肝郁脾虚证模型大鼠红细胞和促红细胞生成素变化规律研究

目的检测不同时段肝郁脾虚证模型大鼠外周红细胞、骨髓红细胞及造血细胞调节因子,从血液系统探讨其变化规律。方法采用束缚应激+夹尾激怒+过度疲劳+饮食失节方法建立肝郁脾虚证大鼠模型,检测空白对照组和模型2、6、9周组大鼠外周红细胞、骨髓有核红细胞、干细胞因子及促红细胞生成素。结果与空白对照组比较,模型2周组大鼠红细胞压积和晚幼红细胞数量升高(P0.05),模型6周组大鼠促红细胞生成素降低(P0.01),模型9周组大鼠红细胞计数、血红蛋白含量、红细胞压积和促红细胞生成素降低(P0.05);与模型2周组比较,模型6、9周组大鼠红细胞计数、血红蛋白含量、红细胞压积、早幼红细胞比例、晚幼红细胞比例和促红细胞生成素降低(P0.05,P0.01),模型9周组有核红细胞比例降低(P0.05);干细胞因子差异无统计学意义。结论肝郁脾虚证大鼠遭受应激刺激时虽然短期能使红细胞的数量增加以对抗伤害因素作用,但长期作用会导致机体贫血,可能与促红细胞生成素减少有关。     

剖宫产术中妇科良性肿瘤临床治疗探析

目的：探讨剖宫产术中妇科良性肿瘤的临床治疗方式。方法对我院2010年10月—2013年10月期间所收治的妊娠合并妇科良性肿瘤剖宫产术中情况进行回顾性研究。结果1084例患者中有480例患者行子宫切除术,240例行肌瘤切除术,251例行卵巢肿瘤剥离术,31例行单侧附件切除术,11例行双附件切除术,50例行卵巢楔形切除及成形术,21例行卵巢壁活检术。结论在妊娠合并妇科良性肿瘤剖宫产术中采取恰当的、有针对性的肿瘤切除术,能够提高治疗效果,减少并发症的发生。     

261例巨大儿监测结果临床分析

目的:探讨巨大儿对分娩方式产时并发症、围产儿结局的影响。方法:对活产新生儿261例巨大儿进行回顾性分析,并从分娩方式、孕产期并发症、围产儿结局等方面与同期分娩的正常体重儿261例进行分析比较。结果:巨大儿组剖宫产率、肩难产、产后出血、围产儿并发症明显高于正常体重儿组(P<0.05或P<0.01)。结论:巨大儿是目前剖宫产率的主要影响因素之一,是孕产妇和围产儿发生并发症的主要因素,积极对其进行干预,可降低母婴并发症。     

中西医结合治疗卒中后抑郁临床观察

目的观察自拟理气解郁、化痰活血之中药汤剂合路优泰治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法将120例卒中后抑郁的患者随机分为两组，治疗组予以路优泰片与自拟中药汤剂治疗，对照组予以路优泰片治疗，两组的其余治疗相同。结果治疗组的HAMD、MSSS、BI指数评分均优于对照组。结论中西医结合治疗卒中后抑郁可更好地改善抑郁状态，促进功能恢复，提高生活自理能力。     

针药并用治疗中风病急性期的临床观察

目的观察通腑化痰法结合针刺治疗中风急性期痰热腑实证的临床疗效。方法将98例患者分为两组，均给予西医脑血管病常规治疗，如改善脑代谢、脑保护、监控血压、脱水、抗感染营养支持等治疗。治疗组加用通腑化痰之汤剂口服配合醒脑开窍针法，疗程为2周。观察其有效率，进行MSSS评分和BI指数评分。结果治疗组有效率为96％，对照组有效率为77．08％。两组比较，差异有显著性。治疗后两组的MSSS评分BI指数评分，治疗组优于对照组，差异有显著性。结论通腑化痰法配合醒脑开窍针法可促进中风急性期患者的神经功能恢复和生活质量的提高。     

