Vi抗原影响产肠毒素大肠杆菌菌毛 在人伤寒沙门菌表面的装配

目的 观察人伤寒沙门菌Vi抗原对大肠杆菌菌毛抗原装配的影响。方法 利用体内、外同源重组系统,构建了VipR基因缺失突变的人伤寒沙门菌菌株,导致其Vi抗原的表达较相应野生菌株偏低。用包含产肠毒素大肠杆菌菌毛抗原基因的表达质料分别转化Vi表达弱化菌株和相应野生菌株,对两者表达的菌毛抗原进行含量分析。结果 产肠毒素大肠杆菌CS3、CFA－I在VipR突变体菌株表面的含量,均比在相应野生菌株表面的含量高。结论 Vi抗原的表达弱化可能有利于菌毛抗原在人伤寒沙门菌表面的装配。本研究结果对于产肠毒素大肠杆菌基因工程疫苗的构建有指导意义。     

毒素源性大肠杆菌CFA／Ⅰ,CS3重组菌株粘附力,免…

采用可逆性肠结扎成兔腹泻动物模型检测了毒素源大肠杆菌定居固子抗原和表面抗原３（ＣＳ３）重组菌各１株的肠道粘附力，免疫原笥和保护性。经肠道及口服接重组菌株对肠道均有较强的粘附力，与ＣＦＡｓ阴性宿主菌相比Ｐ＜０．００２５。     

不耐热肠霉素和耐热肠毒素基因的融合

用重组基因技术将产肠毒素大肠杆菌（ＥＴＥＣ）的耐热肠毒素（ＳＴａ）基因与不耐热肠毒素Ｂ亚单位（ＬＴ－Ｂ）基因融合。表达的ＬＴ－Ｂ／ＳＴａ融合蛋白，既有ＬＴ－Ｂ的抗原性又有ＳＴａ的抗原性。由于基因融合的方式不同，对ＳＴａ的抗原性影响很大，但对ＬＴ－Ｂ的抗原性没有影响。ＬＴ－Ｂ／ＳＴａ融合多肽保留了ＥＴＥＣ肠毒素结合ＧＭ－１神经节甙酯的能力，却仍具有ＳＴａ的生物毒性。     

幽门螺杆菌粘附素基因hpaA的克隆及表达

通过基因工程技术获得具有良好免疫原性的重组Ｎ－乙酰神经氨酰乳糖结合原纤维样血凝素。方法利用ＰＣＲ技术从幽螺杆菌（Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒ ｐｙｌｏｒｉ，Ｈｐ）总ＤＮＡ中钓取ｈｐａＡ结构基因，克隆及序列分析后在大肠杆菌中进行高效表害，表达产物纯化后用酶联免疫吸附法检测其抗原性。     

糖尿病患者血脂测定结果分析

近年来，糖尿病患者发病率有增高趋势，而且糖尿病患者中因动脉硬化而引起的冠心病、脑血管意外者较正常人群高2～3倍，也是近年来糖尿病患者的主要死因。为近一步探讨和分析血脂与糖尿病的关系及对糖尿病引起血管并发症的影响，我们对近年来住院诊治的102例糖尿病患者与40例健康人进行了对照分析，现报告如下。1材料与方法1．1糖尿病组：近年来我院收治根据WHO标准确诊的糖尿病人102例，其中男57例，女45例，平均年龄52岁，有血管并发症者49例。健康对照组40例，男22例，女18例，平均年龄49岁，均以本院健康查体中严格选择无心、脑、肝、…     

产肠毒素大肠杆菌基因工程疫苗在小鼠中的免疫原性

目的观察肠毒素大肠杆菌(ETEC)基因工程疫苗的抗原性效果,筛选有效的防治ETEC腹泻病基因工程疫苗株。方法将表达ETEC抗原成分的重组质粒pZCF16和pZHY22分别转化入载体痢疾福氏2a菌株FWL01中,构成含不同ETEC抗原成分的工程疫苗株FE3和FE16。分别用FE3与FE16活菌和灭活菌制成的疫苗以同等剂量梯度,通过口服和鼻饲途径免疫小白鼠,经过一定时间检测2组小白鼠的免疫效果。结果在免疫后的小白鼠血液中均产生了特异性抗IgG抗体,在活菌免疫组肠道内也产生了特异性分泌型抗体IgA;抗体IgG 1周后开始升高,且在8周后达到高峰。抗体IgA的产生规律与IgG相似。结论肠毒素大肠杆菌载体菌苗FE3和FE16有较强的免疫原性,作为多价疫苗的构建是有效的,从而为ETEC腹泻的特异性免疫防治提供了可能。     

抑瘤素M研究新进展

仰瘤素Ｍ（ＯｎｃｏｓｔａｔｉｎＭ，ＯＳＭ）是继白细胞介素６（ＩＬ－６）、白血病抑制因子（ｌｅｕｋｅｍｉａｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙｆａｃｔｏｒ，ＬＩＦ）、肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）等抗瘤细胞因子之后发现的又一重要生物反应调节剂。体外实验证明：ＯＳＭ可以通过多种不同途径产生抑瘤或化瘤活性。同时根据ＯＳＭ与其它细胞调节因子如ＬＩＦ、Ｇ－ＣＳＦ、ＣＮＴＦ及ＩＬ－６间相互区别而又相互联系的生物学特点。可以认为：ＧＳＭ在机体免疫应答网络、细胞抗感染免疫及多种细胞因子间的功能协调等方面发挥着广泛而又重要的作用。     

不耐热肠毒素和耐热肠毒素基因的融合

用重组基因技术将产肠毒素大肠杆菌（ＥＴＥＣ）的耐热肠毒素（ＳＴａ）基因与不耐热肠毒素Ｂ亚单位（ＬＴ－Ｂ）基因融合。表达的ＬＴＢ／ＳＴａ融合蛋白，既有ＬＴ－Ｂ的抗原性又有ＳＴａ的抗原性。由于基因融合的方式不同，对ＳＴａ的抗原性影响很大，但对ＬＴ－Ｂ的抗原性没有影响。ＬＴ－Ｂ／ＳＴａ融合多肽保留了ＥＴＥｃ肠毒素结合ＧＭ－１神经节甙酯的能力，却仍具有ＳＴａ的生物毒性。