十二指肠球部溃疡血清胃泌素与幽门螺杆菌相关性研究

对３１ 例Ｄｕ 患者及３１ 例慢性胃炎患者进行ＨＰ 检测及血清胃泌素测定,并对其中２３ 例ＨＰ阳性Ｄｕ 患者抗ＨＰ 治疗后的血清胃泌素及ＨＰ 进行测定。结果显示ＨＰ 检出率Ｄｕ 组为７４ ．１９ ％ （２３／３１） ,较慢性胃炎组４８ ．３９ ％ （１５／３１） 高（ Ｐ＜ ０ ．０５） ;ＤｕＨＰ 阳性组的血清胃泌素较ＤｕＨＰ 阴性组、慢性胃炎ＨＰ 阳性组及慢性胃炎ＨＰ 阴性组明显增高（ Ｐ 均＜ ０ ．０５） ,而ＤｕＨＰ 阴性组的血清胃泌素与慢性胃炎ＨＰ 阳性组及慢性胃炎ＨＰ 阴性组比较差异无显著性（ Ｐ＞ ０ ．０５） ,２３ 例ＤｕＨＰ 阳性者抗ＨＰ 治疗后,ＨＰ转阴者的血清胃泌素较治疗前明显下降（Ｐ＜ ０ ．０５） ,ＨＰ 未转阴者的血清胃泌素前后差异无显著性（ Ｐ＞０．５） 。提示Ｄｕ 血清胃泌素与幽门螺杆菌感染有一定相关性。     

新二萜酯化合物杀尔威辛的体外细胞作用

AIM: To study the in vitro cytotoxicity of 4,5-seco-5,10-friedo-abieta-3,4-dihydroxy-5(10),6,8,13-tetraene-11, 12-dione (salvicine), a novel diterpenoid quinone compound on human tumor cell lines and its effect on cell cycle progression. METHODS: Growth inhibition of human tumor cells was measured by microculture tetrazolium assay (MTT). Cell cycle was analyzed by flow cytometry. RESULTS: Exposing tumor cell lines tested to salvicine for 72 h, in comparison with reference drugs vincristine (VCR) and etoposide (VP-16), salvicine was as cytotoxic as VP-16 and weaker than VCR in 3 leukemia cell lines. For 12 solid tumor cell lines, salvicine exhibited cytotoxic activities and was over 5.41- and 4.15-fold stronger than VCR and VP-16, respectively. Salvicine presented better activities especially against gastric and lung carcinoma cell lines. Exposing K562 leukemia cells to 9 graded concentrations of salvicine (from 0.39 to 100 mumol.L-1) for 24 h and to salvicine 10 mumol.L-1 for 7 different periods (from 1 to 48 h), the growth inhibition of cells was enhanced along with increased concentration or prolonged exposure. Cell cycle analysis demonstrated that salvicine arrested K562 cells in G1 phase and this effect was also heightened with increased concentration or extended exposure. CONCLUSION: Salvicine exhibited potent cytotoxic activities against various human tumor cell lines, and blocked K562 leukemia cells in G1 phase of cell cycle.     

反相高效液相色谱法测定人体血浆中克拉维酸钾羟氨苄青霉素的含量

目的 :采用反相高效液相色谱法同时测定服用克拉维酸钾羟氨苄青霉素颗粒剂和片剂后人血浆中的克拉维酸和羟氨苄青霉素的浓度。方法 :以ODS柱为分析柱 ,磷酸盐缓冲液 -三乙胺缓冲液 -甲醇 ( 87∶1 3∶2 5) ,用磷酸调 pH至 3作流动相 ,柱温 :3 5℃ ;检测波长 :2 2 2nm。 结果 :本法中羟氨苄青霉素的平均回收率为 99 0 1 %～ 99 75% ,RSD为 1 7%～ 3 2 % ;克拉维酸钾的平均回收率为 97 95%～ 1 0 0 0 % ,RSD为 0 8%～ 2 0 %。 2种药物的日内和日间RSD小于 6 4 % ,血浆中的标准曲线相关良好 ,克拉维酸和羟氨苄青霉素在血浆中的最低检测浓度分别为 0 2 4和 0 2 5μg·mL- 1。结论 :以此条件可对克拉维酸钾羟氨苄青霉素进行药代动力学参数研究     

小儿癫痫和智力低下的研究

我院小儿神经学组近年来对癫痫及智力低下进行了综合研究。在整体动物及神经细胞水平研究了神经肽(CCK,Som)与神经递质(GABA)之间的关系;初步探讨了铁诱发癫痫的化学机制;研究了抗癫痫药对发育中脑的影响;用双盲交叉法观察了新药“抗病灵”的疗效;利用24小时脑电图从临床电生理角度进一步探讨了癫痫的发病机制,解决了癫痫难以观察的问题。还在全国范围内进行了智力低下的流行病学调查,并分析其原因。     

