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21.
目的 探讨血管内皮生长因子在子宫腺肌症和卵巢子宫内膜异位囊肿发病机制中的作用.方法 采用免疫组化的实验方法 检测29例卵巢子宫内膜异位囊肿和36例子宫腺肌症患者在位内膜和异位内膜及33例正常子宫内膜组织中血管内皮生长因子的表达情况.结果 ①血管内皮生长因子在子宫腺肌症组中在位内膜和异位内膜的阳性表达显著高于正常子宫内膜组(χ2分别为29.30、13.16,均P<0.01),在卵巢子宫内膜异位囊肿组中在位内膜和异位内膜阳性表达显著高于正常子宫内膜组(χ2=12.52,P<0.01;χ2=5.15,P<0.05);②血管内皮生长因子在子宫腺肌症和卵巢子宫内膜异位囊肿的在位内膜中阳性表达均显著高于同组的异位内膜表达(χ2分别为4.43、χ2=3.86,均P<0.05),在子宫腺肌症在位内膜和异位内膜中的阳性表达高于卵巢子宫内膜异位囊肿中的在位内膜和异位内膜表达(χ2分别为3.97、3.85,均P<0.05);③血管内皮生长因子在子宫腺肌症和卵巢子宫内膜异位囊肿在位内膜分泌期阳性表达较增殖期显著升高(χ2分别为3.90、3.87,均P<0.05).结论 ①血管内皮生长因子在子宫腺肌症和巢子宫内膜异位囊肿中的异常表达对子宫腺肌症和卵巢子宫内膜异位囊肿发生、发展起着重要作用;②根据血管内皮生长因子在子宫腺肌症和卵巢子宫内膜异位囊肿中的表达差异,推测这两种疾病可能是同一病因在不同部位、不同环境的不同结果 . 相似文献
22.
上党盆地灵秀而神奇,女娲补天的故事传了一世又一世;上党盆地坚韧而不屈,精卫填海的声声啼叫鸣唱着古往今来多少命运交响.
座落于这片土地上的长治市第二人民医院,今年10月将迎来自己建院三十华诞,巧合的是,今年也是中国实行改革开放三十周年. 相似文献
23.
杜海燕 《国际中医中药杂志》2000,(5)
以前的研究已经从续随子(Euphorbia lathyris)的种子中分离得到了具有生物活性的二萜类成分。本次则对续随子根中的化学成分进行研究。 材料及方法:2年龄续随子根,来源于匈牙利。续随子的新鲜根在室温下用甲醇提取,提取液真空浓缩,分为二氯甲烷部分和水部分。二氯甲烷部分经过聚酰胺柱层析分离,以水-甲醇(4:1;3:2;2:3;1: 相似文献
24.
杜海燕 《国际中医中药杂志》2000,(3)
实验材料与方法:①多糖的纯化:将干燥的菌丝体用乙醇和70%乙醇提取后,残留物用热水提取10h,水提液用乙醇沉淀,得到CS-HWEP。CS-HWEP经DEAE-Toyopearl柱层析分离后,洗脱液在水中透析,将不能通过透析膜的部分进行冷冻干燥,即得中性的多糖CS-F10。②CS-F10分子量的测定:采用凝胶层析法, 相似文献
25.
26.
杜海燕 《国际中医中药杂志》2001,23(3):155-155,184
介绍了从天然药用植物宽叶美无志和猪苓中分离具有毛发再生活性的化学成分的研究。 相似文献
27.
对中期妊娠药物引产术后胎盘植入致D IC 1例分析如下。
1病历摘要
女,30岁。因停经17周,药物引产后20 d,大量阴道流血1 h,于2009-04-28入院。患者平素月经规律,3-5/28-30 d,末次月经2008-12-08。2009-04-09于私人诊所行药物引产,自诉服药第3天在家中排出胎胞,其内见长约10 cm胚胎,未就诊医院或请医生观察排出之妊娠物,阴道流血5 d血净,其间无腹痛,无烂肉样组织物排出。于2009-04-28T 18:00无明显诱因突发大量阴道流血,很快湿透衣裤,并在家中晕厥,120急救车抵患者家中测血压已接近为0,立即予开放静脉通道送我科救治。 相似文献
28.
杜海燕 《国际中医中药杂志》1998,(4)
楝树(Azadirachta indica)的叶和果实在民间应用很广。本实验旨在研究楝树对大鼠自主活动的抑制作用,以及对神经肌肉系统的调节作用,并阐明其作用机理。 实验方法:①药物制备:楝树叶的己烷提取物用乙醇溶解,加入氢氧化钠后,再加乙酸乙酯以提取类固醇成分。②自主活动实验(SMA):在慢性试验中,将Wistar雄性大鼠(300g)随机分为两组,一组腹腔注射药物(100mg/kg),每周2次,共6周;另一组为对 相似文献
29.
目的评价冻干血小板的体外功能。方法将经过可逆性激活抑制、添加DMSO和海藻糖等低温保护剂、冷冻干燥后获得的血小板再水化,与新鲜血小板比较,应用流式仪检测分析其CD62p和PAC-1的表达,评价血小板活化状态和血小板反应能力;应用APACT检测诱导剂诱导的血小板最大聚集率并用SPAT评价血小板聚集和促凝血活性;应用扫描电镜和透射电镜技术研究血小板的形态和超微结构的变化。结果经过血小板激活抑制剂和冻干保护剂预处理的冻干血小板,再水化后对凝血酶的最大聚集率(79.0%)与对照组(86.2%)差异无统计学意义(P>0.05),对ADP和没食子酸诱导的聚集反应比对照分别降低49.34%和26.25%;经凝血酶激活后CD62p再表达率为50.88%略低于对照组70.32%(P<0.05),PAC-1再表达率为54.55%与对照组63.38%无明显差异;促凝血功能SPAT检测结果69.4 s与对照组70.6 s差异无统计学意义(P>0.05)。结论经过冷冻干燥保护剂和血小板激活抑制剂预处理后获得的冻干血小板,体外聚集活性和促凝血功能接近新鲜血小板。 相似文献
30.