNA-339-5p组)分别转染至肝癌细胞Huh7中,记为si-NC组、si-RHPN1-AS1组、pcDNA组、pcDNA-RHPN1-AS1组、miR-NC组和miR-339-5p组;将si-RHPN1-AS1质粒分别与anti-miRNC(微小RNA-339-5p抗结剂阴性对照)、anti-miR-339-5p(微小RNA-339-5p抗结剂)共转染至Huh7细胞中,记为si-RHPN1-AS1+anti-miR-NC组(沉默lncRNA RHPN1-AS1+微小RNA-339-5p抗结剂阴性对照组)、si-RHPN1-AS1+anti-miR-339-5p组(沉默lncRNA RHPN1-AS1+微小RNA-339-5p抗结剂组);转染均采用脂质体法。采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)(RT-qPCR)检测正常肝细胞(THLE-2)、肝癌细胞株(Huh7、MHCCLM3、MHCC97H)中miR-339-5p和RHPN1-AS1表达水平;双荧光素酶报告实验检测RHPN1-AS1和miR-339-5p的靶向关系;用蛋白质印迹法检测细胞周期素D1(Cyclin D1)蛋白、P21蛋白、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)及Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达水平;用流式细胞术检测细胞凋亡情况;用四甲基偶氮唑(MTT)比色法检测细胞活性。结果:与正常肝细胞THLE-2相比,肝癌细胞株Huh7、MHCCLM3、MHCC97H中RHPN1-AS1高表达,miR-339-5p低表达。RHPN1-AS1靶向调控miR-339-5p的表达。干扰RHPN1-AS1表达和miR-339-5p过表达的肝癌细胞Huh7中P21蛋白、Bax蛋白表达水平显著升高,Cyclin D1、Bcl-2水平显著降低,细胞活性显著降低,细胞凋亡率显著升高。下调miR-339-5p表达逆转了干扰RHPN1-AS1表达对肝癌细胞Huh7的增殖抑制和凋亡促进作用。结论:干扰RHPN1-AS1表达可抑制肝癌细胞的增殖,促进细胞凋亡,其机制可能与miR-339-5p表达有关,将可为肝癌的靶向治疗提供新靶点。     

关于输液那些事儿

输液有什么目的? 1.补充水、电解质,纠正水、电解质失调并维持酸碱平衡,多用于脱水和酸碱失衡的患者. 2.补充营养和热量,常用于长期慢性消化道疾病或肿瘤患者. 3.输入药物治疗疾病,用于严重感染等疾病的患者. 4.增加血容量和维持血压,常用于抢救严重烧伤、失血休克的患者. 5.利尿消肿,如用脱水剂来降低颅内压等.