家兔延髓吻端腹外侧区在“人中”穴加压效应中的作用

延髓吻端腹外测区(Rostral ventrolateral medulla,RVL)微量注射红藻氨酸(Kainic acid,KA)前,分别用弱、强电刺激“人中”穴时可引起动脉血压(BP)显著升高,心率(HR)明显增快。一侧或双侧RVL注射KA后,再用弱、强电刺激“人中”穴时,BP、HR的反应基本消失。结果表明,RVL在“人中”穴加压效应中起关键性作用。     

中药安迪粉针剂的放射增敏作用

目的 探讨安迪粉针剂(Andi)增强电离辐射生物学效应的作用机理。方法 以人食管癌细胞株(ECA l09)为观察对象，采用电镜、流式细胞仪分析、台盼兰染色等方法，分别观察对照、Andi、^60Co—γ线照射和Andi 照射4个组对ECA 109细胞的形态、细胞周期、细胞凋亡和坏死等的影响；并采用改良硫代巴比妥酸荧光法测定丙二醛(MDA)；羟胺法测定超氧化物歧化酶(SOD)。结果 在乏氧条件下，Andi能引起ECA 109细胞坏死(P＜0．05)，并增加MDA含量(P＜0．05)；而Andi 照射组的作用比单用Andi和单纯照射明显增强(F＝6．53，P＜0．01)；从Andi、照射、Andi照射3个组的光镜和电镜结果发现，ECA l09癌细胞明显变性、坏死、凋亡，但以Andi 照射组的改变更显著；电镜显示Andi组有较多ECA l09细胞存在糖原颗粒堆积。结论Andi可以引起乏氧ECA 109细胞的糖代谢障碍，增加细胞内自由基的产生，引起细胞坏死；Andi与^60Co—γ线合用能进一步促进乏氧细胞坏死，具有协同作用；Andi放射增敏作用的机理可能与其促进癌细胞内自由基产生或影响癌细胞糖代谢有关。     

银杏叶提取物对大鼠脑缺血的保护作用

 目的观察银杏叶提取物(简称EGb)静脉注射给药后，对不完全性脑缺血大鼠的保护作用，并探讨其抗脂质过氧化作用。方法采用双侧颈总动脉结扎造成大鼠不完全性脑缺血模型；通过生化手段，对脑组织中与脂质过氧化有关的一些指标进行检测。结果EGb可降低脑缺血大鼠的脑梗死区重量、脑含水量，增强脑组织中SOD的活性，减少MDA的含量，并可降低脑毛细血管通透性。结论EGb对实验性大鼠脑缺血具有保护作用，并有抗脂质过氧化的作用。     

温敏性高分子材料对药物释放的研究

 目的合成一系列温度敏感性(温敏性)凝胶，测定其低临界溶液温度(相变温度)。筛选出具有与人体体温相近的相变温度的凝胶，并使其可以作为药物的载体。方法采用自由基水溶液聚合的方法合成共聚物，然后用聚合物承载药物并用高效液相色谱法测其不同温度下药物的释放情况。结果温敏性凝胶可以作为自控式或缓释药用辅料，但如果相变温度低于人体体温，则无实际应用意义。采用共聚合的方法，确可提高凝胶的相变温度。不同条件下合成的共聚物有着不同的相变温度，药物释放情况也不同。结论调整不同组成比例及交联剂的浓度，可使此类凝胶作为自控式或缓释药用辅料成为可能。     

中药离子导入治疗慢性前列腺炎36例临床观察

目的 :观察中药离子导入治疗慢性前列腺炎的疗效 ,并评价它的安全性和可靠性。方法 :用自我专利技术“前列腺病离子治疗器直肠插入管”进行中药离子导入治疗已确定诊断的慢性前列腺炎患者共 3 6例 ,用主观症状改善率及前列腺液常规检查结果对比评估疗效。结果 :治疗组总有效率为 10 0 % ,痊愈率为 5 2 .8% ,副作用发生率为 13 .9% ,主观症状改善率与客观指标检测分析差别有显著性意义 (P <0 .0 0 1)。结论 :用自我专利技术“前列腺病离子治疗器直肠插入管”中药离子导入是治疗慢性前列腺炎的一种安全、有效的方法     

天麻种子、种麻及商品麻的药理作用比较(Ⅰ)

目的 :对天麻种子、种麻及商品麻的药理作用进行比较 ,探讨种麻的主要药理作用 ,为种麻的开发利用提供依据。方法 :采用小鼠活动计数法 ,观察药物的镇静作用 ;采用小鼠热板法、扭体法 ,观察药物的镇痛作用 ;采用蛋清致小鼠足肿胀法 ,观察药物的抗炎作用。结果 :(1)不同天麻样品水煎液对其自发活动次数均明显减少。与空白对照组比较差异显著(P<0 .0 1)。 (2 )不同天麻样品水煎液对正常小鼠痛阈值无明显影响。 (3)不同天麻样品水煎液均能延长小鼠扭体潜伏期并减少其扭体次数 ,具有良好的镇痛作用。(4 )不同天麻水煎液除种子外对蛋清性炎症有显著抑制作用 (P<0 .0 1)。结论 :种麻与商品麻的镇静、镇痛 ,抗炎等药理作用相似 ,种麻可代替商品麻入药或开发产品