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1.
目的研究Wnt5a/JNK信号通路相关分子在哮喘大鼠肺组织中的表达。方法将实验大鼠随机分为正常组和哮喘组,成功复制哮喘模型后,通过HE染色观察气道病理改变,实时荧光定量PCR检测肺组织和血液中Wnt5a mRNA的表达,Western blot法检测肺组织中磷酸化的c-Jun(p-c-Jun),磷酸化的c-Jun N端激酶(JNK)蛋白的表达。结果与正常组相比,哮喘组支气管黏膜增厚,褶皱增多,管腔狭窄;气管和血管周围有炎细胞的浸润。气道壁与平滑肌层显著变厚。哮喘组大鼠肺组织和血液中Wnt5a mRNA与对照组比较表达上调,p-c-Jun,p-JNK蛋白表达增加。结论哮喘大鼠的Wnt5a、p-JNK、p-c-Jun表达增强。 相似文献
2.
目的探讨哮喘大鼠淋巴液中淋巴细胞跨膜电位(mitochondrial membrane potential,△.ψm)和淋巴细胞表面Fas、FasL表达水平,并与其血液、支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)水平比较。方法流式细胞仪、免疫组化方法检测对照组和哮喘组激发后2、6、12、24、48h各时间点淋巴液、血液、BALF中淋巴细胞线粒体的跨膜电位、淋巴细胞表面Fas、FasL蛋白表达。结果哮喘组淋巴液、血液和BALF中淋巴细胞△.ψm峰值在各时间点均较对照组明显升高(P〈0.01),Fas、FasL蛋白表达水平低于对照组水平(P〈0.01);哮喘组淋巴液中淋巴细胞△.ψm在不同时间点均较血液水平明显升高(P〈0.05),血液中淋巴细胞△.ψm与BALF水平间无显著性差异(P〉0.05)。结论哮喘大鼠淋巴液、血液、BALF中均存在明显的淋巴细胞早期凋亡障碍和Fas/FasL表达降低,尤其是哮喘淋巴液中淋巴细胞凋亡障碍和Fas/FasL降低程度较其血液、BALF更为明显。 相似文献
3.
目的:探讨哮喘病人胸导管淋巴液和血清IL-6、IL-8、IL-10、IL-12及TNF-α水平变化.方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测31例行胸导管引流治疗的中、重度哮喘病人术后0 d、3 d、5 d淋巴液及0 d、5d血清IL-6、IL-8、IL-10、IL-12以及TNF-α水平.结果:哮喘病人胸导管引流淋巴液中IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α水平均高于正常对照组血清水平,而IL-12则明显低于正常血清水平;引流5d淋巴液中IL-6、IL-8、IL-10及TNF-α明显低于,IL-12则显著高于引流0d时水平;同时哮喘病人血清IL-10、TNF-α含量低于,血清IL-12则高达正常对照组水平. 结论:哮喘病人淋巴液中存在以IL-12产生受抑和炎性细胞因子产生亢进为特征的细胞因子失调,且淋巴液中CK变化与血清变化大致平行. 相似文献
4.
检测 NS 21例、AGN11例患儿不同病期血液流变学指标表明,NS组急性期和缓解期低、中、高切变率 WBV和 RAI明显增高,ηp仅急性期升高;AGN组唯急性期呈低、中切变率 WBV、ηp和 RAI增高。此外对影响血液粘度的相关因素作了初步分析。提示血液流变学异常在肾小球疾病高凝状态形成中起重要作用。临床上应针对不同疾病采用合理抗凝治疗。 相似文献
5.
目的:研究抗ICOS抗体对哮喘大鼠外周血和淋巴液来源CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞(Treg)数量及其功能的影响。方法:抗ICOS抗体处理血液和淋巴液中单个核细胞(MNC),流式细胞仪检测MNC中CD4+CD25+Foxp3+T细胞百分率,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测MNC培养液上清IL-10和TGF-β1含量。结果:末次激发后各个时间点收集MNC,体外培养96 h,各组淋巴液来源MNC体外培养体系中CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞百分率均显著高于血液(P<0.05),哮喘组淋巴液和血液来源MNC体外培养体系中CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞百分率均显著低于正常对照组(P<0.05),抗ICOS抗体组淋巴液和血液来源MNC体外培养体系中CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞百分率显著低于哮喘组(P<0.05)。末次激发后0 h收集淋巴液来源和血液来源MNC培养上清中抗ICOS抗体组IL-10显著低于哮喘组和正常对照组(P<0.05);末次激发后不同时间点收集MNC培养上清中各组TGF-β1无明显差别。结论:用抗ICOS抗体阻断ICOS/ICOSL信号通路加重哮喘大鼠Treg细胞缺陷,并在哮喘激发早期0 h抑制血液和淋巴液来源MNC体外培养体系中CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞分泌IL-10,但对于TGF-β1分泌无显著影响。 相似文献
6.
不同病期支气管哮喘血清及PBMC条件培养液IL-8、TNF-α变化 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:探讨IL-8、TNF-α在儿童支气管哮喘发病中的作用。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测35例发作期、18例稳定期哮喘患儿血清及外周血单个核细胞(PBMC)条件培养液中IL-8、TNF-α水平。结果:哮喘发作期血清IL-8及TNF-α明显增高,随病情缓解逐渐降低,达到或接受对照组水平。与对照组比较,哮喘发作期、稳定期PBMC条件培养液IL-8、TNF-α水平显著增高;无论发作期抑或 相似文献
7.
促炎症细胞因子、T细胞亚群在小儿过敏性紫癜不同病期的变化 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:探讨促炎症细胞因子(IL-61、IL-8、TNF-α)以及T细胞亚群在小儿过敏性紫癜发病中的作用。方法:采用双抗体夹心ELISA法检测30例急性期21例恢复期及28例健康儿童血清及外周血单个核细胞(PBMC)培养上清液IL-6、IL-8及TNF-α水平,以及外周血T细胞及其亚群的变化。结果:急性期血清及PBMC上清液IL-6、IL-8、TNF-α水平明显高于恢复期和对照,且以IL-8、TNF 相似文献
8.
9.
婴儿恶性高脂血症及家系初步研究 总被引:2,自引:1,他引:1
婴儿恶性高脂血症及家系初步研究冯学斌,胡维诚,张士增,刘凤,李莉,刘玉梅,朱玉琴,徐军Hagbreg等于1964年报道了一种过去未知的使婴儿迅速死亡的疾病,发生在一个家庭内的两个子女,其特点是高甘油三酯血症、全血细胞减少、肝脾肿大和多个脏器有含中性脂... 相似文献
10.
测定47例缺铁儿童(IDA14例,隐性缺铁33例)血清IgG亚类、P_nP_g特异性IgG亚类抗体以及外周血T细胞亚群等,发现其中28例伴IgG亚类缺陷,血清P_nP_g特异性IgG亚类抗体水平、外周血CD_4~+细胞百分率及CD_4~+/CD_g~+比值亦较正常儿童明显下降.提示儿童缺铁不仅损害了T细胞功能,也使B细胞功能明显障碍. 相似文献