首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1055篇
  免费   56篇
  国内免费   24篇
儿科学   11篇
妇产科学   103篇
基础医学   70篇
口腔科学   40篇
临床医学   116篇
内科学   69篇
皮肤病学   18篇
神经病学   4篇
特种医学   20篇
外科学   35篇
综合类   256篇
预防医学   253篇
眼科学   9篇
药学   68篇
  3篇
中国医学   31篇
肿瘤学   29篇
  2024年   7篇
  2023年   27篇
  2022年   18篇
  2021年   12篇
  2020年   24篇
  2019年   29篇
  2018年   23篇
  2017年   15篇
  2016年   20篇
  2015年   26篇
  2014年   34篇
  2013年   49篇
  2012年   67篇
  2011年   53篇
  2010年   50篇
  2009年   63篇
  2008年   69篇
  2007年   71篇
  2006年   43篇
  2005年   42篇
  2004年   68篇
  2003年   66篇
  2002年   46篇
  2001年   45篇
  2000年   25篇
  1999年   11篇
  1998年   20篇
  1997年   20篇
  1996年   24篇
  1995年   21篇
  1994年   17篇
  1993年   4篇
  1992年   3篇
  1991年   7篇
  1990年   2篇
  1989年   3篇
  1988年   5篇
  1987年   2篇
  1986年   1篇
  1983年   2篇
  1980年   1篇
排序方式: 共有1135条查询结果,搜索用时 187 毫秒
11.
微量元素在人类健康和疾病中发挥着极其重要的作用。目前关于反复呼吸道感染(RRTI)时微量元素的变化陆续有所报道,但大多为头发样本或单一元素测定,未能全面反映RRTI时体内微量元素的状况。为探讨RRTI患儿血清微量元素的变化规律,我们应用三电极直流等离子体—原子发射光电直读光谱法(DCPAES分析法)测定了93例RRTI患儿血清12种微量元素及钙、镁水平,现报道如下。 1 材料和方法  相似文献   
12.
用筑巢式逆转录/聚合酶链反应(RT/PCR)方法检测伴t(8;21)染色体易位的M2b型白血病AML1-ETO融合基因转录本,该方法具有高度敏感性,可以从10^4-10^5个正常细胞RNA中检出1个白血病细胞,对于M2b型白血病的诊断及监测是一种快速,灵敏,特异的方法。我们研究的11例M2b型白血病中有1例未检测到的PCR产物,可能与该型患中基因重组的分子异质性有关。  相似文献   
13.
临床路径是个多专业协作的医疗护理标准服务计划,能以具体的、有预期结果的每日工作来实现"高效率、高品质"和"减少医疗经费、合理运用资源"的目标[1].  相似文献   
14.
新疆塔塔尔族肤纹学   总被引:4,自引:2,他引:4  
目的:本文报道新疆维吾尔自治区塔塔尔族人群的肤纹参数。方法:在知情同意手续下捺印调查对象的手纹和足纹,样本包括29名男性和24名女性。结果:调查的项目有TFRC、a—bRC、atd、tPD、指纹、指间纹、手小鱼际、猿线、大拇趾球纹、趾间纹、足小鱼际纹和足跟纹等。结论:左右同名对应的指纹(足纹)显示同类花纹的组合多于期望值,表明同类花纹有亲和性或相容性。本文为人类学、遗传学和医学提供了较完整的数据集。  相似文献   
15.
目的 研究血管紧张素原 (angiotensinogen,AGT)基因 6个位点的单核苷酸多态及其构成的单倍型与中国汉族人原发性高血压的相关性。方法 采用多重SNa Pshot反应 ,在 185例原发性高血压患者和185名健康对照者中 ,对 AGT基因启动子区域的 G- 2 17A、G- 15 2 A、A- 2 0 C、G- 6 A及第 2外显子的T174 M和 M2 35 T多态进行基因分型。结果  6种单核苷酸多态的基因型分布及其等位基因频率在原发性高血压组和对照组中差异无显著性 (P>0 .0 5 )。单倍型分析提示由 - 15 2 A,- 2 0 C,- 6 A和 2 35 T等位基因构成的 H4单倍型在原发性高血压组中明显增加 ,与对照组相比差异有显著性 (P<0 .0 5 )。结论 AGT基因G- 15 2 A,A- 2 0 C,G- 6 A和 M2 35 T多态可能对中国汉族人原发性高血压的发病起了重要作用。  相似文献   
16.
