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51.
正常人和甲亢患者桡,尺骨矿物质含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
骨矿物质含量(BMC)测定方法很多,如普通X线平片、CT扫描、光子吸收和中子活化分析等,但方法复杂、价格昂贵,且不能或难以准确定量。髂骨活检虽能精确定量,但有创伤,多数患者难以接受。骨密度仪可准确地反映局部骨组织矿物质的含量,从而间接了解全身骨组织的情况。我们用国产骨密度仪对正常人和甲状腺功能亢进症(甲亢)患者的桡、尺骨进行了测量,以了解正常人局部的BMC和甲亢对局部BMC的影响。 相似文献
52.
钢针撬拨复位治疗小儿肱骨外髁骨折李玉珠,任家祥,金明珠,王强,韩健我院7年来在X线下用钢针撬拨复位法治疗小儿肱骨外髁骨折47例,复位成功率100%,经3月至4年随访,骨折全部愈合,无神经血管损伤、针孔感染、功能障碍等并发症发生,取得良好效果。该方法适... 相似文献
53.
54.
目的克隆急性早幼粒细胞白血病PML-RARα融合基因异构体L型、S型cDNA作为实时定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测PML-RARα融合基因的标准品,从而构建FQ-PCR检测标准曲线。方法应用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)从急性早幼粒白血病患者骨髓单个核细胞的总RNA中逆转录扩增的PML-RARα融合基因异构体L型、S型cDNA,将纯化的PML-RARα融合基因异构体L型、S型cDNA与pMD18-T载体进行连接,转化宿主菌E.coli DH5a感受态细胞,氨苄青霉素培养基筛选阳性克隆,提取重组质粒cDNA用限制性核酸内切酶HindⅢ、EcoRⅠ进行双酶切鉴定并测序分析,最后进行实时荧光定量PCR检测。通过检测重组质粒260 nm吸光度,确定原液的重组质粒拷贝浓度并以此制备荧光定量PCR标准品。结果酶切鉴定、PCR扩增及测序分析均证实PML-RARα融合基因重组到pMD18-T载体。结论成功克隆急性早幼粒白血病PML-RARα融合基因异构体L型、S型cDNA。 相似文献
55.
56.
早期干预对新生儿缺氧缺血性脑病预后的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是围生期窒息后最常见的颅内病变,也是引起新生儿死亡及神经系统发育障碍的主要原因。随着新生儿重症监护室的设立和抢救技术提高,HIE患儿的存活率明显提高,但存活新生儿中枢神经系统的发病率也相应增高。如何使患儿中枢神经系统发育障碍的状况得到改 相似文献
57.
58.
目的:研究粒细胞集落刺激因子(G-CSF) 动员的外周血干细胞(PBSC)悬液中单个核细胞(MNC)冷冻保存后经不同诱导途径培养的树突状细胞(DC)的特性,探讨PBSC悬液冷冻保存后诱导培养DC的方法。 方法: 用两种保护液-80 ℃冷冻保存PBSC悬液,分析复苏MNC中CD34+细胞、CD14+细胞、CD14+PI+细胞,并分两种方法诱导培养复苏MNC: 贴壁细胞经粒细胞单核细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素4(IL-4)培养2周,培养结束前加入肿瘤坏死因子α(TNF-α)、布雷菲德菌素(BFA);非贴壁细胞经酪氨酸激酶3配体(FL)、干细胞因子(SCF)、GM-CSF、IL-4培养1周, 再按前1种方法继续培养2周。培养结束后, 流式细胞仪分析DC特性。 结果: 两组复苏MNC与新鲜MNC比较:CD34+细胞含量均无明显差异(P>0.05);而CD14+细胞少,CD14+PI+细胞百分率高(P<0.01);贴壁细胞少,贴壁细胞诱导培养DC效果不佳;非贴壁细胞扩增诱导均能获得大量成熟的激活的能够分泌IL-12(p40)的髓系DC。 结论: PBSC悬液冷冻保存后能用于培养髓系DC,但培养方法应以扩增诱导为主。 相似文献
59.
2006年5月~2007年5月,我们对门诊172例高血压患者开展健康教育,效果满意.现报告如下.
1 资料与方法 相似文献
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