不同粒径扶正散粉体人参皂苷体外溶出度研究

目的 探讨常规粉碎对扶正散人参皂苷溶出度影响,确定扶正散粉碎最佳工艺参数.方法 采用HPLC法测定不同粒径扶正散粉体中人参皂苷体外溶出量和溶出速度.结果 不同粒径扶正散常规粉体人参皂苷的溶出量和溶出速率无显著性差异(P＞0.05).结论 确定扶正散常规粉碎粉体细度为120～150目.     

转化生长因子β3基因转染兔骨髓间充质干细胞诱导其向软骨表型的分化

背景：内源性诱导软骨分为就是通过一定的载体将目的基因整合入干细胞内,使其自行分泌诱导因子诱导自身进行分化。 目的：观察将转化生长因子β3通过腺相关病毒载体转染诱导兔骨髓间充质干细胞向软骨表型转化的能力。 方法：取体外培养的第3代骨髓间充质干细胞进行重组腺相关病毒转染,将转染后3,6,9,12 d细胞裂解提取蛋白进行酶联免疫检测目的蛋白转化生长因子β3的体外表达。RT-PCR,免疫印迹western blot分别从基因和蛋白水平上检测1,2周Ⅱ型胶原的表达,甲苯胺蓝染色检测1,2周蛋白多糖的表达。 结果与结论：重组腺相关病毒转染后,骨髓间充质干细胞可以较稳定的表达目的蛋白转化生长因子β3,并且转染成功的骨髓间充质干细胞较阴性对照组能够更好的向软骨表型转化。证实转化生长因子β3可以腺相关病毒为载体转染骨髓间充质干细胞并诱导其向软骨表型分化。     

大直径金属/金属股骨头人工全髋关节置换治疗股骨头缺血坏死**☆

背景：与以往大直径股骨头的高磨损率和高髋臼松动率相比,新一代大直径金属对金属全髋关节有着更长的使用寿命和低磨损,低脱位率等优点。 目的：评价应用大直径金属/金属股骨头人工全髋关节置换术治疗股骨头缺血坏死的临床疗效。 方法：回顾性分析26例股骨头缺血坏死患者实施单侧大直径金属/金属股骨头人工全髋关节置换资料。 结果与结论：所有患者均获得随访,在随访期内影像学显示假体位置良好,无假体松动,脱位等并发症。Harris评分由置换前49.5分改善为置换后92.5分,优良率为96%,总体满意率为96%。置换前后及随访时未发生假体松动、脱位、感染等不良反应。说明大直径金属/金属股骨头全髋关节置换治疗股骨头缺血坏死可获得较好的疗效,短期内无明显肾功能变化。     

40例主气道狭窄患者诊治体会

目的 探讨主气道狭窄患者的病因及选择适当的治疗方式.方法 收集吉林大学第二医院40例主气道狭窄患者的病因,并观察其选择不同治疗方式的效果.结果 40例主气道狭窄患者中,总气管肿物15例(37.5％),气管内膜结核11例(27.5％),气管插管及切开后9例(22 5％),气管黏膜炎症3例(7.5％),气管淀粉样变1例(2.5％),食管癌术后放疗1例(2.5％).在治疗方式的选择上,除外保守治疗(19例),选择气管切开9例,球囊扩张6例,T管置入5例,冷冻治疗7例,氩气刀治疗6例.接受气管切开、球囊扩张、T管置入、冷冻治疗及氩气刀治疗的患者呼吸困难等症状均得到明显减轻.结论 气管插管及切开造成主气道狭窄的发病率有所上升.患者通过气管切开可迅速缓解症状,联合介入技术及T管置入术已成为除外外科手术治疗的有效方式.     

膝关节活动平台单髁置换中期并发症分析

[目的]探讨膝关节单髁表面置换活动平台假体术后中期并发症特点及相关处理措施.[方法]回顾性分析2008年8月-2020年8月于本科行膝关节单髁表面置换术313例患者(373膝)的临床资料,随访评价膝关节单髁表面置换术后临床疗效,并对术后并发症进行分析.[结果]所有患者均获随访,随访时间12～132个月,平均(84.68...     

