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661.
简要介绍了心血管疾病国家重点实验室仪器预约管理系统的开发背景、系统设计、功能及实施效果,探讨信息化建设对国家重点实验室科研工作的推动作用。 相似文献
662.
机械通气时人工气道的建立和管理 总被引:5,自引:0,他引:5
TheEstablishmentandManagementofArtificalRespiratoryTractinMechani-cafVentilationZhuLei(ZhongshanHospital,ShanghaiMedicalUniversity,200032)人工气道是将导管直接放人气管或经上呼吸道插入气管所建立的气体通道,它不仅用于机械通气,也用于气道分泌物的引流。人工气道的建立借助气管插管和气管切开。至气管插管1.1导管为一略弯的管子。远端开口呈45度斜面,带有可充气的气囊,气囊充气后阻塞导管与气管壁之间的间隙,保障机械通气的密蔽性。根据导管材料分为橡胶导管、塑料导管和硅胶管等。橡胶导管质地硬,可塑性差,… 相似文献
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目的探讨宽体探测器CT不同扫描模式、不同探测器宽度及信号采集位置对CT值及噪声的影响, 为临床实践中合理选择扫描模式和相关参数提供依据。方法使用GE Revolution CT对体部剂量模体进行扫描。逐层扫描模式时, 分别选择40、80、160 mm探测器宽度, 用探测器的中心、边缘和两圈扫描的毗邻区域对模体同一层面进行成像;螺旋扫描模式时, 探测器宽度/螺距组合分别为40 mm/0.516、40 mm/0.984、80 mm/0.508、80 mm/0.992, 对位于扫描野边缘和中心的模体同一层面进行成像。对所得影像的几何形状进行主观评价, 测量CT值和标准差(SD), 比较不同成像参数时各测量值之间的差异。逐层扫描模式不同扫描参数下CT值和SD的比较均采用多组间Friedman检验, 螺旋扫描时不同扫描参数下CT值和SD的比较均采用两相关样本非参数Wilcoxon检验。结果任意扫描参数组合所得影像的几何外形均无明显改变。逐层扫描模式使用不同探测器宽度时CT值差异有统计学意义(χ2=14.00, P=0.001), 40 mm时CT值和160 mm时CT值均大于80 mm, 差异具... 相似文献
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杨熙玥周永婷叶菜英朱蕾 《中国药理学通报》2023,(3):594-598
目的应用Cre-LoxP系统构建一种新的时间特异性NLRP3点突变转基因小鼠模型并对其进行鉴定。方法利用Cre-LoxP技术,构建NLRP3基因T346M点突变的flox杂合子(NLRP3^(flox)/+)小鼠。将该小鼠与广谱表达Cre重组酶工具鼠(CAG-Cre/ERT2,CreT)杂交繁育,获得基因型NLRP3^(flox)/+CreT^(+/-)小鼠,后者与NLRP3 T346M的flox纯合子(NLRP3^(flox)/flox)小鼠进一步交配获得NLRP3^(flox)/flox CreT^(+/-)(KI/KI)和NLRP3^(flox)/+CreT^(+/-)(KI/WT)小鼠,于6~8周时经他莫昔芬的诱导实现NLRP3 T346M突变基因的时间特异性敲入。小鼠繁育和鉴定过程中,用PCR方法检测鼠尾基因组DNA。采用Western blot法检测小鼠肝脏和心脏中NLRP3、pro-Caspase-1和Caspase-1的蛋白质表达水平。结果小鼠给予他莫昔芬后,NLRP3 T346M突变基因被诱导敲入。Western blot结果显示,KI/KI小鼠肝脏和心脏组织以及KI/WT小鼠心脏中NLRP3炎性小体效应蛋白Caspase-1的表达水平较同窝野生型小鼠显著上调。结论本研究基于Cre-LoxP技术成功构建了NLRP3 T346M突变转基因小鼠模型,该模型小鼠在他莫昔芬诱导后可出现自发性的NLRP3炎症小体活化,这为探究NLRP3炎症小体活化机制以及筛选和评价NLRP3炎症小体抑制剂提供了新的时间特异性的实验动物模型。 相似文献
