血管内皮祖细胞功能的影响因素

1997年Asahara等[1]第一次发现从人类外周血中纯化出的CD34+/Flk -1+细胞,在体外培养过程中能分化成为具有内皮表型的细胞,并在后肢缺血模型裸鼠体内静脉注入荧光染色的CD34+单核细胞,发现其对血管新生有促进作用,白此血管内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)走进人们视线,它因与血管形成、血管再生及修复息息相关而备受瞩目,并且开启了人类对其长达十余年的研究历程,本文将对EPC的生物学特件以及各种因素对其数目及功能的影响作一综述.     

独立设置医学院校人文素质教育现状调查

独立设置医学院校人文素质教育,既有我国高等医学教育中人文素质教育的共性问题,也有其自身的特殊原因。以温州医学院为例,对独立设置高等医学院校的人文素质教育现状进行调查分析,针对存在的问题,提出了可行性对策研究,包括确立人文素质教育基础性地位、整合教育资源、改革教学内容和形式等。     

日本儿童医院建筑设计案例研究

日本儿童医院始建于1965年.当前日本共有20床以上的各类医院8943所,其中仅28所为儿童医院(1所国家级、19所县级、3所医学院附属以及5所其他类型),平均450万日本人拥有1所儿童医院. 日本儿童医院多数分布在人口稠密的关东地区、中部地区以及近畿地区的大城市中,且大多数为公立医院. 功能定位 日本儿童医院的平均病床数约为200床,规模比我国小得多,主要原因在于两国儿童医院的功能定位存在较大的差异.     

CD7在CEBPA野生型和突变型急性髓系白血病患者中的表达及其预后意义

目的分析CD7在初治急性髓系白血病(AML)患者中的表达和预后价值,进一步探讨CD7表达情况与CEBPA突变的相关性,明确其在CEBPA野生型和突变型AML患者中与预后的关系。方法回顾性分析2010年1月至2016年12月收治的298例初治AML患者(除外M3亚型)的临床资料,在全部患者以及CEBPA野生型和突变型组中,分别比较CD7阳性(CD7+)和CD7阴性(CD7-)患者的临床特征及预后差异,并联合CD7表达情况和CEBPA突变状态初步建立新的危险分层模型。结果在CD7+组中,CEBPA单位点和双位点突变的发生率分别为10.1%和33.9%,显著高于CD7-组(5.3%和4.2%),差异具有统计学意义(P=0.000)。在CEBPA野生型患者中,CD7+组患者相较CD7-组患者完全缓解率低(P=0.001)、复发率高(P=0.023),而两组总生存(OS)期和无病生存(DFS)期差异无统计学意义(P值均>0.05);在CEBPA突变患者中,CD7+组显示有更长的OS期(P=0.019)和DFS期(P=0.010)。根据CD7表达和CEBPA突变与否将AML患者分为三个亚组:CD7+伴CEBPA突变组、CD7-组和CD7+伴CEBPA野生型组。三组患者的3年OS率分别为80.2%、48.0%和30.6%(P<0.001),3年的DFS率分别为74.1%、37.4%和22.2%(P<0.001)。结论CD7+组中CEBPA突变率显著高于CD7-组,CD7+在CEBPA野生型组和突变组AML中存在截然相反的预后意义。根据CD7表达情况和CEBPA突变与否建立新的危险分层模型,有助于指导临床个体化治疗。     

抗病毒治疗对HIV感染儿童身高的影响

迄今为止，全世界有超过4千4百万人口感染人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus，HIV），其中包括200多万的儿童。生长发育迟缓甚至停滞是HIV感染患儿常见表现之一，最终会影响感染儿童的终身高。随着抗病毒治疗的进步，尤其是高效抗逆转录酶病毒联合疗法（highly active antiretroviral therapy，HAART）的出现，以及相应各种内分泌疗法的发展，HIV感染儿童的身高有了一定的改观。     

两步筛查法预测早产

早产是指妊娠满28周至不足37周之间终止者,约占分娩总数的5%～15%,75%以上的围生儿死亡与早产有关[1].早产的治疗效果不满意大多是因为接受治疗过晚,既往预测早产主要依靠产科病史、临床症状等非特异且不灵敏的指标,常因预测的时间太迟而延误治疗时机.     