自体骨软骨柱及骨膜骨柱混合嵌入修复大面积骨软骨复合缺损

骨软骨缺损是指同时有软骨下骨和软骨的复合缺损,重建坚强的软骨下骨支撑和光滑的软骨面对于远期效果同等重要.     

某校在校大学生酗酒情况及对策

当代大学生正处在变革的社会背景之下,个性正趋向独立,但自制力相对较差,常常会因各种值得庆祝的日子和遇到困扰的时候聚在一起饮酒。我校在校学生约1万人,在8个月的时间内共接诊了48例急性乙醇中毒的学生。大学生的酗酒情况值得引起我们的重视。现将我校学生的酗酒情况报告如下。     

山东省枣庄市71例急性期布鲁氏菌病患者临床特征分析

目的:了解山东省枣庄市急性期布鲁氏菌病（简称布病）患者的流行病学特征及临床表现,以提高对布病的认识。方法:回顾性分析2019年1月至2020年12月枣庄市立医院确诊的急性期布病患者的人口学特征、流行病学特征、临床表现、实验室检查结果。结果:确诊的71例急性期布病患者中,男性患者居多,男女比例为2.2 ∶ 1.0（49 ...     

脂肪干细胞来源的外泌体对2型糖尿病肾病大鼠的保护作用

目的探究脂肪干细胞(ADSCs)来源的外泌体对2型糖尿病肾病大鼠模型肾脏的作用以及机制。方法以SD大鼠为实验对象,无菌条件下抽提大鼠腹股沟处脂肪组织,进行ADSCs的原代培养,采用油红O染色和流式细胞仪方法对ADSCs进行鉴定。利用超速离心法进行收集外泌体,采用透射电子显微镜和Western blot法对外泌体进行鉴定。构建2型糖尿病肾病大鼠模型,根据实验目的分成3组,即空白对照组,糖尿病肾病组和外泌体治疗组。处理12周后无痛苦处死大鼠,无菌条件下摘取肾脏,利用HE染色和透射电镜法观察肾脏的形态,利用RT-PCR和Western blot法检测肾脏组织中凋亡相关蛋白Bcl-2,Bad和Bax的表达。结果原代ADSCs细胞呈多角型,贴壁生长,油红O染色阳性,ADSCs细胞表面蛋白CD90和CD105的表达分别为86.7%和91.4%;CD31和CD45的表达分别为0.4%和1.2%。外泌体为直径50～150nm的双层膜囊泡状结构,外泌体的分子标志物CD81和CD63表达阳性。外泌体治疗组大鼠肾脏肾小球较为规则,系膜未见明显增生。大鼠肾脏组织抗凋亡因子Bcl-2的相对表达量对照组明显高于糖尿病肾病组,外泌体治疗组明显高于糖尿病肾病组。大鼠肾脏组织凋亡相关因子Bad和Bax的相对表达量对照组明显低于糖尿病肾病组,外泌体治疗组明显低于糖尿病肾病组。结论ADSCs来源的外泌体通过抑制细胞凋亡和系膜组织增生起到保护肾功能的作用。     

人IGF-I基因真核表达质粒pIRES2-EGFP-IGF-I的构建

目的利用基因工程原理构建人胰岛素样生长因子I(IGF-I)全长基因的真核表达载体pIRES2-EGFP-IGF-I.方法应用PCR方法从人肝细胞cDNA文库中提取人IGF-I全长cDNA序列,克隆入T载体pMD18中,经测序证实序列正确后,进行双酶切并定向插入真核表达载体pIRES2-EGFP中,利用双酶切、电泳和PCR证实插入片段的正确性.结果经测序证实,目的基因人IGF-I的全长基因序列被正确扩增;构建的真核表达载体经双酶切和PCR鉴定证实,hIGF-I被定向插入到真核表达载体pIRES2-EGFP的多克隆位点中.结论利用基因工程原理可以正确地构建人IGF-I全长基因的真核表达载体pIRES2-EGFP-IGF-I.