全文获取类型
收费全文 | 146篇 |
免费 | 14篇 |
国内免费 | 20篇 |
专业分类
基础医学 | 24篇 |
临床医学 | 20篇 |
内科学 | 19篇 |
神经病学 | 1篇 |
特种医学 | 2篇 |
外科学 | 3篇 |
综合类 | 63篇 |
预防医学 | 14篇 |
眼科学 | 1篇 |
药学 | 7篇 |
1篇 | |
中国医学 | 18篇 |
肿瘤学 | 7篇 |
出版年
2021年 | 1篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 1篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 2篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 2篇 |
2012年 | 5篇 |
2011年 | 6篇 |
2010年 | 17篇 |
2009年 | 11篇 |
2008年 | 17篇 |
2007年 | 10篇 |
2006年 | 16篇 |
2005年 | 25篇 |
2004年 | 3篇 |
2003年 | 4篇 |
2002年 | 3篇 |
2001年 | 8篇 |
2000年 | 16篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 7篇 |
1995年 | 2篇 |
1991年 | 2篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 4篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
排序方式: 共有180条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
目的比较人脐动脉平滑肌细胞(HUASMC)两种原代培养方法的优劣。方法分离脐动脉,剥离中膜,将其剪成小块,贴块法将小块直接接种于培养瓶中;酶解法①单用胶原酶Ⅰ(0.2%)分别消化5小时、8小时、24小时后接种于培养瓶,②分别用胶原酶Ⅰ(0.2%)消化3小时和胰蛋白酶(0.25%)消化2小时,接种于培养瓶。结果贴块法6天可以见到细胞从组织块周围游出,20~30天后可以进行传代;单用胶原酶Ⅰ消化24小时可以见到少量细胞,但由于细胞数少,无法进行传代;单用胶原酶Ⅰ消化5小时和8小时以及用胶原酶Ⅰ和胰蛋白酶联合消化均未见到贴壁生长的细胞。结论HUASMC原代培养贴块法较酶解法简便经济且成功率较高。 相似文献
42.
山东省120所医院麻醉专业技术人员情况的调查分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对山东省120所县及县以上医院调查表明,目前医院麻醉科机构设置不完善,仪器设备落后,麻醉专业技术人员学历层次低,业务水平差。因此建议提高麻醉科社会地位,落实组织结构,加大仪器设备改造及改变麻醉专业攉人员学历层次结构。 相似文献
43.
背景:研究表明,基质金属蛋白酶9与动脉粥样硬化斑块的稳定性有关,蜂胶黄酮具有抗动脉粥样硬化的作用。
目的:拟证实蜂胶黄酮对人脐静脉内皮细胞基质金属蛋白酶9表达的影响。
设计、时间及地点:对比观察。实验于2008-01/08在山东泰山医学院生命科学研究所完成。
材料:蜂胶黄酮由泰山医学院生命科学研究所实验室提取;出生1 h内新生儿脐带由山东泰安市中心医院提供,产妇知情同意。
方法:进行人脐静脉内皮细胞的体外培养和鉴定。按四甲基偶氮唑盐实验筛选的浓度,分别加入25,50,100,200 mg/L不同剂量的蜂胶黄酮处理细胞24 h,以空白组做对照。
主要观察指标:免疫细胞化学染色和ELISA法测定蜂胶黄酮对基质金属蛋白酶9表达的影响。
结果:不同剂量的蜂胶黄酮作用人脐静脉内皮细胞24 h后均能明显抑制细胞基质金属蛋白酶9的表达,并且随着浓度的升高抑制作用明显增强。
结论:蜂胶黄酮能明显降低人脐静脉内皮细胞基质金属蛋白酶9的表达。 相似文献
44.
45.
畅脉舒对动脉粥样硬化家兔血浆一氧化氮,血浆内皮素和血?… 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察畅脉舒预防用药对动脉粥样硬化家兔一氧化氮(NO)、血浆内皮素(ET)和血脂的影响。方法 采用高胆固醇喂养,建立家兔AS模型,随机分为对照组、模型组和畅脉舒用药组,每组在实验第14周取血标本上述指标。结果 与模型组比较,畅脉舒组能提高NO、高密度脂蛋白(HDL)含量(P〈0.05,P〈0.01),降低ET、总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白含量(P〈0.01)。结论 畅脉舒具有调节血脂、保护 相似文献
46.
目的 观察蜂胶干预后小鼠血浆、肝脏、粪便、肾上腺中3H-胆固醇的分布和血浆脂质水平的变化,探讨蜂胶对小鼠体内胆固醇逆转运的影响.方法 14只C57BL/6小鼠随机分为对照组和蜂胶组,分别给予单纯溶剂和蜂胶灌胃4周后,腹腔注射经乙酰化低密度脂蛋白及3H-胆固醇处理过的小鼠巨噬细胞悬液,单独笼养48 h,取血,留置肝脏和肾上腺,收集粪便.酶法测定血浆脂质水平;经液体闪烁计数测定血浆、肝脏、粪便、肾上腺中的3H-胆固醇含量.结果 与对照组相比,蜂胶升高血浆高密度脂蛋白胆固醇和总胆固醇水平分别为39%和29%,对低密度脂蛋白-胆固醇和甘油三酯的水平影响不大;注入细胞后血浆3H-胆固醇分布明显的迅速增高,6 h为对照组2.9倍,24 h为对照组1.7倍;肝脏中3H-胆固醇分布降低了39%;粪便中的3H-胆固醇分布降低了60%;而小鼠肾上腺中3H-胆固醇的分布升高了84%.结论 蜂胶在体内促进了外周巨噬细胞中多余的胆固醇的流出和肾上腺组织的利用. 相似文献
47.