胎儿腹腔大血管异常与内脏异位畸形的关系研究

目的 探讨胎儿腹腔大血管异常与胎儿内脏异位的关系及以腹腔大血管异常作为产前超声标志筛查胎儿内脏异位畸形的价值.方法 在我院行产前系统超声检查的6532例孕妇,超声检查胎儿生长径线、腹腔大血管和脏器结构.以腹腔大血管异常的胎儿为研究对象.结果 产前超声共发现胎儿腹腔大血管异常45例,占0.7%.产后证实内脏异位综合征35例,完全性内脏反位7例,3例失访.腹腔大血管异常胎儿畸形总发生率、内脏异位综合征发生率、完全性内脏反位发生率高于腹腔大血管正常胎儿,差异有统计学意义(P＜0.001).Ⅰ型和Ⅱ型异常内脏异位综合征发生率高于Ⅲ型,差异有统计学意义(P＜0.001);Ⅰ型左侧异构发生率高,Ⅱ型右侧异构发生率高,差异有统计学意义(P＜0.001).结论 腹腔大血管异常胎儿均存在脏器的异位或反位;腹腔大血管观察方法 简单,可以作为产前筛查内脏异位畸形的有效超声标志.

Abstract：

Objective To investigate the relation between anormalities of fetal abdominal great vessels and heterotaxy, the clinical significance of screening fetal heterotaxy by the abnormalities of fetal abdominal great vessels. Methods 6532 fetuses from our hospital were scanned and the fetuses with abdominal great vessels abnormalities were included. Parameters of fetal growth, abdominal great vessels and anatomical survey were detected. Results Forty-five cases (0.7%) of fetal abdominal great vessels abnormalities were detected prenatally. Forty-two cases were confirmed postnatally, including 35 cases of heterotaxy syndrome and 7 cases of situs inversus totalis and 3 cases missed. The incidences of the abnormal fetus,heterotaxy syndrome and situs inversus totalis of the fetuses with abnormal abdominal great vessels were higher than that of the fetuses with normal abdominal great vessels, the differences were statistically significant( P＜ 0.001). The incidence of both type Ⅰ and type Ⅱ of the heterotaxy syndrome were significantly higher than that of type Ⅳ (P＜0.001). There was a high incidence of left isomerism in abnormal type Ⅰ and of right isomerism in abnormal type Ⅱ , the differences were statistically significant (P＜ 0.001). Conclusions Abnormal great vessels abnormalities have strong relations to heterotaxy and situs inversus which can be used as effective and simple indicator in screening heterotaxy syndrome.     

对蚌埠市区医药卫生类中文期刊订购现状的调查

我们调查了蚌埠市区几个主要订购医药卫生期刊的单位1995年度的订购情况,并进行了整理,汇成了联合目录.企盼整理的结果对我市医药卫生期刊资源的合理利用,减少过于重复的现象和增加覆盖率,以及帮助读者能迅速索取原文,起一点参考作用.1 各单位订购医药卫生类期刊的种数统计     

八纲辨证及其图解法初探

运用图解法探讨学术问题具有直觉易懂、简明扼要的优点,它已被国内外学者广泛应用,本文就八纲辨证的图解法作一初探。一、八纲辨证恩格斯曾经指出:“物体相对静止的可能性,暂时平衡状态的可能性,是物质分化的根本条件,因而也是生命的根本条件。”(《自然辩证法》224页71年版)祖国医学也认识到:“人生有形,不离阴阳”,“阴平阳秘、精神乃治,”“阴胜则阳病,阳胜则阴病”,“阴阳离决,精气乃绝”。把人体内部阴阳两个方面的动态平衡,看作是正常生命活动进行的基本条件。而把平衡的失调看作是疾病产生的根本原因。并提出了“谨察阴阳之所在而调之,以     

超声诊断胎儿全前脑一例

患者,已婚,25岁,孕1产0,妊娠4 月,末次月经:2003年11月25日.超声检查:胎儿双顶径30 mm,腹围118 mm,股骨25mm,肱骨21 mm,羊水指数105mm.颅骨缺损宽8mm,自缺损处膨出一混合性包块17mm×13 mm×20mm,内见实质回声漂浮,大小7mm×10mm×5mm,双眼外侧距离10mm,额部见一鼻样结构,胎头横切面见新月形的单个的原始脑室,丘脑融合.超声诊断:胎儿畸形(全前脑伴脑膨出),超声孕龄16 w 4.羊水染色体检查为13-三体综合征.于2004年6月在我院引产,外观胎儿双眼距10 mm,额部见喙鼻,无正常鼻子结构,脑膜膨出,与超声诊断所见相符.