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41.
单平台TruCount和PLG-CD4测定CD4T细胞绝对计数的比较 总被引:1,自引:1,他引:0
目的了解单平台TruCount和PLG-CD4两种不同流式设门方法,对同一样品测定CD4T细胞绝对计数的影响。方法采集408份样品,包括同批次114份,不同时间15批次294份,比较两种不同设门方法检测同一样品CD4T细胞的绝对计数。结果对TruCount和PLG-CD4两种流式设门方法所获取的408份样品的CD4T细胞绝对计数进行分层后显示:只有4例在分层时落入不同范围,判定差异率<1%;在≤200个细胞/μl的范围内,PLG-CD4判定90例,比TruCount少判1例。两种不同方法所得CD4T细胞绝对计数差异均<10%,相关系数r=0.99。结论单平台TruCount和PLG-CD4两种不同流式设门方法测定的CD4T细胞绝对计数是一致的,实际应用中所采用的方法将决定于不同试剂的价格与操作的简易性。 相似文献
42.
乳酸杆菌胞壁肽聚糖的抗瘤活性 总被引:1,自引:1,他引:0
从乳酸杆菌提取胞壁成分肽聚糖(PG)进行小鼠抗实体肉瘤S_(180)试验,6次结果平均抑瘤率为39.8%.PG与环磷酰胺伍用对S_(180)瘤的抑瘤率分别为65%及67%,均大于各自单用时的抑瘤率.PG抗小鼠艾氏腹水癌试验,3次结果小鼠活存率分别为60%、60%及83%.以上实验结果表明PG的抗癌效果已在抗癌药暂行判效标准30%以上(全国抗癌药物协作会议:"抗肿瘤药物体内筛选规则草案",1979),为过渡临床提供实验数据. 相似文献
43.
44.
目的 对北京市视力残疾人的流行病学特点和康复需求进行分析,探讨更有效的视力康复对策.方法 以第二次全国残疾人抽样调查北京市确定的视力残疾555例为研究对象,运用统计描述、对比分析和多因素分析等统计方法,得到北京市视力残疾人的致残状况和康复现状与需求.结果 调查的视力残疾人中四分之三为60岁以上人群.白内障、视网膜和脉络膜疾病以及青光眼是导致视力残疾的前三位原因.尽管89.4%的被调查者曾经接受过医疗服务与救助,但医疗服务仍是北京市视力残疾人最迫切的需求,占视力残疾人的82.0%.只有36.6%的视力残疾人对辅助器具有需求,11.9%的视力残疾人对康复训练有需求.曾接受辅助器具的视力残疾人为26.7%,而曾接受过康复训练者仅占5.8%.不同年龄阶段和不同残疾程度的患者对康复的需求存在差异.结论 北京市视力残疾人缺乏对康复知识的了解;应普及视力残疾康复知识,促进眼科医生参与康复工作,加强社区康复服务. 相似文献
45.
目的探讨艾滋病病毒1型B′亚型(HIV-1 B′)慢性感染人群连续两年血浆中和能力的变化,及其与疾病进展的关系。方法通过对两年前后127例HIV-1 B′亚型感染者进行CD4和病毒载量(VL)的检测,采用基于TZM-b1细胞的中和实验方法,检测感染者血浆分别针对HIV-1临床分离株1597和实验室适应株SF33两种病毒的中和能力。通过分析中和50%病毒进入细胞的血浆浓度(EC50)与CD4计数和VL的相关性,阐明血浆中和水平与疾病进展的关系。结果2005年和2007年CD4分别为(454±131)个/μl和(440±182)个/μl(t=1.02,P=0.309),VL(log10)分别为(4.03±0.89)拷贝/ml和(4.21±0.89)拷贝/ml(t=2.72,P=0.008);血浆对1 597株有中和活性的分别有91例(71.65)和75例(66.93%),其EC50分别为(65.15±0.51)和(55.59±0.59)(t=1.16,P=0.248);对SF33株有中和活性的分别有108例(85.04%)和101例(85.04%),其EC50为(205.65±0.52)和(139±0.47)(t=3.57,P〈0.001)。聚类分析显示,EC50与VL的关联性较强,但EC50的变化与VL的变化的相关性没有统计学意义(SF33∶r=0.07,P=0.41;1597∶r=0.12,P=0.18)。结论从2005年到2007年,慢性HIV-1B′亚型感染者的VL显著升高,尽管对病毒的中和水平降低,但血浆中和水平的降低与VL的升高没有直接的相关性。 相似文献
46.
