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11.
12.
大学生心理健康状况与教育成才 总被引:1,自引:0,他引:1
大学生朝气蓬勃,他们是祖目的未来。近年来,人学生的心理健康问题渐趋明显,这影响着他们的成长,也影响着学校的教育质量。所以,根据人学生的心理健康状况、身心发展特点对其进行心理健康教育,对促进大学生心理健康及成才显得见为重要。 相似文献
13.
14.
95%的生殖性睾丸肿瘤为恶性,占睾丸肿瘤的极大多数,其中精原细胞瘤最常见,约占40%~50%[1].本文回顾分析经病理证实的睾丸精原细胞瘤患者9例,总结其超声表现,旨在探讨超声对该疾病的诊断价值. 相似文献
15.
16.
目的 探讨综合护理干预在新生儿脐带残端处理中的应用效果。方法 选取2017年7月至2018年7月在我院出生的80例母婴同室新生儿作为研究对象,将其随机等分为对照组和观察组,对照组行常规护理干预,观察组在此基础上实施综合护理干预。比较两组新生儿脐带残端脱落情况。结果 护理干预后73~120 h,观察组新生儿脐带残端脱落率明显高于对照组(P 0. 05);护理干预后120 h,观察组新生儿脐带残端未脱落人数少于对照组(P 0. 05)。结论 针对新生儿脐部采取综合护理干预,可促进其脱落,值得临床推广应用。 相似文献
17.
目的探讨老年溃疡性结肠炎患者应用柳氮磺胺吡啶治疗对血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法选取80例溃疡性结肠炎老年患者随机分为2组,对照组患者采用美沙拉嗪治疗,观察组患者则加用柳氮磺胺吡啶,比较2组患者的疾病活动度、光镜病理形态、大便隐血、黏膜组织学评分、肠镜形态、总体治疗效果、血清PCT、CRP与其他观察指标。结果治疗后,观察组患者疾病活动度指数(DAI)评分、Mayo评分、大便隐血(OB)评分、Geboes指数、CRP、PCT、红细胞沉降率(ESR)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著低于对照组(P 0. 05),而治疗总有效率、血红蛋白(Hb)与白蛋白(Alb)水平均显著高于对照组(P 0. 05);观察组光镜与肠镜下肠黏膜修复状态优于对照组。结论柳氮磺胺吡啶治疗老年溃疡性结肠炎的效果显著,可改善血清PCT、CRP等炎性指标水平,提升肠黏膜修复水平。 相似文献
18.
目的探讨曲古霉素A(TSA)对食管癌细胞系EC9706细胞凋亡的影响及机制。方法用AnnexinV-FITC和PI进行双染色,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western blot检测TSA对食管癌细胞凋亡相关基因表达的影响。结果 1.0μmol/L的TSA诱导EC9706细胞凋亡率增加(P〈0.05),且呈浓度依赖性;0.5μmol/L的TSA作用48 h后细胞凋亡率增加(P〈0.05),呈时间依赖性。TSA处理的EC9706细胞Bax蛋白表达增加,Bcl-2蛋白表达减少;TSA诱导EC9706细胞caspase-8及caspase-9裂解活化,且随作用时间延长逐步升高。结论一定量的TSA可以诱导EC9706细胞凋亡,凋亡原因与Bax表达增强、Bcl-2减少以及凋亡细胞中caspase-8及caspase-9介导的caspase-3活化有关。 相似文献
19.
加味四逆散对异相睡眠剥夺大鼠前额叶 皮质突触可塑性改变的研究 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:探讨加味四逆散对异相睡眠剥夺168 h大鼠的学习记忆能力及前额叶皮质突触结构可塑性的作用。方法:以多平台法复制睡眠剥夺模型,药物干预组以加味四逆散灌胃,分别在睡眠剥夺6,30,54,78,102,126,150 h时间点给药,每次用药量为16.25 g.kg-1。应用Y迷宫评估动物学习与记忆能力的变化,并使用透射电镜观察动物前额叶皮质(prefrontalcortex,PFC)突触结构可塑性的改变。结果:加味四逆散组大鼠Y迷宫成绩明显高于模型组大鼠(P<0.05)。与模型组比较,加味四逆散组大鼠PFC神经元突触间隙明显变窄(P<0.05),突触后膜致密物(post synaptic density,PSD)厚度明显变厚(P<0.01)。结论:加味四逆散能改善异相睡眠剥夺模型大鼠学习与记忆能力,与其影响前额叶皮质神经元突触结构可塑性,从而增强其突触传递效能有关。 相似文献
20.
目的 研究去乙酰化酶抑制剂曲古菌素A(TSA)对食管癌细胞 EC9706细胞周期的作用及机制.方法 将浓度为0.5、1.0、1.5 μmol/L TSA作用EC9706细胞24 h,用MTT观察不同浓度 TSA 对 EC9706细胞的生长抑制作用;流式细胞仪检测细胞生长及周期;Western Blot检测TSA对食管癌细胞周期相关基因的表达.结果 1.0 μmol/L 浓度的TSA 对EC9706 细胞有明显的生长抑制作用,并呈现一定的量效关系,在1.0 μmol/L浓度之上可明显诱导食管癌细胞EC9706细胞周期阻滞,明显增强p21、p27基因的表达,明显降低 CCND1、CDK4D基因的表达.结论 一定剂量的TSA可抑制食管癌EC9706细胞的生长,通过调控多个细胞周期相关基因诱导食管癌细胞细胞周期阻滞,细胞阻滞的发生与p21、p27基因表达的增加及CCND1、CDK4D基因表达的减少相关. 相似文献