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目的优选茅苍术饮片的最佳制备工艺。方法采用正交试验法,以水分、灰分、苍术素及挥发油含量等多种指标进行综合评价,优选茅苍术净制、干燥最佳工艺参数。结果茅苍术饮片的最佳水处理工艺参数为:加水量10倍,水洗1次,转速45r/min、水洗时间60s;干燥工艺参数为:干燥温度50℃,时间4h,厚度2cm,翻动2次。结论本研究制定的茅苍术饮片生产工艺稳定可行,为其饮片规范化生产奠定了良好基础。 相似文献
23.
目的建立中药复方美白祛斑添加剂的质量标准。方法对丹参、甘草组分进行薄层色谱鉴别;采用HPLC-ESLD法对方中人参中人参皂苷Rg1进行含量测定。结果薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;人参皂苷Rg1的线性范围为0.282-1.128μg(r=0.9993);平均回收率为101.62%,RSD为2.62%。结论本方法简便、专属、准确,可作为本品的质量控制。 相似文献
24.
目的:建立金玄痔科熏洗散有效部位新制剂的非挥发性成分的指纹图谱测定方法,指认主要色谱峰,分析比较其与原制剂有效成分的差异,从而为金玄痔科熏洗散传统制剂的二次开发提供依据.方法:采用RP-HPLC,流动相甲醇-0.4%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长335 nm,流速为1.0 mL· min-1,柱温35℃,以指纹图谱计算软件计算相似度并进行图谱的比较及指认.结果:建立了金玄痔科熏洗散及其有效部位新制剂的HPLC标准指纹图谱,各10批次样品的相似度大于0.945,并指认了5个色谱峰.结论:指纹图谱方法可靠、重复性好,能有效比较金玄痔科熏洗散与其新制剂的数量关系,新制剂有效成分的数和量均优于原制剂. 相似文献
25.
目的建立RP-HPLC含量测定方法 ,比较夏、秋两季采收荆半夏有效成分鸟嘌呤核苷和次黄嘌呤核苷含量,为荆半夏药材选择最佳采收季节提供参考依据。方法选择HypersilC18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以甲醇-水-0.4%磷酸水为流动相梯度洗脱,流速0.5mL/min,检测波长λ=254nm,柱温30℃等色谱条件,测定荆半夏中鸟嘌呤核苷和次黄嘌呤核苷含量。结果鸟嘌呤核苷在3.84~30.72μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999;次黄嘌呤核苷在3.6~28.8μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率(n=9):鸟嘌呤核苷为103.71%,次黄嘌呤核苷为98.19%,表明该方法可靠性强。结论夏季采收荆半夏所含鸟嘌呤核苷和次黄嘌呤核苷的含量明显高于秋季采收荆半夏。 相似文献
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27.
目的:建立脑得生软胶囊中葛根素和羟基红花黄色素A的含量测定HPLC方法。方法:色谱柱Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相甲醇-乙腈-0.2%磷酸溶液(16:3:81),检测波长250nm(测葛根索)、403nm(测羟基红花黄色素A),流速1.2ml·min^-1。结果:葛根素和羟基红花黄色素A的线性范围分别为32~162μg·ml^-1。(r=0.9999)和7.3~116.8μg·ml^-1(r=0.9999),其回收率分别为101.3%(RSD:1.1%)和99.8%(RSO=1.3%,n=6)。结论:方法简便、灵敏、重复性好,可作为脑得生软胶囊的质量控制方法。 相似文献
28.
高效液相色谱法测定菝葜中白藜芦醇的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立高效液相色谱法测定菝葜中白藜芦醇含量的方法。方法采用KromasilTMC18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(40∶60);流速:0.8ml/min;检测波长:303nm。结果线性范围为0.0772~1.2352μg,r=0.9998,平均回收率为100.49%,RSD=1.03%。结论该法简便、快速、灵敏、重现性好,适用于菝葜药材的质量控制。 相似文献
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30.
分光光度法测定盾叶薯蓣总皂苷的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的用分光光度法测定盾叶薯蓣总皂苷的含量,为其质量控制提供依据。方法用分光光度法测定,以高氯酸为显色剂,显色温度70℃,时间15min,在407nm处有最大吸收。结果薯蓣皂苷在5.22—41.76μg/ml范围内呈良好的线性关系。精密度与回收率的RSD分别为1.9%和1,4%。方法学考察各项指标均符合要求。结论此法操作简便、准确、稳定性、重现性好。 相似文献