克百灭急性毒性试验结果与探讨

用Wistar大白鼠为试验对象,对新拟乳油类杀虫剂克百灭毒性进行试验,结果:克百灭属中毒杀虫剂。     

昆明市1244例病残儿医学鉴定结果分析

目的：探讨昆明市病残儿疾病种类、构成顺位、发病原因,为有效降低病残儿发生率提供依据。方法：分析昆,明市2003年4月～2008年12月病残儿医学鉴定结果。结果：1244例病残儿疾病类型分属11个系统,其中神经？五官、运动、心血管、泌尿生殖系统疾病居前5位,占83.92%。病残儿病种构成顺位前5位依次是先天性心脏病、智力低下、眼科疾病、脑性瘫痪和癫痫,占40.76%。遗传性疾病48种,661例,占病残儿鉴定总数53.14%。非遗传性疾病43种,583例,占病残儿鉴定总数46.86%。结论：为有效防止或减少缺陷儿的出生,应把好婚前、孕前、产前关。     

CYP3A5基因型的差异对环孢素药代动力学影响的体外研究

目的体外明确CYP3A5基因多态性对CYP3A5蛋白酶表达量的影响;不同的CYP3A5基因型对环孢素体外代谢的影响。方法采用PCR-RFLP方法和测序分析了21份肝脏标本的CYP3A5*3基因型;Western-blot方法对蛋白质进行定量;将CYP3A4特异性抑制剂酮康唑和环孢素一起孵育后,采用LC/MS-MS检测AM9/CsA浓度。结果CYP3A5*1/*1、CYP3A5*1/*3基因型和CYP3A5*3/*3基因型样本的蛋白表达量分别为:260.10±136.89nmol.g-1,85.44±55.22nmol.g-1和19.88±17.33nmol.g-1。各基因型蛋白表达量存在差异的同时,也存在一定程度的性别差异。采用AM9/CsA来评估CYP3A5活性,人肝微粒体孵育环孢素,CYP3A5*1/*1的活性明显强于CYP3A5*3/*3;量化校正CYP3A5后,此活性不存在性别差异。结论CYP3A5基因多态性可引起蛋白酶表达量的差异,因而对携带有CYP3A5*3个体,应用比CYP3A5*1/*1个体更小剂量的环孢素就能达到所需要的治疗血药浓度。     

多重PCR检测河南汉族人群CSF1PO、TPOX、TH01基因座的多态性

目的 了解河南汉族人群中CSF1PO、TPOX、TH01基因座的遗传多态性,获得群体遗传数据。方法 对230份无血缘关系个体的抗凝血样提取DNA,应用多位点复合聚合酶链反应(PCR)扩增技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳分型方法调查CSF1PO、TPOX、TH01基因座在河南地区汉族群体中的基因型分布。结果 CSFlPO基因座在河南汉族人群中存在8个等位基因,25种基因型;TPOX基因座存在8个等位基因,18种基因型;TH01存在7个等位基因,15种基因型。基因型频率分布符合Hardy—Weinberg平衡,三个基因座的个体识别率分别为0．88、0．824、0．824,PIC分别为0．71、0．59、0．60,累积个体识别率为0．9963。结论 CSF1PO、TPOX、TH01基因座是进行人类群体遗传学和法医遗传学研究十分有用的遗传标记。     

F12基因复合变异导致的遗传性凝血因子Ⅻ缺陷症一个家系的分析

目的对1个遗传性凝血因子Ⅻ(FⅫ)缺陷症家系进行临床表型及基因变异分析。方法以2021年12月24日空军军医大学第一附属医院检验科发现的1个FⅫ缺陷症家系作为研究对象。用凝固法检测活化部分凝血活酶时间(APTT)与凝血因子Ⅻ的活性(FⅫ:C), 用ELISA法检测FⅫ抗原(FⅫ:Ag)。提取基因组DNA, 用Sanger法测定F12基因的所有外显子及其侧翼序列。用ClustalX-2.1-win、PROVEAN及Swiss-Pdb Viewer软件分析变异位点氨基酸的保守性、变异的有害性以及对蛋白质结构的影响。结果先证者APTT延长至70.2 s, FⅫ:C和FⅫ:Ag分别降低至12%和13%。基因测序发现先证者F12基因第5和13外显子分别存在c.346G>A(p.Gly97Ser)和c.1583C>A(p.Ser509Tyr)杂合错义变异;其父亲和姐姐均携带c.346G>A(p.Gly97Ser)杂合变异, 母亲和哥哥均携带c.1583C>A(p.Ser509Tyr)杂合变异。结论 c.346G>A(p.Gly97Ser)和c.1583C>A(p...