反相高效液相色谱法测定口腔溃疡涂剂中甲硝唑和盐酸丁卡因的含量

目的：建立以反相高效液相色谱法测定口腔溃疡涂剂中甲硝唑和盐酸丁卡因含量的方法。方法：色谱柱为Thermo ODS hypersilC18（50mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-水-乙腈-三乙胺（35：50：15：0．7）（用冰醋酸调pH=6．8）；流速1．0ml·min^-1；检测波长为310nm；柱温20℃。结果：甲硝唑和盐酸丁卡因分别在20．2～161．6μg·ml^-1（r=0．9994）和6．68～53．44μg·ml^-1（r=0．9993）范围内线性关系良好，平均回收率分别为99．89％（RSD0．62％）和99．84％（RSD0．67％）。结论：本法简便、快速、重复性好，可用于口腔溃疡涂剂的质量控制。     

壳聚糖微球复合丝素基硫酸钙骨水泥的理化特性

背景：脊柱成形和脊柱后凸成形治疗中采用的硫酸钙骨水泥理化性质好,对人体无毒性作用,同时具有降解性能,但单独使用降解较快。目的：研制具有载药缓释功能的壳聚糖微球丝素基硫酸钙骨水泥。方法：采用三聚磷酸钠乳化交联法制备壳聚糖微球。采用浓度分别为3%,6%,9%的丝素溶液与CaSO4？0.5H 2 O混合,通过万能力学试验机确定骨水泥力学性能最佳时的丝素浓度,在此浓度下,按壳聚糖微球占CaSO 4？0.5H 2 O的质量比分别为0.5%,1%,5%的比例制备壳聚糖微球丝素基硫酸钙骨水泥,测定其抗压强度,并通过X射线多晶衍射仪及傅里叶红外光谱明确达到最佳抗压强度组的骨水泥成分,电镜观察复合骨水泥中壳聚糖微球的形态。结果与结论：当丝素溶液浓度为6%,壳聚糖微球含量为0.5%时,复合骨水泥的抗压强度最大,为（39.17＆#177;1.96） MPa,此时复合骨水泥的初凝时间为（12.99＆#177;1.63） min,终凝时间为（21.55＆#177;0.54） min;骨水泥中主要晶相组成为硫酸钙,傅里叶红外光谱结果证实复合骨水泥中含有丝素及壳聚糖;复合骨水泥中的微球表面稍有皱缩,但球形仍然完整,未见明显破坏,可见在制备复合骨水泥的过程中微球能保持稳定而不被破坏。     

金属椎弓根螺钉植入物及其新型替代材料的研究与进展

背景:椎弓根螺钉内固定系统广泛应用于脊柱骨折、退行性变、肿瘤等疾病之中,螺钉的材料、整体设计及结合新型生物材料强化等方面的研究有了很大进展.目的:对国内外椎弓根螺钉的设计进展作一综述.方法:由第一作者检索1994/2010中国期刊全文数据库及 1959/2010 Pubmed数据库中关于椎弓根螺钉的文章,在标题和摘要中以"椎弓根螺钉,生物力学,设计,生物材料"或"pedicle screw,biomechanics,design,biomaterial"为检索词进行检索.选择文章内容与椎弓根螺钉设计有关者,同一领域文献则选择近期发表或发表在权威杂志文章.最终入选36篇文献进入结果分析.结果与结论:采用钛合金材料,增加螺钉的直径及长度,使用特殊设计的螺钉,如可膨胀椎弓根螺钉,或运用生物材料强化椎弓根螺钉,可以提高螺钉的固定强度.此外,不同螺钉形状、螺纹形状、螺纹倾角、螺纹深度、间距与其固定强度密切相关.设计螺钉时应充分考虑到各个因素,以便于研究出更完美的椎弓根螺钉.     

组织工程化脂肪基质细胞诱导脊柱融合的实验研究

目的 探讨组织工程化脂肪基质细胞诱导脊柱融合的能力.方法 从成年大鼠腹股沟处无菌获取脂肪组织,消化分离培养出脂肪基质细胞.在大鼠脊柱融合模型中将32只大鼠随机分为4组,每组8只,分别植入骨形态发生蛋白-2(BMP-2)基因重组的腺病毒载体转染的脂肪细胞(A组)、LacZ基因重组的腺病毒载体转染的脂肪细胞(B组)、未转染脂肪细胞(C组)、胶原海绵对照(D组).测定A组和B组的BMP-2的定量表达.比较4组术后4、6、8周X线片评分.8周后处死大鼠,进行MicroCT扫描分析和组织学观察.结果 ELISA法结果显示A组BMP-2表达水平为3.46 ng/mL,而B组无BMP-2表达.A组4、6、8周X线片评分分别为(4.56±1.01)分、(4.72±0.24)分、(4.92±0.13)分,均明显高于其他组,差异有统计学意义(P＜0.05).Micro CT和组织学切片均显示A组全部获骨性融合,而其他组均未融合.结论 组织工程化的脂肪基质细胞能够很好地诱导脊柱融合,有望成为一种新颖、有效的治疗方法.

