刺络拔罐放血疗法在上呼吸道感染发热中的应用研究

[目的]观察刺络拔罐放血疗法对上呼吸道感染发热的影响。[方法]选择2012年3月—2013年5月在我院呼吸内科住院的上呼吸道感染发热病人65例,按照入组时间顺序随机分为治疗组33例和对照组32例,对照组采用抗感染等常规治疗,治疗组在对照组基础上给予刺络拔罐放血,观察两组病人治疗期体温变化情况及疗效,进行对比。[结果]与对照组病人比较,治疗组在治疗期间体温波动幅度小、体温恢复至正常时间缩短、疗效较好(P0.05)。[结论]刺络拔罐放血疗法可有效降低上呼吸道感染发热病人体温,提高疗效。     

自发性早产孕妇血清中子宫平滑肌功能相关miRNA的表达及生物学功能分析

 目的 基于自发性早产子宫平滑肌中调控失常的miRNAs,寻找早产孕妇血清表达失常的miRNAs。方法 采用病例-对照研究募集2017年5月—2018年8月于复旦大学附属妇产科医院就诊的妊娠24+0周至36+6周的产妇。病例组为自发性早产的入院患者,对照组为同时期门诊产检的正常孕晚期妇女,遵循伦理原则收集和随访其临床资料和血清样本。采用定制Real-time PCR检测两组血清中子宫平滑肌功能相关的8个miRNA的表达水平,寻找早产血清中差异表达的miRNA,并通过生物信息学工具探索差异表达miRNA可能的生物学通路。结果 共募集42例自发性早产孕妇（病例组）和32例非早产孕妇（对照组）。与对照组相比,miR-26b-5p和miR-936在病例组血清中的相对表达显著升高（FDR均为0.036）。生物信息分析提示：miR-26b-5p和miR-936可能通过PCNA、JARID2、PTEN和GATA4等靶分子调控血管上皮生长因子生成、细胞周期调控、磷脂酰肌醇3-激酶活性的正调节和凋亡通路等生物学通路。结论 自发性早产孕妇血清中miR-26b-5p和miR-936表达失常,血清miR-26b-5p和miR-936异常升高可能与自发性早产有关。     

宽谱治疗仪联合金黄散外敷对血液透析患者静脉功能、穿刺疼痛的影响

目的：探讨宽谱治疗仪联合金黄散外敷在维持性血液透析患者中的应用效果及对患者静脉功能、穿刺疼痛的影响。方法：以萍乡市湘东区人民医院2020年5月-2022年5月收治的60例维持性血液透析患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组（n=30）、对照组（n=30）。对照组给予宽谱治疗仪干预,观察组给予宽谱治疗仪联合金黄散外敷干预,比较两组穿刺疼痛评分、静脉功能（透析血流量、血管内径、血管壁厚）、应对方式及并发症。结果：观察组干预1、2、3个月后的穿刺疼痛评分均低于对照组（P<0.05）;疗程结束后3 d,两组透析血流量、血管内径、血管壁厚均高于本组干预前,且观察组均高于对照组（P<0.05）;疗程结束后3 d,观察组面对评分高于对照组,回避、屈服评分均低于对照组（P<0.05）;观察组并发症发生率（13.33%）低于对照组（43.33%）(P<0.05)。结论：宽谱治疗仪与金黄散外敷联用能有效减轻维持性血液透析患者穿刺疼痛,改善患者静脉功能及应对方式,减少并发症,值得推广。     

雷公藤甲素抗器官纤维化作用机制研究进展

纤维化涉及多种疾病,其发病机制复杂,细胞外基质过度沉积导致非生理性瘢痕形成为其主要病理改变,严重诱发器官衰竭,极大地威胁人类生命健康,目前并没有有效的治疗手段。雷公藤甲素（triptolide,TPL）作为雷公藤的主要活性成分之一,多年来的研究表明TPL具有良好的抗纤维化作用。通过对近年来关于TPL对器官纤维化的药理作用和机制研究的相关文献进行归纳分析,发现TPL能够通过阻止肌成纤维细胞活化、抑制上皮-间质转化进程、抗氧化应激、抑制炎症反应、缓解细胞外基质沉积和调控自噬等来防治器官纤维化,为纤维化疾病的治疗及药物研发提供参考。     

黄芩炮制的历史沿革及现代研究进展

通过查阅历代本草古籍和近现代文献资料，笔者对黄芩炮制的历史沿革、近年相关炮制规范、现代炮制工艺、炮制品化学成分变化和药理作用机制等方面进行了系统整理和考证，以期为黄芩炮制饮片的进一步发展提供依据。通过古籍考证可知，黄芩古法炮制有酒制、醋制、盐制、蜜制、猪胆汁制、麦冬汁制、米泔水制、陈壁土制、童便制等多种辅料制法，以酒制法最为多样且分类细致，其中沿用至今的有黄芩片、炒黄芩、酒黄芩、黄芩炭等炮制品；黄芩现代炮制工艺主要集中在的软化切片、酒炙法和炒炭法等炮制方面，研究方法较为统一；目前研究发现黄芩炮制后发生变化的化学成分有黄酮类、多糖类、挥发油类和微量元素等，炮制品的药理作用有止血、抗菌、抗炎、抗氧化、镇痛解热、治疗肺部疾病、治疗结肠炎等，但在黄芩炮制的研究中，缺乏炮制致化学成分结构变化的研究和多种炮制饮片药理作用的综合比较研究。基于此，建议开展炮制工艺至炮制机制的系统研究，进一步探索黄芩炮制前后物质基础的变化规律与药理作用间的关系，深化黄芩炮制品在分子机制和临床应用层面的探索，以期阐明黄芩炮制机制的科学内涵，为后续黄芩炮制饮片的扩大应用及其炮制标准的制定奠定基础。     