48.
SEB诱导的CD4+ T细胞无能、凋亡及MHC-I类分子表达下调 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:探讨超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素(SEB)体外诱导外周T细胞免疫耐受的作用机制。方法:采用SEB体外刺激C57BL/6J(B6)小鼠的脾细胞后,以MTT比色法检测脾细胞的增殖,并用PI染色后以流式细胞术(FCM)分析不同时间段处于S期,G0-G1期的细胞及无能T细胞的凋亡,测定T细胞亚群及MHC-I(H-2K^b)表达的变化。用琼脂糖凝胶电泳,观察不同时间段凋亡T细胞的DNA特征。结果:部分去除CD8^ T细胞后。SEB可刺激B6小鼠脾细胞中CD4^ T细胞大量增殖,在SEB刺激后第3天,CD4^ T细胞中处于S期的比率最大,此后开始下降;而处于G0-G1期的CD4^ T细胞变化则相反,在初次刺激后第3天,增殖的CD4^ T细胞出现无能,FCM检测及用琼脂糖凝胶电泳检查DNAladder证实,在第7天,无能CD4^ T细胞出现凋亡,且凋亡细胞的比率逐渐增多,不因加入抗CD3抗体或CoN A而逆转,在SEB刺激后,CD4^ T细胞表面MHC-I类分子(H-2K^b)的表达,随细胞无能的出现而明显下调。结论:SEB诱导的T细胞免疫耐受,可能与CD4^ T细胞的无能,凋亡及细胞表面分子MHC-I的表达下调有关。 相似文献
49.
为了深入揭示粘附分子CD44在肿瘤细胞中的作用,分析了CD44单克隆抗体6B1对人黑色素瘤细胞HMM239体内外特性的影响。结果显示:抗CD44的单抗6B1对HMM239与透明质酸的结合没有影响;尾静脉注射6B1能一定程度地抑制HMM239细胞在裸鼠体内的致瘤性;但在体外6B1却能促进HMM239细胞的增殖;经检测发现,HMM239产生低水平的IL-2,且细胞经CD44单抗6B1处理后能提高IL-2的表达水平。本文工作为深入揭示CD44在肿瘤细胞上的功能和作用机制奠定了基础 相似文献
50.
超抗原SEB在同种异体细胞移植小鼠中诱导的免疫耐受及其特征 总被引:5,自引:2,他引:5
目的 探讨超抗原葡萄球菌肠毒素B(SEB)体内诱导的免疫耐受性及其特征。方法 采用MHC不同的两种小鼠进行淋巴细胞移植。用流式细胞术和混合淋巴细胞培养技术,检测受体鼠T细胞亚群的变化,供体鼠H-2K^d分子在受体鼠体内表达的阳性率与免疫应答性。结果 (1)注射SEB可选择性地降低CD4^ T细胞和CD4^ T/H-2K^b 细胞的百分率,而不影响CD8^ T细胞的数量。在SEB注射的21d,抑制作用最强,其对CD4^ T细胞和CD4^ T/H-2K^b 细胞的抑制率分别是6.24%和23.38%。(2)在进行异源性MHC淋巴细胞移植时注射SEB,于移植细胞后21d,受体小鼠肝脏淋巴细胞上开始表达供体小鼠H-2K^d分子,至移植后40d,表达率达到高峰7.90%。与此同时,受体鼠外周淋巴细胞对供体鼠淋巴细胞的免疫应答能力也明显降低。结论 SEB能诱导小鼠产生免疫耐受,免疫耐受的形成与受体鼠内CD4^ T细胞克隆的明显减少有关。 相似文献