排序方式: 共有60条查询结果,搜索用时 390 毫秒
41.
42.
43.
44.
45.
目的:观察咳喘宁对支气管哮喘大鼠肺组织血管内皮生长因子(VEGF)含量的影响.方法:40只SD大鼠随机分为正常组、模型组、咳喘宁高剂量组(27g生药/kg体重)、咳喘宁低剂量组(13.5g生药/kg体重)、桂龙咳喘宁对照组(0.41g/kg体重),每组8只.除正常组外以卵蛋白致敏并吸入激发法制备大鼠支气管哮喘模型,各治疗组均从第1次哮喘激发开始(遣模第3周)至处死前每天灌胃给药.激发并给药4周后处死大鼠,采用酶联免疫法检测肺组织VEGF含量,采用HE染色观察肺和气管病理组织学变化.结果:与正常组比较,模型组大鼠支气管管壁和平滑肌厚度、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞数以及肺组织VEGF含量明显增加(P<0.01);与模型组比较.各治疗组均可显著降低支气管管壁和平滑肌厚度、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞数和肺组织VEGF含量(P<0.01).咳喘宁高低剂量组优于桂龙咳喘宁组(P<0.05或者P<0.01).结论:咳喘宁通过降低肺组织VEGF含量,抑制气道重塑. 相似文献
46.
孟鲁司特改善2~5岁哮喘伴过敏性鼻炎儿童鼻炎症状的效果观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察2~5岁轻中度持续性哮喘伴过敏性鼻炎(AR)儿童服用孟鲁司特(顺尔宁)治疗后对鼻炎症状的影响.方法 2~5岁轻中度持续性哮喘共78例,分为孟鲁司特组36例(伴AR 27例,占75%)和丙酸氟地卡松(辅舒酮)组42例(伴AR 31例,占73.8%),在为期12周的研究中,孟鲁司特组患儿每天1次睡前口服孟鲁司特4 mg,丙酸氟地卡松组患儿每天早晚吸入辅舒酮125 μg各1次,患儿每天记录鼻炎症状(鼻塞、流涕、喷嚏、鼻痒)和眼部症状(流泪、眼痒、眼部红肿),根据评分量表打分.结果 服用孟鲁司特后第4周,患儿的鼻炎症状和眼部症状明显改善,各分值与入组前比较均差异有显著性(P<0.05),并随着治疗时间的延长,改善程度继续提高,丙酸氟地卡松组患儿吸入药物后第4周,鼻炎症状和眼部症状也有所减少,但差异无显著性(P>0.05),两组眼部症状改善情况比较差异有显著性(P<0.05).结论 孟鲁司特可以显著减少2~5岁轻中度哮喘伴AR儿童的鼻炎症状和眼部症状,症状评分明显改善,提示孟鲁司特对哮喘伴过敏性鼻炎的儿童在改善过敏性鼻炎症状方面有显著的疗效. 相似文献
47.
48.
目的 观察增敏三黄汤治疗糖尿病肾病(T2DN)患者胰岛素抵抗的临床疗效.方法 将100例患者随机分为两组.对照组(马来酸依那普利)50例,治疗组(在对照组治疗基础上加服增敏三黄汤)50例观察治疗后临床疗效.结果 治疗组在降低患者胰岛素抵抗、提高胰岛素敏感性方面优于对照组,并且在改善患者血脂、尿素氮、尿蛋白排泄率、血肌酐水平方面,其疗效明显优于对照组;治疗组治疗期间无明显不良反应.结论 增敏三黄汤干预2型糖尿病肾病患者胰岛素抵抗疗效确切,且无明显不良反应. 相似文献
49.
目的 评价国产吉西他滨(泽菲)加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法 泽菲1 000 mg/m2,第1,8天静脉滴注,顺铂25 mg/m2,第1 ~ 3天静脉滴注,3周重复。结果 全组25例,共完成76个周期,平均3个周期(2 ~ 6个周期),完全缓解1例,部分缓解9例,客观有效率44 %(11/25),主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应、静脉炎。结论 国产吉西他滨加顺铂的两联化疗在晚期非小细胞肺癌中有较好疗效,毒性可以耐受。 相似文献
50.
以中药外敷理论,治疗骨质增生病96例疗效观察。方法:用自拟止痛消增汤醋酒煎剂热敷病灶部以祛风温经散寒、活血通络止痛、透骨软坚消增。结果:治愈69例,占72.0%;好转20例,占20.8%;无效7例,占7.2%;总有效率92.7%。结论:止痛消增汤醋酒煎剂热敷治疗骨质增生病作用显著、见效快、疗效高使治疗骨质增生病的一种好方法,值得临床推广应用。 相似文献