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101.
目的 探讨分期行鼻腔扩容术及悬雍垂腭咽成形术(UPPP)治疗合并Ⅰ、Ⅱ型阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的意义和疗效。方法 对合并Ⅰ、Ⅱ型的重度OSAHS患者44例先施行鼻腔扩容手术, 3个月后行UPPP, 分两次解除不同平面上气道阻塞, UPPP术后3个月及6个月观察患者术后主客观症状改善情况。结果 术后所有患者经多导睡眠监测(PSG)显示低通气指数(AHI)、最低血氧饱和度(LSaO2)指标较术前均有明显改善, 呼吸暂停、打鼾症状消失或不同程度减轻,但术后6个月中度打鼾有明显增多的趋势。结论 分期手术治疗合并Ⅰ、Ⅱ型OSAHS疗效明显, 但治疗后打鼾程度的远期疗效尚有待观察。 相似文献
102.
头颈部肿瘤容易发生淋巴结转移,尤其是隐匿性淋巴结转移.通过对隐匿性淋巴结进行连续切片、免疫组织化学和分子生物学等方法的检测,将对明确头颈部肿瘤的临床分期、治疗和预后具有重要意义. 相似文献
103.
目的:探讨转移相关基因CD44V6和人类乳头状瘤病毒(HPV)在人喉癌组织中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学S-P法对60例喉癌、30例声带息肉、5例正常喉组织标本进行CD44V6及HPV表达情况检测。结果:CD44V6、HPV在喉癌组织中的表达阳性率分别为73.3%(44/60)和56.7%(34/60),显著高于声带息肉、正常喉组织(P〈0.01);晚期(Ⅲ-Ⅳ期)、组织学分级2-3级(低分化)、伴颈淋巴结转移的喉癌组织中HPV、CD44V6阳性表达率均显著高于早期(Ⅰ-Ⅱ期)、组织学分级1级(高分化)、无颈淋巴结转移的喉癌组织(P〈0.01)。喉癌术后3年或5年存活病例CD44V6表达阳性率明显低于未存活病例,而HPV的表达阳性率在术后3、5年存活或未存活病例间无统计学差异。HPV与CD44V6表达正相关(P〈0.01)。结论:喉癌的发生、发展及预后与HPV、CD44V6表达密切相关。 相似文献
104.
目的了解舟曲泥石流后迁往异地求学的高一新生的心理状况及相关影响因素,为学校心理辅导和灾后心理援助提供参考。方法采用一般情况调查表、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、创伤后应激障碍自评量表(PTSD-SS),对舟曲泥石流后迁往兰州求学的1 219名高一新生进行调查。结果抑郁、焦虑、PTSD症状检出阳性率分别为64.4%,49.3%,62.2%。女生抑郁、焦虑、PTSD症状检出率均高于男生(P值均<0.05);情绪障碍与PTSD症状有显著相关(P<0.01);不同受灾经历学生的PTSD症状严重程度差异亦有统计学意义(P<0.01)。结论泥石流后异地求学高一新生情绪障碍及PTSD症状检出率均较高,不同性别、不同受灾经历的学生灾后心理状况不同,应给予有针对性的心理干预。 相似文献
105.
目的评价超声乳化联合人工晶体植入术在小儿晶体半脱位手术的应用。方法对65例(65眼)患者行超声乳化联合人工晶体植入术,术中应用连续环形撕囊技术,并使用灌注抽吸系统清除皮质,囊袋内植入人工晶体。结果术后矫正视力≥0.4者40只眼,0.1~0.3者19只眼。0.08以下者6只眼。结论超声乳化联合人工晶体植入术的应用于小儿晶体半脱位手术。使患者提高其生活质量。 相似文献
106.
为构建SARS病毒E2蛋白保护性抗原片段的原核表达载体,采用人工合成法合成SARS病毒E2蛋白3’端cDNA;用常规分子克隆方法将此cDNA片段克隆入原核表达载体pBV220中,经温度诱导和SDS-PAGE电泳证明外源蛋白表达。结果表明合成的E2蛋白cDNA经序列测定,与报道的SARS病毒相应序列一致,内切酶酶切及PCR均得到456bp的cDNA片段,与实验设计一致,证明此cDNA片段已插入pBV220载体中;SDS-PAGE电泳表明有外源蛋白表达。结论:用本文介绍的方法可成功地合成并克隆SARS病毒E2蛋自原核表达载体,此项研究结果为SARS的诊断和预防奠定了基础。 相似文献
107.
≥55岁老年听障患者近5年听力干预 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:了解老年听障患者的听力干预现状.方法:对近5年在我院耳科就诊的≥55岁老年听障患者的听力干预资料进行回顾性分析.结果:≥55岁老年患者1008例,其中907例语言频率平均听阈(PTA)〉26dB,根据我国国情和患者的经济状况,以语言频率PTA〉40dB作为建议配戴助听器的标准,符合此标准的有388例,而实际配戴者仅73例,占18.8%(73/388),配戴者的语言频率PTA〉55dB.结论:根据本资料分析,老年听障患者听力干预情况不理想,因此,要提高老年听障者的生活质量,需社会、家人及患者本人的相互合作,同时听力工作者也应给予有效的引导和实效的帮助. 相似文献
108.
目的 构建SARS病毒E2蛋白保护性抗原片段的原核表达载体,为SARS的诊断和预防奠定基础。方法 采用人工合成法合成SARS病毒E2蛋白3’端cDNA;采用常规分子克隆方法将此cDNA片段克隆入原核表达载体pBV220中,经温度诱导和SDS-PAGE电泳证明外源蛋白表达。结果 合成的E2蛋白cDNA经序列测定表明,与报道的SARS病毒相应序列一致,内切酶酶切及PCR均得到456bp的cDNA片段,与实验设计一致,证明该cDNA片段插入了pBV220载体中;SDS-PAGE电泳表明有外源蛋白表达。结论 成功合成并克隆出SARS病毒E2蛋白原核表达载体。 相似文献
109.
110.
目的:探讨基质金属蛋白酶(MMP)-2在喉鳞状细胞癌(LSCC)中的表达及临床意义。方法:采用免疫组织化学SP法检测了63例LSCC及其中20例癌旁安全缘正常组织(ASM)和18例声带息肉(VCP)中MMP2的表达。结果:MMP2在LSCC、VCP和ASM中的阳性率分别是66.7%、33.3%、15.0%,3者之间均差异有统计学意义(均P〈0.05);在I.SCC不同病理分级Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级间表达存在差异(均P〈0.05);在LSCC淋巴结转移与非转移者间的表达差异无统计学意义(P〉0.05);在不同临床分期及不同年龄组间的表达差异无统计学意义。结论:MMP-2可能只在LSCC发生及发展中起重要作用,而与LSCC的转移无关。 相似文献