48.
目的:研究缺血后处理(Ⅰ-postC)对大鼠肠缺血/再灌注(Ⅱ/R)后肺组织核因子-κB(NF-κB)及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达的影响,探讨Ⅰ-postC对Ⅱ/R后肺的保护作用及机制。方法:32只健康雄性Wistar大鼠随机分为假手术(sham)组、Ⅱ/R组、肠缺血后处理(Ⅱ-postC)组和肢体缺血后处理(LⅠ-postC)组,以无创动脉夹夹闭肠系膜上动脉45 min,再灌注2 h建立小肠I/R模型,采集动脉血进行血气分析,测定肺系数判定组织水肿情况,光镜下观察肺组织病理学改变,测定肺组织丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)及髓过氧化物酶(MPO)活性,检测肺组织NF-κB p65和ICAM-1的表达。结果:(1)与Ⅱ/R组比较,Ⅱ-postC组和LⅠ-postC组PaO2升高而PaCO2降低(P0.05),肺系数减小(P0.01)且肺组织病理变化减轻;(2)Ⅱ-postC和LⅠ-postC均显著抑制Ⅱ/R所致的肺组织SOD活性降低和MDA含量升高(P0.05或P0.01),降低肺组织MPO活性(P0.01),并下调肺组织NF-κB p65和ICAM-1的表达(P0.05或P0.01)。结论:缺血后处理可减轻肠I/R大鼠的肺损伤,其机制可能与抑制NF-κB活化,进而减少ICAM-1介导的中性粒细胞浸润有关。 相似文献
49.
目的 观察蜂胶水提液对血管紧张素Ⅱ诱导的人脐动脉平滑肌细胞增殖作用的影响.方法 贴块法培养人脐动脉平滑肌细胞,用50、100和200 mg/L蜂胶水提液进行干预.细胞计数法检测人脐动脉平滑肌细胞数量;流式细胞仪检测细胞周期;免疫细胞化学法观察增殖细胞核抗原;分光光度计检测培养液中超氧化物歧化酶及丙二醛的含量;用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记技术检测细胞凋亡.结果 100 mg/L和200mg/L的蜂胶水提液能减少血管紧张素Ⅱ对细胞的增殖作用,增加G0/G1期细胞的百分比,降低增殖细胞核抗原阳性率,蜂胶各浓度组总超氧化物歧化酶活力升高,而丙二醛含量降低,凋亡指数降低(P<0.01).结论 一定浓度的蜂胶水提液能抑制血管紧张素Ⅱ诱导的人脐动脉平滑肌细胞增殖;机制可能与蜂胶水提液影响细胞增殖周期、抑制增殖细胞核抗原的表达、提高人脐动脉平滑肌细胞抗氧化能力有关. 相似文献
50.
目的 通过研究蜂胶水提物对氧化型低密度脂蛋白诱导的人脐动脉平滑肌细胞胆固醇酯聚集的影响,探讨蜂胶水提物抗动脉粥样硬化作用的可能机制,为蜂胶的进一步开发应用提供实验依据.方法 采用贴块法培养人脐动脉平滑肌细胞,制备平滑肌源性泡沫细胞模型:分别以25、50和75 mg/L氧化型低密度脂蛋白与平滑肌细胞共同培养,于12、24、36、48及60 h检测细胞内总胆固醇和游离胆固醇含量,选择50 mg/L氧化型低密度脂蛋白作用48 h作为制备平滑肌源性泡沫细胞模型的适宜条件.培养的细胞随机分为五组:对照组、模型组、50、100和200 mg/L蜂胶水提物干预组.对照组加正常培养基;模型组和蜂胶水提物干预组分别加50mg/L氧化型低密度脂蛋白共同作用48 h.采用高效液相色谱法测定细胞内总胆固醇和游离胆固醇含量,根据细胞蛋白定量,从中得出平滑肌细胞胆固醇酯含量.结果 采用50 mg/L氧化型低密度脂蛋白与平滑肌细胞共同培养48 h,细胞内胆固醇酯/总胆固醇比值>50%,转变为泡沫细胞.模型组细胞内胆固醇酯含量高于对照组(P<0.01);50、100争200mg/L蜂胶水提物干预组细胞内胆固醇酯含量低于模型组(P<0.01),且随蜂胶水提物浓度的增高,细胞内胆固醇酯含量有减少的趋势.结论 氧化型低密度脂蛋白可引起体外培养的人脐动脉平滑肌细胞内胆固醇酯聚集,而转变为泡沫细胞,蜂胶水提物能够降低氧化型低密度脂蛋白所致的人脐动脉平滑肌细胞内胆固醇酯聚集的程度,从而抑制泡沫细胞的形成,可能是蜂胶发挥抗动脉粥样硬化作用的机制之一. 相似文献