应用肿瘤基因芯片筛选早期肺鳞癌相关基因   总被引:1,自引:2,他引:1  
目的: 研究人早期肺鳞癌发生相关基因表达谱, 探讨肺鳞癌发生的分子机制。方法:选取人早期肺鳞癌组织以及相应正常组织,提取RNA, 与含480个与肿瘤相关基因的芯片杂交, 结果经SuperArray Image 软件分析后比较两种组织中的差异表达基因。结果:共筛查出差异表达基因192 条,其中表达上调基因127 条, 下调基因65条; 按照基因功能可分为运输载体、代谢相关基因、细胞信号转导分子、细胞骨架、转录调控因子基因。结论:基因芯片可用于早期肺鳞癌相关基因表达谱的筛查,可为明确早期肺鳞癌发生机制提供重要参考。  相似文献   
17.
目的:通过对基本医疗的理论界定确定基本医疗保险和商业医疗保险覆盖范围,通过测算可承受的医疗费用标准,估算四川省可承受的商业保险费用总额方法:居民经济承受能力与医疗负担均衡模型,y1=a2+b1/(x+c1),y2=a2-b2/(x+c2),居民商业健康保险费用空间估算模型。结果:基本医疗卫生服务和非基本医疗服务界定可由居民经济承受能力,需求层次和技术的适宜性等属性区分;四川省有63%的人群具有购买商业保险的能力,可能具有的市场空间为1810亿元结论:相对现有百亿级的商业健康保险市场,四川省商业健康保险市场空间巨大,拓展这一市场的策略是做好特需服务领域和高新技术服务领域的保险产品设计。  相似文献   
18.
Analysis of hypermutation of the 5’ noncoding region in the BC L-6 gene   总被引:3,自引:0,他引:3  
Objective To investigate BCL-6 gene mutations in Chinese populations with B-cell non- Hodgkin’s lymphoma.Methods Polymerase chain reaction (PCR), denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) and direct DNA sequencing were used to identify mutations in the 5’ noncoding re gion of the BCL-6 gene in a total of 40 cases of diffuse large-cell lymphoma ( DLCL) and follicular lymphoma (FL).Results Nine cases were found to have base substitutions.The incidence of BCL-6 gene mutation and the frequency of single-base changes were approximately 25.7% an d (0.56-1.10)×10(-2)/bp, respectively.Conclusions The 5’ regulatory region of the BCL-6 gene undergoes frequent somatic hypermuta tion during lymphomagenesis and the identification of BCL-6 gene hypermutations provides a molecular marker for confirmatory diagnosis of B-NHL.  相似文献   
19.
20.
黄薇  唐国津 《天津药学》2003,15(3):33-34
疱疹性咽峡炎是小儿常见急性上呼吸道感染中的特殊类型之一。我们于 2 0 0 1年 7月~ 2 0 0 2年 7月采用抗病毒片治疗本病并做临床观察 ,效果满意 ,现报告如下 :1 资料与方法1.1 一般资料 符合疱疹性咽峡炎诊断 [1] 的患儿共87例 ,随机分为两组。治疗组 4 6例 ,其中男 2 6例 ,女 2 0例 ;年龄 6个月~ 5岁 ,平均 (15 .2 4± 8.4 8)月 ;病程 1~4 8小时 ,平均 (2 1.4± 14 .5 )小时 ;就诊时体温 37.5~ 39o C14例 ,>39o C32例 ;咽痛 2 0例 ,流涎 2 4例。对照组 4 1例 ,其中男 2 3例 ,女 18例 ;年龄 5个月~ 5岁 ,平均 (15 .2 2± 8.95 )月…  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号