腹裂和脐膨出的产前超声诊断分析

腹裂和脐膨出是最常见的2 种先天性前腹壁缺损(ante-rior abdominal wall defects,AAWDs).腹裂和脐膨出解剖、胚胎学发育、临床表现处理均不相同,是2 种完全不同的疾病,产前超声可以有效地进行鉴别诊断.     

CT引导下肺周围结节穿刺临床研究

目的探讨CT引导下经皮肺穿刺在肺部周围病灶中定性诊断的作用。方法分析120例CT引导下经皮肺穿刺临床资料。结果 120例取材成功率100%,病理确诊率98.3%,良性病变26例,恶性病变92例,不能确诊2例。并发气胸27例(22.5%),胸腔积液15例(12.5%),肺出血38例(31.7%),穿刺部位疼痛需药物止痛57例(47.5%)。结论 CT引导下经皮肺穿刺是一种准确度高,安全有效的获得组织学的好方法。     

国产短重建钉治疗老年人股骨转子间骨折

目的　探讨国产短重建钉治疗股骨转子间骨折的优缺点及临床效果。方法　自 2 0 0 1年 8月～ 2 0 0 3年 1月采用国产短重建钉治疗了 5 1例股骨转子间骨折 ,并随访其疗效。结果　 4 7例获平均 7个月的随访 ,骨折全部愈合 ,3例拉力钉退钉 ,1例出现髋内翻。未发生其他并发症 ,92 2 %关节功能良好。结论　国产短重建钉用于治疗股骨转子间骨折 ,具有手术创伤小、操作简便、固定可靠等优点 ,是目前较好的固定方法     

家族性淀粉样多发性神经病的临床分子诊断方法及评价

家族性淀粉样多发性神经病(familial amyloid polyneuropathy,FAP)是一种以细胞外特异性淀粉样物质聚集并主要累及外周神经和自主神经系统为特征的神经系统常染色体显性遗传性疾病[1]。FAP发病年龄从20岁到70岁不等,平均发病年龄为30岁[2],FAP临床表现多样,神经系统体征主要表现为进行性感觉、运动神经功能障碍等外周     

发作性运动诱发性运动障碍临床表型分析

研究背景发作性运动诱发性运动障碍是一组由突然动作诱发的非随意性运动障碍性疾病,表现为反复发作的短暂性肌张力障碍或舞蹈样动作,具有高度临床和遗传异质性。本研究旨在总结中国发作性运动诱发性运动障碍临床表型特点。方法采集195例原发性发作性运动诱发性运动障碍患者临床资料,采用自行设计的发作性运动诱发性运动障碍登记表记录并整理,分析和总结发作性运动诱发性运动障碍临床表型特点,并比较家族性与散发性患者临床表型差异。结果 195例发作性运动诱发性运动障碍患者男女比例为4.42∶1,平均发病年龄为(12.32±3.49)岁,单纯型162例(83.08%)、复杂型33例(16.92%),16例(8.21%)合并特发性震颤,144例(73.85%)发作前有先兆,发作形式包括肌张力障碍(134例,68.72%)、舞蹈样动作(8例,4.10%)和二者混合形式(53例,27.18%),134例(68.72%)发作时面部受累,115例(58.97%)发作频率10次/d、54例(27.69%)10~20次/d、26例(13.33%)20~30次/d,117例(60%)发作持续时间10 s、58例(29.74%)10~30 s、20例(10.26%)30~60 s,散发性131例(67.18%)、家族性64例(32.82%),78例(40%)未服用药物,117例(60%)服用抗癫药物患者中106例症状完全控制、8例偶有发作、3例未见明显缓解。其中,家族性组发病年龄低于(t=2.376,P=0.019)、发作持续时间短于(χ~2=7.731,P=0.021)散发性组。结论通过大样本临床数据分析和总结中国发作性运动诱发性运动障碍临床表型特点,以期为临床诊断与治疗提供帮助。     

高龄人群新型冠状病毒肺炎易感原因及对策

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)已进展至世界范围,对于该病高龄人群更为易感。本文介绍了SARS-CoV-2及COVID-19的基本特点,展示高龄人群对该病有更高的易感性及更差预后的证据,并结合现有数据分析原因,给出了疫情期间不同老年人群的相应对策。     

显微手术治疗小脑内成血管细胞瘤的观察及护理

目的 探讨显微手术治疗小脑内成血管细胞瘤的护理.方法 回顾性分析经显微手术治疗的24例小脑内成血管细胞瘤患者的临床资料,总结临床护理经验.结果 24例患者中,肿瘤单发21例:分布于左侧小脑半球8例,右侧小脑半球13例;小脑内多发3例,有2~4个瘤结节,分布于小脑半球以及桥小脑臂.所有患者均行显微手术完全切除肿瘤,术后症状均完全改善,无一例死亡.结论 加强小脑内成血管细胞瘤患者的围术期观察与护理,对提高手术成功率、减少并发症、促进患者康复、提高患者的生活质量具有重要意义.     

宫颈糜烂的不孕症患者中解脲支原体感染检测分析

目的了解宫颈糜烂的不孕症患者中解脲支原体感染情况。方法对193例有宫颈糜烂的不孕症患者和106例宫颈光滑的不孕症患者进行解脲支原体的检测。结果 193例有宫颈糜烂的不孕症患者中解脲支原体阳性136例,检出率为70.5%;106例宫颈光滑的不孕症患者中UU阳性70例,检出率为66.0%,两组无明显统计学差异。结论不孕者患者中宫颈轻中度糜烂与解脲支原体感染无明显相关性,对宫颈光滑的不孕者患者也应常规进行解脲支原体的检测。     

钙稳态调节蛋白1基因与阿尔茨海默病的相关性

虽已明确载脂蛋白E (ApoE) ε4等位基因是晚发性阿尔茨海默病(LOAD)的主要危险因素之一,但流行病学研究显示有42％ - 68％的LOAD不携带ApoE ε4等位基因,提示还有其他因素在LOAD的发病中发挥作用。2008年,Philippe Marambaud的研究小组在距离LOAD标志区域D10S1671 1.6 Mb处发现了一个与AD发病有关的新基因,即钙稳态调节蛋白1基因(CALHM1),其表达产物CALHM1是一个多重跨膜糖蛋白。研究显示CALHM1能促进钙离子进入胞质,其突变体CALHMl-P86L会引起质膜对钙离子的通透性改变,使胞质内钙离子浓度降低,伴有β淀粉样蛋白(Aβ)水平上升及分泌型淀粉样前体蛋白α(sAPPα)下降。     

以内蒙古医学院为枢纽联结各附属医院的卫生信息共享网络建设

目的:通过网络通信技术,将大学与医院信息资源整合在一起,将医学基础理论与临床实践有效结合。方法:实验法、调查法、总结法。结果:实现信息共享。通过软件系统满足各医院伤病人信息、装备与药材信息和专业知识信息的传输。实现远程会诊,实现疑难病症的远程专家会诊,搭建临床视频教学远程观摩系统,该系统也可以用作医护人员、学生现场学习新技术,新疗法的远程教学和辅导之用。结论:依托大学校园网络扩展到各附属医院,实现区域医疗信息网络,实现信息高度共享,为教学、科研、医疗、管理等服务,是非常具有时代性和创新性的。