电针对老年大鼠关节软骨及软骨下骨极化相关蛋白表达的影响

目的 探讨电针治疗对老年大鼠的关节软骨及软骨下骨极化相关蛋白表达的影响。方法 16只24月龄SD雄性大鼠随机分为老年组和电针组，每组8只；8只6月龄SD雄性大鼠为青年组。电针组接受电针治疗，穴取双侧“太溪”、“足三里”、“阳陵泉”、“血海”。电针参数：疏密波，疏波频率3 Hz，密波15 Hz，电流强度1 mA,1次/d,30 min/次，每周5 d，连续8周。其余两组用胶带固定无菌针，连接电针仪但不开机。8周后取材，ELISA法检测血清Ⅱ型胶原C端肽（CTX-Ⅱ）含量；显微CT(Micro-CT)检测左侧胫骨软骨下骨微结构；番红-固绿染色在光镜下观察左胫骨平台软骨组织形态结构，并采用改良Mankin′s评分评估关节软骨退变程度。RT-qPCR、Western blot检测基质金属蛋白酶-1(MMP-1)，基质金属蛋白酶-3(MMP-3)，基质金属蛋白酶-13(MMP-13)，肿瘤坏死因子-α(TNF-α)，白细胞介素-1β(IL-1β)，巨噬细胞甘露糖受体（MMR），精氨酸酶1(Arg1)mRNA及蛋白表达水平。结果 （1）与青年组大鼠相比，老年组大鼠血液中CTX-Ⅱ含量增高（P &l...     

电针对脑缺血再灌注损伤大鼠Toll样受体4/核因子κB信号通路的影响

背景：炎症反应是诱发脑缺血再灌注损伤的重要因素之一。研究表明电针可有效降低缺血性脑卒中后炎症反应，改善神经功能缺损症状，但机制尚未明确。目的：观察电针对脑缺血再灌注损伤大鼠Toll样受体4/核因子κB信号通路及炎性因子表达的影响。方法：48只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组和电针组，每组16只，采用大脑中动脉线栓阻断法制备脑缺血再灌注损伤大鼠模型。造模24 h后对电针组大鼠行电针干预，每天1次，每次20 min，共5 d；假手术组和模型组不做任何干预。干预5 d后根据Longa法评定各组大鼠神经功能损伤程度；TTC染色和苏木精-伊红染色分别观察大鼠脑梗死体积及脑组织病理形态，荧光定量PCR和Western blot分别检测大脑皮质中Toll样受体4、核因子κB mRNA和蛋白表达；酶联免疫法检测血清中炎性因子白细胞介素6、白细胞介素18和肿瘤坏死因子α水平。结果与结论：(1)与假手术组比较，模型组大鼠神经功能评分、血清白细胞介素6、白细胞介素18、肿瘤坏死因子α水平、大脑皮质Toll样受体4、核因子κB mRNA及蛋白表达水平明显升高(P <0.01)；与模型组比较，电针组大...     

不同形态硒对炎性疼痛大鼠T细胞免疫功能与Foxp3表达的调控及作用机制

目的 探究L-硒甲基硒代半胱氨酸(L-SeMC)、亚硒酸钠(Na₂SeO₃)对炎性疼痛大鼠免疫功能的影响，并从叉头样蛋白(Fox)p3和核转录因子(NF)-κB途径探索其作用机制。方法 采用甲醛诱导大鼠建立炎性疼痛模型，实验分为空白对照组、模型组、L-SeMC组、Na₂SeO₃组，每组10只。造模24 h后，L-SeMC组灌胃10μg/(kg·d)的L-SeMC,Na₂SeO₃组灌胃10μg/(kg·d)的Na₂SeO₃,空白对照组和模型组灌胃等体积生理盐水，连续灌胃14 d。检测足跖肿胀率，Von-Frey针刺检测足底疼痛阈值，酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-10水平，分离脾脏单个核细胞并制备悬液，流式细胞术检测T淋巴细胞亚群CD4⁺、CD8⁺表达，免疫荧光染色检测脊髓背角Foxp3和离子钙结...     

涤痰解毒方对有机磷农药中毒模型大鼠线粒体呼吸链复合物的影响

目的 观察涤痰解毒方（涤痰汤加减）对急性有机磷农药中毒（acute organophosphorus pesticide poisoning,AOPP）模型大鼠肺组织及线粒体呼吸链复合物活性及三磷酸腺苷（ATP）含量的影响，以探讨其治疗作用。方法 SD雄性大鼠灌胃敌敌畏溶液造模，模型制备成功后，随机分为模型组、西药（长托宁）组、西药+等剂量涤痰解毒方组、等剂量涤痰解毒方组、高剂量涤痰解毒方组，分别进行相应干预。治疗结束后取一侧肺组织，石蜡包埋、切片，HE染色观察；取另一侧肺组织，分离肺组织线粒体，采用比色法，按照线粒体呼吸链复合物测定试剂盒说明书进行线粒体呼吸链复合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ活性及三磷酸腺苷（ATP）含量的检测。结果 有机磷处理后的大鼠肺组织损伤明显，西药、西药+涤痰解毒方及等剂量、高剂量涤痰解毒方治疗后肺损伤均明显减轻；有机磷处理后线粒体呼吸链复合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ活性及ATP含量明显降低（P<0.05），等剂量及高剂量涤痰解毒方组均可上调线粒体复合物Ⅰ含量（P<0.05）；西药及西药+等剂量涤痰解毒方组均可上调线粒体复合物Ⅱ含量（P<0.05）；所有治疗组均可...