单核细胞增生性李斯特菌iap基因克隆和PCR条件优化

目的 构建单核细胞增生性李斯特菌Listeria monocytogenes 54002-4株p60蛋白iap基因原核克隆载体.方法 利用自行设计的引物通过梯度PCR优化扩增条件,扩增出单核细胞增生性李斯特菌54002-4株的iap基因.在iap基因的5'端和3'端分别引入BamH Ⅰ和Xho Ⅰ 2个酶切位点,琼脂糖凝胶电泳分析、回收PCR产物,并将回收纯化的PCR产物与pMD 18-T载体进行连接.将该重组质粒转化人大肠杆菌JM109感受态细胞,经1 mmol/L IPTG诱导4～6 h后,观察转化效果.结果 培养无色菌落细菌,提取质粒,经PCR鉴定和核苷酸序列测定后确定获得阳性重组质粒pMD18-T-Iap.结论 通过梯度PCR摸索出最佳反应条件,建立PCR优化条件和方法,经转化获得iap基因克隆载体.     

应用ELISA检测山西省小儿腹泻轮状病毒的研究

1982和1983年秋冬季,我们采取太原,阳泉、长治等8个市,县住院腹泻惠几的粪便标本496份,用ELISA法(酶联免疫吸附试验)检测轮状病毒,结果检出288份阳性,阳性检出率为58.1％,其中阳性率1982年为46.4％,1983年为59.6％,阳性检出率与国内外比较,基本一致,属中上强度。2岁以下秋冬腹泻惠儿,其性别、年龄与阳性检出率无明显关系。城市较农村阳性检出率为高。本文报告ELISA检测轮状病毒结果为我省防治小儿流行性秋冬季腹泻提供了病原学依据。     

多发性骨髓瘤伴类尼曼-匹克细胞1例

1 病例报告患者男,60岁。因无明显诱因出现头晕、乏力1个月,于1998年4月就诊于当地医院,查血红蛋白(Hb)70g/L。为求进一步诊治而于1998—05—03入我院。查体:贫血貌,全身皮肤、粘膜未见黄染及出血点。浅表淋巴结未触及,胸骨无压痛。双肺无异常,心界不大,心率80/min,律齐。全腹无压痛,肝、脾肋下未触及。实验室检查:Hb59g/L,红细胞1.72×10~(12)/L,网织红细胞     

单核细胞增生性李斯特菌研究进展

单核细胞增生性李斯特菌是一种短小的革兰氏阳性无芽胞杆菌,是一种人畜共患病的致病菌,可使人和动物患李斯特菌病。李斯特菌属（1isteria）现在有2个群7个种,分别是单核细胞增生性李斯特菌（Lmonocytogenes,LM）（亦称产单核细胞李斯特菌）、伊氏李斯特（L．ivanovii）（亦称绵羊李斯特菌）、     

SOCS-3 mRNA在胃癌组织及胃癌细胞系中的表达

目的探讨人胃癌组织及胃癌细胞系中细胞因子信号转导抑制因子3（suppressors of cytokine signaling-3，SOCS-3）的表达。方法应用RT-PCR法测定10例人正常胃组织、10例人胃癌组织及人胃癌细胞系SWWC中SOCS-3的表达。结果与正常胃组织相比较，本研究中所测定的人胃癌组织（P〈0．05）及人胃癌细胞系SWWC（P〈0．001）SOCS-3 mRNA的表达呈降低趋势。结论在人胃癌的发生、发展过程中SOCS-3基因发生显著变化。     

巨核细胞酶标检测在骨髓增生异常综合征诊断中的应用

骨髓增生异常综合征(MDS)临床表现多种多样,其体征缺乏特异性,诊断主要依据外周血和骨髓抽取物涂片的细胞形态改变,以及骨髓活检所见。除量的改变外,尚有发育异常,即所谓病态造血。但红、粒系的病态造血也可见于非MDS的其他疾病;而巨核细胞的病态造血对MDS的诊断及鉴别诊断有较大的意义。我们用CD_(41)免疫酶标技术APAAP法对171例病人的骨髓片进行了检测,报告如下。 1 临床资料本文171例中男96例,女75例,年龄8～80     

狂犬病疫苗的血清学效果观察

<正> 狂犬病是一种危害极大的人畜共患病。人被疑似疯动物咬伤后,唯一有效的预防措施是接种狂犬病疫苗。为了了解疫苗接种人体后的免疫原性,我们于1988年冬至1989年春,对66例被犬咬伤后接种疫苗者,进行了免后血清学效果观察,现介绍如下。 材料与方法 疫苗:卫生部兰州生物制品研究所制造,批号为87016,88012,88137,88702,89006和89028。 观察对象:66例被犬咬伤者,经5针次全程免疫后15天～2月采血,少数人免后5～8月采血,10人采集了兔前血。分离血清,-20℃保存。 检测抗体方法:ELISA间接法。 试剂盒:购自卫生部兰州生物制品研究所,批号为88003和89002。 操作步骤:按试剂盒说明书进行。 结果判断:待检血清1∶50稀释,OD值达阴性对照血清OD值3倍及其以上者为阳性。