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目的:探讨影响胸甲型负压通气机临床疗效的因素。方法:选取10例阻 塞性通气功能障碍患者和20例肺功能正常受试者,观察不同负压水平时受试者通气量的变化。结果:肺功能正常受试者的潮气量在负压为-10cmH2O时与自主呼吸时比较差异无显著性意义,但阻塞性通气功能障碍患者潮气量在负压为-10cmH2O时小于自主呼吸时(P<0.05);肺功能正常受试者的潮气量大于自主呼吸时(P<0.05),而阻塞性通气功能障碍患者潮气量与自主呼吸比较差异无显著性意义。结论:胸甲型负压通气机在适当的压力水平可提高肺无病变受试者的通气量;通过对胸甲型负压通气机的适当改进,有望在一定程度上增加阻塞性通气功能障碍患者潮气量,为伴有呼吸肌疲劳的呼吸功能不全患者的康复治疗提供一种新的手段。 相似文献
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核苷酸结合寡聚化结构域蛋白2 (nucleotide-binding oligomerization domain containing 2, NOD2)是一类胞浆内模式识别受体,其被激活后通过一系列信号级联转导,诱导炎症因子释放,从而在固有免疫应答中发挥重要作用。NOD2信号通路异常涉及多种疾病的发生和发展,尤其是其基因的遗传多态性与自身炎症性疾病(autoinflammatory diseases, AIDs)密切相关。因此,靶向NOD2通路的抑制剂在炎症免疫性疾病治疗中具有巨大潜力。基于此,本文对NOD2受体介导的信号转导通路及其调节机制, NOD2与AIDs的关系以及NOD2通路抑制剂研究的最新进展进行综述。 相似文献
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目的 建立通过式固相萃取净化-超高效液相色谱串联质谱技术同时检测水产品中多种麻醉剂及其代谢物的方法。方法 样品均质后,使用80%乙腈水溶液提取,使用ProElt PLS-A通过式固相萃取柱进行通过式净化。以0.1%甲酸水和0.1%甲酸乙腈为流动相按比例进行梯度洗脱,使用正离子模式。采用质谱多重反应监测模式,空白基质绘制标准曲线定量。结果 14种麻醉剂及其代谢物中,麻醉剂在1~50 µg·L-1内呈现良好的线性关系,代谢物在10~500 µg·L-1内均呈现良好的线性关系,相关系数均>0.99,其中麻醉剂药物检出限为0.5 µg·kg-1,代谢物检出限为5 μg·kg-1,麻醉剂药物定量下限为1 µg·kg-1,代谢物定量下限为10 µg·kg-1。方法高、中、低浓度加样回收率为62.48%~116.5%,RSDs均<10%。结论 该方法操作流程简便,结果准确可靠,可用于水产品中麻醉剂及其代谢物的检测。 相似文献
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目的 :探讨DNA损伤环境中抑制POLQ对唾液腺腺样囊性癌(salivary adenoid cystic carcinoma,SACC)细胞SACC-83增殖及克隆形成能力、细胞周期及DNA损伤修复通路的影响。方法:应用shRNA(short hairpin RNA)瞬时转染方法构建POLQ敲减的SACC-83细胞模型,利用qRT-PCR及Western免疫印迹实验检测POLQ干扰效率。应用不同浓度DNA损伤剂依托泊苷(etoposide,ETP/VP-16-213)诱导SACC-83细胞发生DNA损伤,利用Western免疫印迹实验检测γH2AX的表达水平,评价DNA双链断裂水平。在不同浓度依托泊苷诱导形成的DNA损伤环境中,通过CCK-8细胞增殖实验检测抑制POLQ对SACC-83细胞增殖能力的影响。采用平板克隆实验观察抑制POLQ对SACC-83细胞克隆形成能力的影响,应用流式细胞仪分析抑制POLQ对SACC-83细胞周期的影响,应用Western免疫印迹实验检测抑制POLQ对SACC-83细胞γH2AX、RAD51及PARP1表达水平的影响。采用SPSS 20.0软件包对数据... 相似文献