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41.
目的:比较经括约肌间瘘管结扎术(LIFT)与肛瘘切开术治疗低位单纯性肛瘘的临床效果和安全性。方法:采用随机、盲法、平行、对照的临床研究方法,将90例符合纳入标准的低位单纯性肛瘘患者随机分为观察组和对照组各45例,观察组行LIFT术治疗,对照组行肛瘘切开术治疗,比较两组手术时间、术中出血量、住院时间、住院费用、创面愈合时间、临床总有效率、术后肛门疼痛、肛门功能、并发症、复发率、患者满意度。结果:观察组手术时间(34.7±4.06)min,长于对照组的(21.7±3.91)min;观察组创面愈合时间(13.49±2.73)d,明显短于对照组的(21.67±2.81)d(P0.05)。观察组术后疼痛评分和肛门功能评分在各时点均低于对照组(P0.05)。两组在术中出血量、住院时间、住院费用、总有效率、并发症发生率、复发率、患者满意度方面差异无统计学意义(P0.05)。结论:LIFT术治疗低位单纯性肛瘘,能缩短创口愈合时间、减轻术后疼痛,且有效保护肛门括约肌功能;但在手术时间和治愈率稳定性方面,与肛瘘切开术比较不具备优势。 相似文献
42.
气功按摩在治疗疾病的过程中,可以加强气血运行,促进新陈代谢,提高治病疗效,充实患者的元气。我市气功科学研究会于八四年起,应用气功按摩为240例工人、农民、知识分子治疗肩周炎、腰肌劳损、腰椎间盘突出症、慢性胃肠炎疾病、获得显著疗效、现报告如下: 一、一般资料: 本组240例、男性198例,女性42例;年龄最大85岁、年龄最小19岁、大多在40-55岁之间。本组病例肩周炎98例,急性腰扭伤25例,慢性腰肌劳损102例,腰椎间盘突出5例,慢性胃肠炎10例。症最长时间五年,最短三个月。二、治疗方法: 患者采取坐式或卧式,嘱其全身放松,气功按摩师首先对患处周围进行适应性按摩,查出病灶、1-2分钟后,术者将气沉于丹田,然后将丹田之气运于掌心劳宫及手 相似文献
43.
44.
小儿Reiter综合征1例山东省泰安市88医院儿科(271000)邹颖,何彬患儿男,10岁。因阴茎肿疼伴多发性关节肿痛2个月入院。患儿病初无明显诱因地出现阴茎肿疼伴尿频、尿痛,5天后双眼发红,在当地医院查尿有异常(诊断不详),给予青霉素治疗半月,尿频... 相似文献
45.
近年来临床研究表明 ,高血压左室肥厚者 QT离散度(QTd)明显延长 ,并与恶生室性心律失常及猝死有关 ,本文通过对 6 4例原发性高血压左室肥厚患者的心电图 QTd和心率校正 QT离散度 (QTcd)变化的分析 ,以探讨 QTd、QTcd与恶性室性心律失常的关系。一般资料 :本组 6 4例 ,男 4 5例 ,女 19例 ,年龄 4 6~ 74岁 ,平均 5 8岁。均符合 WHO原发性高血压诊断标准 ,除外电解质紊乱、房颤、束支阻滞、心肌梗死等影响 QRS或 ST- T的因素。所有患者均未服用影响心肌复极的药物。 6 4例患者均予超声心动检查 ,以左室心肌重量指数 >134g/ m2 (男性… 相似文献
46.
47.
目的 构建ICU成人患者谵妄防治家庭参与式多感官刺激方案,为谵妄的非药物管理提供参考。方法 通过文献回顾及ICU医护人员、患者家属半结构式访谈拟定方案条目池,采用德尔菲专家函询法对20名专家进行2轮咨询。结果 2轮专家函询问卷有效回收率均为100%,专家权威系数分别为0.837、0.880。构建的家庭参与式多感官刺激方案包括刺激准备、视觉刺激、听觉刺激、动觉刺激和触觉刺激5个一级条目、15个二级条目和44个三级条目。结论 构建的家庭参与式多感官刺激方案具有较好的可靠性,未来可将此非药物管理方案用于防治ICU成人患者谵妄。 相似文献
48.
49.
目的:探讨一种新型融合蛋白RANKL-Fc对裸鼠乳腺癌骨转移的治疗作用。方法:64只BALB-C-nu/nu雌性裸鼠随机分为假手术组、模型组及RANKL-Fc高、低剂量组。模型组及RANKL-Fc高、低剂量组左心室注射MCF-7瘤细胞悬液,假手术组左心室注射等量生理盐水,分组实验重复1次。术前2 h,RANKL-Fc高低剂量组分别肌内注射0.2,0.04 mg药物。术后35 d X线检查,取四肢骨骼行病理组织学检查,测血钙含量等。结果:病理组织学检查显示模型组骨转移发生率为44.4%。RANKL-Fc高剂量组骨转移发生率为25%,低剂量组骨转移率为32.3%。RANKL-Fc高、低剂量组与模型组血钙浓度较模型组均无显著差异。结论:由此得出,RANKL-Fc可抑制裸鼠乳腺癌骨转移,显著延长实验裸鼠存活率。该结果表明了该融合蛋白具有一定的抗乳腺癌骨转移的体内活性。 相似文献
50.
目的:研究一种新型融合蛋白核转录因子NF-κB受体激动剂配体-免疫球蛋白Fc(RANKLFc)的表达和纯化。方法:通过聚合酶链反应(PCR)将RANKL(140~317)蛋白片段的DNA片段和人源免疫球蛋白Ig G Fc(1~232)片段的DNA片段放大,并把它们同时亚克隆到哺乳动物细胞表达载体(PCDNA3.1)。将构建好的表达载体在哺乳动物CHO细胞进行表达、纯化。通过细胞染色和流式细胞仪分析融合蛋白RANKL-Fc分别与RANKL,Fc RII相互作用。结果和结论:在CHO-K1细胞中成功表达融合蛋白RANKLFc,该蛋白纯化纯度超过90%。融合蛋白RANKL-Fc能分别与RANKL,Fc RII相互作用,结果表明该融合蛋白是以RANKL/RANK通路为靶向的潜在的活性蛋白。 相似文献