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991.
嗓音频谱分析中/a/,/i/音采样的比较 总被引:8,自引:1,他引:8
应用486微型计算机和北京邮电大学通用信号谱分析系统分别对30例青年女性喉病患者和36例健康对照组的/a/、/i/音嗓音信号进行频谱分析,比较其相对信噪比,结论是在频谱分析中用/a/音采样较/i/音更易检出病态嗓音. 相似文献
992.
993.
目的 探讨妊高征孕妇血浆中硒浓度与红细胞内谷胱甘肽过氧化物酶的关系.方法 应用原子吸收法及细胞化学发光检测法测定49例妊高征孕妇(妊高征组)和34例正常孕妇(正常妊娠组)血浆中硒的水平及红细胞内谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的浓度.结果 妊高征组血浆硒水平及红细胞内GSH-PX浓度明显低于正常妊娠组,而且孕妇血浆中硒水平与红细胞内GSH-PX浓度之间呈直线回归关系,即随着血浆硒水平的升高,红细胞内GSH-PX也升高.结论 孕妇血浆硒水平与红细胞内GSH-PX浓度与妊高征的发病有一定的关系. 相似文献
994.
国人大肠肿瘤与DCC基因mRNA表达缺失的相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测了34例大肠肿瘤及其相应正常粘膜中DCC基因mRNA表达情况。结果:5例大肠腺瘤和29例大肠癌组织中分别有1例(20%)、15例(51.7%)DCC基因mR-NA表达发生缺失。其中高、中、低分化的大肠癌组织中该基因mRNA表达缺失率分别为25.0%(2/8)、44.4%(4/9)、75.0%(9/12)(P<0.05)。而有转移者为76.9%(10/13),无转移者31.2%(P=0.018)。DCC基因mRNA表达缺失与性别、肿瘤大小及部位无关。提示:对大肠癌原发病灶DCC基因mRNA表达的检测将有助于识别高度恶性的大肠癌及判断大肠癌的转移潜能。 相似文献
995.
CD44分子的表达与喉癌颈淋巴结转移的相关性研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 研究CD_44分子在喉癌组织中的表达及其与颈淋巴结转移的关系.方法 应用亲和免疫组织化学法(ABC法)对喉癌、喉乳头状瘤、喉白斑组织的CD_44分子进行了免疫组织化学检测.结果10例喉乳头状瘤及9例白斑病变CD_44均为低表达.45例喉癌中高分化鳞癌CD_44表达明显低于低分化鳞癌(P<0.005);伴颈淋巴结转移的喉癌CD_44表达明显高于无颈淋巴结转移的喉癌组织(P<0.001);T_3、T_4期喉癌CD_44表达明显高于T_1、T_2期(P<0.001).结论 喉癌组织CD_44分子的表达与喉癌组织分化、颈淋巴结转移及临床分期均密切相关,提示CD_44分子能客观反映喉癌组织的分化状态、肿瘤进展及转移潜力.CD_44高表达者侵袭力强,转移倾向明显. 相似文献
996.
997.
目的:研究社会心理因素对老年前期人群衰老的影响及寻求中医药防治措施。方法:采用较长期的疲劳和紧张应激手段作用于老年前期大鼠,中药治疗组在刺激的同时灌喂五参方煎剂,观察动物血自由基浓度、肝脏 LPO 含量、心肌和脑组织脂褐素含量以及血红细胞 SOD 含量。结果:与同龄空白对照组比较,造模组大鼠血中自由基浓度、肝组织 LPO含量明显升高,心、脑组织脂褐素含量显著增加,红细胞 SOD 含量降低(P<0.05,P<0.01),而中药五参方可明显减轻上述损伤性变化。结论:长期疲劳和紧张应激可加重自由基损伤从而加速衰老,而五参方可通过减轻自由基损伤而达到抗衰老的目的。 相似文献
998.
The quercetin in Changyannning Tablets was determined by reverse phase HPLC on Shim-Pack CLC-ODS column(150 mm x 4.6 mm) with UV detector and methanol-water-phosphoric acid(55:44.6:0.4) as mobile phase (1.0 ml/min). The average recovery relative standard deviation were 99.7% and 1.01% respectively. 相似文献
999.
将IL-2或/和IFN-γ基因体内转染腹腔巨噬细胞(MΦ),其表达的基因产物能提高MΦ的细胞毒活性,并诱导MΦ分泌TNF、IL-1和NO等抗肿瘤免疫介质.激发机体的非特异性免疫功能而产生抗肿瘤效应,特别是IL-2和IFN-γ基因联合转染MΦ,其表达的基因产物既能使MΦ产生更强的细胞毒活性并分泌高水平的TNF、IL-1和NO,又能激活脾CTL细胞,从而激发机体的非特异性和特异性免疫功能,产生更强的快同抗肿瘤效应.结果表明,IL-2和IFN-γ基因转染MΦ较单基因转染具有更强的抗瘤效应 相似文献
1000.
粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)不仅具有造血刺激作用,而且还参与机体的免疫调节以及细胞毒作用.本研究应用人肺腺癌细胞株(A59)细胞体外培养,观察GM-CSF对其的作用,并对GM-CSF细胞毒作用机理进行了初步探讨,结果如下.1 材料与方法1.1 材料重组人GM-CSF系厦门特宝生物工程公司产品;噻唑蓝(MTT)SERVA分装;蛋白酶k系SIGMA公司产品;RNA酶系华美生物技术公司产品;A59细 相似文献