多胺生物合成抑制剂DFMO抗人大肠癌的实验研究(论著摘要)

多胺(腐胺、精脒、精胺等)在细胞增殖分化过程中起重要作用,二氟甲基鸟氨酸(DFMO)是人工合成的鸟氨酸脱羧酶抑制剂,在体外可通过阻断多胺生物合成而抑制肿瘤细胞增殖。本研究观察DFMO对二株国内建立的大肠癌细胞系的生长抑制作用。观察到:     

病例-对照研究中1:R配比适度的应用研究

为了探讨及验证Ｐｉｔｍａｎ指数作为是最适配比观察指标的理论在病例对照研究中的实际应用，我们利用在浙江嘉善县进行的大肠癌人群序贯筛检数据库作为实验验证，对检出的４１例大肠癌，在６２６６７例筛检人群中，随机抽取１：１至１：５０的配比全病例对照研究，经过统计学处理，结果显示：随着Ｒ值的增大，具有显著性意义的因子检出率及与１：５０配比研究结果的一致率随之增高；离差系数变化趋势越来越小，稳定性也相对提高，但     

原发性肠系膜肿瘤(附18例报告)

本文报告了18例原发性肠系膜肿瘤的一般发病学情况,临床表现和病理学分类,并结合文献就此作了粗浅的讨论。     

野生型P53基因对人肠癌细胞株的抑瘤效应

为了探讨野生型P53基因对人肠癌细胞株的抑瘤效应。用电穿孔方法将正向携带有野生型P53基因cDNA全长的反转录病毒重组质粒(Dol p53)导入有P53基因突变的人肠癌SW1116细胞,通过标记基因NeoR筛选带外源P53基因的G418抗药性克隆,以观察抗药性克隆数量,同时对G418抗性细胞的生长速度及细胞增殖周期等方面进行观察,结果表明:导入WT-P53基因能使肠癌SW1116细胞的G418抗药性克隆形成减少,细胞生长速度较对照细胞明显减慢,细胞增殖周期G1期增加、S期下降。结果证明人野生型P53基因对肠癌细胞有明确的抑瘤效应,说明基于恢复P53肿瘤抑制基因功能的基因治疗在治疗结直肠癌方面有广阔应用前景。     

曲安奈德对紫杉醇诱导人乳癌细胞Bcap 37凋亡的阻抑作用

采用流式细胞术，视频观察和琼脂糖凝胶电泳，观察糖皮质激素曲安奈德预处理对紫杉醇等诱发的人乳癌细胞凋亡反应的影响. 曲安奈德预处理可抑制紫杉醇诱导的细胞凋亡，流式细胞术和视频观察显示凋亡抑制率分别为49.3%和52.0%. 琼脂糖凝胶电泳显示曲安奈德抑制抗微管剂紫杉醇，秋水仙碱，长春碱所引起的DNA裂解反应，“阶梯状”DNA条带密度降低. 对DNA和蛋白质合成抑制剂则无明显影响. 甾醇类激素预处理对紫杉醇无明显抑制作用. 研究结果提示曲安奈德预处理对紫杉醇诱导的乳癌细胞凋亡具有阻抑作用.     

Construction of p53 antisense RNA expression vector and its effect on colon cancer cells

Ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎｏｆｐ５３ａｎｔｉｓｅｎｓｅＲＮＡｅｘｐｒｅｓｉｏｎｖｅｃｔｏｒａｎｄｉｔｓｅｆｅｃｔｏｎｃｏｌｏｎｃａｎｃｅｒｃｅｌｓＣａｏＪｉａｎｇ曹江，ＴｅｎｇＬｉｓｏｎｇ滕理送，ＺｈｅｎｇＳｈｕ郑树，ＣａｉＸｉｎｈａｎ蔡心涵ａｎｄＧｅ...     

乳癌激素受体测定与应用进展

一、概况 1967年Jensen首先建立了激素受体的实验室放射化学测定方法,并应用于乳癌雌激素受体(ER)的检测。1977年 McGuire发表了临床应用的结果,ER阳性者对雌激素治疗的有效率自30％～60％不等,但10％阴性乳癌患者对治疗也有反应。近10年来在测定方法上进行了大量的研究,从测定细胞浆ER到胞核ER。至70年代组织化学方法亦用于ER测定,从而开辟了形态学的观察,不仅可定性,而且可以进行半定量研究,并可观察到ER在细胞内分布的异质性。近年来应用单克隆抗体技     

乳头溢液93例分析(摘要)

本文就我院1964—1979收治93例乳溢液作一分析,提供一些现象供同道们参考。临床资料发病情况:女92例,男1例,男女之比为1.1:100与乳癌男女发病之比例接近。年龄:多见31—50岁年龄组,计69例,占74.2％。病期:最短3天,最长6年,61.3％病例在6个月之内。临床表现:溢液伴肿块43例,占46.2％,单纯溢液50例,占53.8％。溢液性质以血性多见,70例占72.1％。桨液性22例,占22.7％。病理分类以导管内乳头状瘤为多,73例占％74.2。次为导管炎症及导管扩张10例,占10.3％。再次为癌,7例占7.2％。从年龄分组与     

放射治疗对乳癌的作用

乳癌根治术后放疗的问题,存在着明显的争议,各自强调应用不同手术方式或不同放疗方法的重要性。倾向于术后放疗者,对于是否照射胸壁亦有争论。