Abstract：

Objective To assess the capability of inducing spinal fusion by adipose derived stromal cells in a rat model. Methods Adipose derived stromal cells were isolated from inguinal fat pads in rats.In the rat model of spinal fusion,32 rats were randomized into 4 groups.In group A,the cells infected with AdBMP-2 were implanted.In group B,cells infected with AdLacZ were implanted.In group C,uninfected cells were implanted.In group D,only collagen sponges were implanted.Expressions of BMP-2 were quantified in groups A and B.The radiographic scores were compared at weeks 4,6 and 8 among the 4 groups.After sacrifice at week 8,the spine samples were assessed by radiographs,MicroCT,and histological analysis. Results ELISA revealed a 3.46 ng/mL expression of BMP-2 in group A but no expression in group B.The mean radiographic scores for group A at weeks 4,6 and 8 were 4.56 ± 1.01,4.72 ± 0.24,4.92 ±0.13,significantly higher than those for the other groups ( P ＜ 0.05) .MicroCT and histological analysis revealed spinal fusion in all the rats in group A.None of the rats in the control groups developed fusion.Conclusion Because tissue engineered adipose derived stromal cells can induce spinal fusion,they may be a promising strategy for spinal fusion in the future.     

低频脉冲磁场对兔膝关节软骨细胞白介素-1β、肿瘤坏死因子-α表达与分泌的影响

目的：测定在低频脉冲磁场（Low frequency pulsed electromagnetic field,LFPEMF）刺激的情况下,兔膝关节软骨细胞白介素-1β（Interleukin-1β,IL-1β）与肿瘤坏死因子-α（Tumor necrosis factor-α,TNF-α）表达与分泌的变化。方法：分离培养由兔骨髓干细胞（Marrow stem cells,MSCs）诱导分化形成的软骨细胞,分别使用不同强度的LFPEMF进行电磁辐射刺激,用免疫印迹法测细胞中IL-1β与TNF-α的表达状况,并用ELISA检测细胞培养液中IL-1β与TNF-α的水平。结果：施加LFPEMF的兔膝关节软骨细胞中IL-1β与TNF-α的表达无明显差异,但其培养液中IL-1β与TNF-α的水平有明显降低,并且随着施加脉冲磁场刺激强度的增加,IL-1β与TNF-α的降低程度增强。结论：LFPEMF可以抑制体外兔膝关节软骨细胞IL-1β与TNF-α的分泌。     

S^3肱骨近端锁定钢板治疗肱骨近端骨折短期疗效分析

目的探讨S3肱骨近端锁定钢板治疗肱骨近端骨折的短期疗效。方法应用S3肱骨近端锁定钢板治疗肱骨近端骨折22例,按Neer分型,其中二部分骨折4例,三部分骨折11例,四部分骨折7例。结果随访时间3～15个月,平均6.2个月。术后肩关节功能参照Neer功能评分标准,优17例,良4例,可1例,优良率为95.5%。结论新型的S3肱骨近端锁定钢板独特的设计理念给肱骨近端骨折复位后提供了牢固的软骨下支撑和内固定支架,应用该钢板治疗肱骨近端骨折可获得较好的固定效果。     

国内曲美布汀联用氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征疗效和安全性的Meta分析

目的 评价曲美布汀联用氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）治疗肠易激综合征的疗效和安全性.方法 计算机检索中国医院知识总库（CHKD）期刊全文数据库（建库至2013年2月）、万方医药中文数据库（1998-2013年2月）、中文科技期刊全文数据库（VIP）（1989-2013年2月）、Pubmed数据库、Sciencedirect数据库及Google scholor中关于曲美布汀联用黛力新治疗肠易激综合征的随机对照试验.对文献进行质量评价,应用Revman 5.0软件进行Meta分析.结果 共纳入11项试验,共1 218例患者,Meta分析结果提示曲美布汀联用黛力新组对肠易激综合征的总有效率[OR=6.26,95%CI=（4.49,8.72）,P〈0.001]和显效率[OR=3.42,95%CI=（2.66,4.40）,P〈0.001]均高于不联用黛力新组,且能显著改善腹痛、腹泻,但腹胀、便秘未得到显著改善;增加了不良反应发生率[OR=9.68,95%CI=（3.79,24.71）,P〈0.001],尤其是口干、头晕或头昏、嗜睡或失眠,但均能耐受.结论 曲美布汀联用黛力新治疗肠易激综合征可有效缓解总体症状,尤其是腹痛、腹泻;不良反应发生率显著增加,尤其是口干、头晕或头昏、失眠或嗜睡,但无严重不良反应,安全性尚可.受纳入研究质量的限制,以上结论尚需更多大规模、高质量的临床对照试验予以证实.     

