肥厚性瘢痕胶原酶和TIMP-1mRNA表达的研究

采用原位杂交技术和图像分析技术观测了ＨＴＳ中ＭＭＰ－１和ＴＩＭＰ－１的基因表达。结果发现ＭＭＰ－１和ＴＩＭＰ－１的表达较正常增加，平均积分光密度值分别增加了１．８（Ｐ＞０．０５）和７倍（Ｐ＜０．００１）。ＨＴＳ中ＴＩＭＰ－１的表达明显高于ＭＭＰ－１（Ｐ＜０．００１）。ＭＭＰ－１和ＴＩＭＰ－１阳性颗粒多分布于胶原结节，这种表达的差异性提示ＨＴＳ胶原酶活性可能受到ＴＩＭＰ－１的抑制，ＴＩＭＰ－１的表达异常可能同ＨＴＳ的形成密切相关     

应用国产甲基丙烯酸酯-2-羟基乙基酯作为组织包埋剂的介绍

甲基丙烯酸酯-2-羟基乙基酯(2-Hydroxyethl Methacrylate,HEMA)在国外已广泛应用于常规教学用组织切片的包埋剂,国内有的实验室虽也有应用报告,但系采用进口试剂,价格较贵,难以推     

大鼠中枢神经系统全程连续切片显示神经核团的新方法

目的：探索一种简便易行的,显示大鼠中枢神经系统（CNS）神经核团的连续切片制作方法,制作神经生物学教学所需的大鼠CNS全程连续切片标本。方法：采用低温速冻,全程连续冰冻切片,0．05％焦油紫（pH3.0)染色的方法。结果：大鼠CNS神经核团及神经元呈紫蓝色,其它细胞胞核呈淡蓝色,结论：低温速冻,全程连续冰冻切片,低浓度焦油紫（pH3.0)染色方法适用于显示大鼠CNS神经核团的全程连续切片标本的制作。     

块染石蜡切片方法显示肥大细胞的探讨

肥大细胞为疏松结缔组织内一种常见细胞 ,沿小血管和小淋巴管分布 ,其特点为胞浆中充满大量异染性颗粒 ,用碱性染料染色时显异染色性[1] 。显示肥大细胞的传统方法多用铺片染色法[2～ 4] ,虽能清楚显示颗粒 ,却极易褪色 ,标本不易保存。我们选用大鼠舌体 ,运用块染和石蜡切片技术显示肥大细胞 ,获得满意效果。1　材料与方法　　Ｗｉｓｔａｒ健康成年大鼠 (第三军医大学实验动物中心提供 ) ,体重 2 5 0ｇ左右。 3%戊巴比妥钠腹腔内注射麻醉 ,取切成 0 .5ｃｍ厚块。固定液 95 %酒精 90ｍｌ;甲醛 1 0ｍｌ;醋酸钙1ｇ固定 6～ 1 0ｈ。组织块移出…     

胶原酶对裸鼠移植肥厚性瘢痕的治疗作用

目的观察胶原酶对肥厚性瘢痕（ＨＴＳ）胶原降解的影响，探讨它对ＨＴＳ的治疗作用。方法建立ＨＴＳ裸鼠移植模型，局部注射胶原酶于瘢痕组织。治疗后取材行光、电镜观察和分析。结果ＨＴＳ组织胶原纤维被降解，真皮层变薄，瘢痕缩小，质地变软，与对照组差异十分明显。结论胶原酶的局部注射可能是治疗ＨＴＳ的较好方法。     

坐骨神经损伤修复过程中髓鞘变化的形态学研究

目的：探讨坐骨神经损伤修复过程中髓鞘的形态学变化，并对髓鞘显示方法的应用价值进行评估。方法：制备大鼠坐骨神经损伤实验模型，采用锇酸染色，改良苏木精染色和镀银染色等三种髓鞘显示方法对伤后30天，90天髓鞘的形态学变化进行比较研究。结果：应用三种方法均观察到伤后两组伤侧坐骨神经髓鞘形态结构同对照侧有明显差别，伤后30天神经髓鞘溃变程度很高；伤后90天，神经髓鞘形态结构接近正常。结论：三种髓鞘显示方法均能反映坐骨神经损伤修复过程中髓鞘的形态学变化，改良苏木精染色方法是显示髓鞘的形态结构及其与轴突关系的简捷有效的方法，锇酸染色方法不仅适用于显示髓鞘的形态结构，还可进行形态计量分析。     

头颈部照射血液及细胞遗传学变化的特点

头颈部照射血液及细胞遗传学变化的特点金玉珂，王明东，吕彩霞，邴文贵，孙晓玲，宫恩甲，陈德英，张贵荣，孙宝侠，王国印，金映辉急性全身均匀照射条件下，外周血液学改变和淋巴细胞染色体畸变率都与照射剂量相关，在一定剂量范围内随剂量的增加，变化更加明显．因此，...     

山药及其混淆品的鉴别

山药原名薯蓣,《神农本草经》列为上品。有补脾养胃,生津益肺,补肾涩精之功。中医常用于脾虚食少,久泻不止,肺虚喘咳,肾虚遗精,带下等症。近年来,市场上不断出现混淆品及伪品。中国药典1985年版收载的山药为薯蓣科植物薯蓣Dioscorea opposita Thunb.的干燥根茎。自去年以来,我们检验了数十批     

显示肥大细胞的一种改良方法

显示肥大细胞的一种改良方法陈德英，郑世彬第三军医大学重庆６３００３８历来肥大细胞染色标本是组胚教学常用标本，传统制作方法是用美蓝、中性红等染结缔组织显示肥大细胞做体外活体或铺片封固观察，虽然颗粒显示清楚，却极易褪色，不易保存，且难以大量制作，不适应教...     

中风(脑血栓形成)29例临床小结

脑血栓形成是神经内科的常见病之一,在临床上病人表现为不同程度的神经功能障碍,如偏身感觉障碍、偏瘫、失语、口眼斜,严重者可造成死亡。属祖国医学“中风”范畴。我院内科病房自1981年11月——1983年10月采用中西医结合,中医中药为主收治脑