反相高效液相色谱法考察注射用头孢硫脒与注射用卡络磺钠配伍稳定性

目的考察室温条件下头孢硫脒与卡络磺钠在0．9％氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用反相高效液相色谱法分别测定配伍液中头孢硫脒与卡络磺钠0～6h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果头孢硫脒与卡络磺钠的检测波长分别为254、364nm;头孢硫脒与卡络磺钠的回归方程分别为Y硫=9335．3X硫-8315．1（r=0．9996,n=6）和Y卡=31133X卡＋7013．7（r=0．9995,n=6）,头孢硫脒在25．0～250．0mg／L、卡络磺钠在8．2～82．0mg／L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;精密度试验测得头孢硫脒和卡络磺钠峰面积相对标准偏差（RSD）分别为0．55％和0．63％;重复性试验测得头孢硫脒峰和卡络磺钠峰面积RSD分别为0．81％和0．90％（n=6）;稳定性试验测得头孢硫脒与卡络磺钠峰面积RSD分别为0．99％和0．76％（n=6）。6h内配伍液外观无明显变化、pH及含量均变化明显。结论在室温下、6h内,注射用头孢硫脒与注射用卡络磺钠不宜在0．9％氯化钠注射液中配伍使用。     

丝素蛋白/羟基磷灰石复合材料吸水率的测定及其在SD大鼠体内的降解

背景：羟基磷灰石降解缓慢、脆性大，而丝素蛋白机械强度差，将两者复合，可能克服单个材料的缺点。 目的：测试不同规格丝素蛋白/羟基磷灰石（silk fibroin/hydroxyapatite，SF/HA）复合材料的吸水率和体内降解速率，为进一步的成骨实验提供依据。 设计、时间及地点：随机对照的体内及体外实验，于2006-09/2007-06在苏州大学附属第一医院骨科研究所实验室完成。 材料：4种规格SF/HA-1、SF/HA-2、SF/HA-3、SF/HA-4及普通羟基磷灰石，各材料的差别主要是丝素蛋白与羟基磷灰石组成比、致孔剂量及添加剂量不同。 方法：测定4种SF/HA复合材料和羟基磷灰石在0.5，2，6，12及24 h不同时间点的吸水率。将4种SF/HA复合材料植入SD大鼠背部皮下，进行体内降解观察，以羟基磷灰石为对照组。 主要观察指标：各材料的吸水率；大体及组织学检查观察材料植入SD大鼠背部后不同时间点的降解情况。 结果：各材料吸水率趋势为SF/HA-3和SF/HA-4>SF/HA-2及SF/HA-1 >羟基磷灰石；同一材料吸水率随时间延长变化不明显。羟基磷灰石、SF/HA-1及SF/HA-2降解十分缓慢或基本不能降解；SF/HA-3于20~24周降解完毕；SF/HA-4于12~16周降解完毕；各种材料周围组织未见明显变性坏死等。 结论：丝素蛋白能改善羟基磷灰石的理化性能，并可调控SF/HA的降解速率，SF/HA复合材料具有良好的组织相容性，有望成为一种新的骨修复替代材料。     

注射用头孢西丁钠与盐酸氨溴索注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性考察

目的 考察室温[(20±1)℃]下,注射用头孢西丁钠与盐酸氨溴索注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器测定0～6 h内配伍液中头孢西丁与盐酸氨溴索的含量变化,并观察配伍液的外观及pH.结果 头孢西丁与盐酸氨溴索的检测波长分别为237、247 nm;色谱峰保留时间分别为4.2、11.1 min;理论塔板均不低于6000,各峰之间的分离度不低于3.0.头孢西丁与盐酸氨溴索的回归方程分别为y头=0.6548X头-0.1795,r=0.9994(n=6),线性范围为25.4～254.0 mg/L;Y氨=0.5736X氨-1.0384,r=0.9995(n=6),线性范围为37.3～373.0 mg/L.头孢西丁与盐酸氨溴索精密度试验的峰面积相对标准偏差(RSD)分别为0.55%、0.60%;重复性试验的峰面积RSD分别为0.84%、0.91%;稳定性试验的峰面积RSD分别为0.85%、0.63%.6 h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化.结论 在室温[(20±1)℃]条件下,注射用头孢西丁钠与盐酸氨溴索注射液6 h内可以配伍使用.

Abstract：

Objective To study the compatibility of cefoxitin sodium for injection with ambroxol hydrochloride injection at room temperature [(20 ± 1)℃]. Methods The contents of cefoxitin and ambroxol hydrochloride were determined by RP-HPLC-DAD,and appearance,pH value were observed within 6 hours. Results No significant changes were found in the contents,appearance and pH value in the mixed solution within 6 hours. Conclusion Cefoxitin sodium for injection can be mixed with ambroxol hydrochloride injection at ambient temperature [(20 ±1) ℃] within 6 hours.