生长因子与胎肺发育

在胚胎发育过程中,生长因子通过自分泌和旁分泌方式不仅能控制发育肺的有丝分裂,而且有些还能介导它的分化。同一种生长因子在胎肺发育的不同阶段其表达部位有所不同,而不同的生长因子又可产生相似的或相反的生理作用。本文主要介绍前列腺素、表皮生长因子等几种生长因子对胎肺发育的影响。     

淋巴细胞与血浆 EB 病毒核酸定量结果的关系

目的：探讨淋巴细胞与血浆EB病毒核酸（ EBV-DNA）定量结果的关系。方法收集88例疑似EBV感染者全血分离的淋巴细胞与血浆，实时荧光PCR定量检测EBV-DNA；同时检测另外249例疑似感染者、40例体检者淋巴细胞和血浆EBV-DNA量。结果88份配对的淋巴细胞和血浆EBV-DNA定量值及阳性率（＞500 copies／mL为阳性）差异有统计学意义（ P＝0.00）。两种标本类型EBV-DNA定量结果呈正相关（ r＝0.664，P＝0.00）；当淋巴细胞EBV-DNA浓度较低（＜500 copies／mL）或较高（＞106 copies／mL）时，两标本类型定量结果较一致（κ＝0.40），中等浓度（500～106 copies／mL）则一致度低（κ＜0.40）；EBV-DNA检出率：249份疑似感染者为55％（淋巴细胞），40份体检者为50％（淋巴细胞）和0（血浆）。结论淋巴细胞与血浆EBV-DNA定量呈正相关，淋巴细胞定量值高于血浆。推荐用血浆EBV-DNA定量来反映体内EB病毒增殖情况。     

人微小病毒B19分子生物学研究进展

人微小病毒Ｂ１９是微小病毒微小病毒属中目前已知的唯一致人类疾病的病毒，也是动物病毒中体积最小结构最简单的ＤＮＡ病毒。能引起传染性红斑，再生障碍性贫血等多种临床病症。近年来许多学者对ＰＶＢ１９的基因组结构特征，复制，转录方式及其特点，结构蛋白和非结构蛋白的特有功能进行了多方面的研究。本文拟对这方面的研究进展作一综述。     

耐甲氧西林葡萄球菌荧光定量PCR检测方法的实验研究

目的建立一种简便、特异的mecA基因荧光定量PCR检测方法,用于耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)的快速鉴定。方法以煮沸法快速制备DNA模板,采用SYBR GreenI随机参入法,建立mecA基因的实时荧光定量PCR检测体系。并对检测体系的敏感性、特异性和灵敏度进行评价。结果本法对纯菌落的检测敏感性和特异性分别为98.5%和96.9%,检测灵敏度可达101CFU/ml,最小检菌量约为3个菌/反应体系。结论本实验所设计的荧光定量PCR方法用于MRS的检测具有快捷、高敏感性、高特异性和高灵敏度的特点。适用于MRS的快速检测。     

MRSA耐药机理及其检测方法的研究进展

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌是引起院内感染的重要病原菌,当前由MRSA引起的院内感染已经成为临床棘手的难题。研究MRSA的耐药机理并建立起快速检测方法对预防MRSA院内感染的发生和制定合理的临床治疗方案具有重要意义。本文对近年来MRSA的耐药机理研究及其临床检测方法研究进展进行了简要综述。     

鼠疫耶尔森菌外膜蛋白的克隆与表达

目的克隆并表达鼠疫耶尔森菌的多种外膜蛋白或外膜蛋白的定位、表达调控蛋白。方法通过PCR技术对目的基因进行扩增，其PCR产物经纯化、酶切处理后，再分别导入原核表达载体pET32a中，然后转化大肠埃希菌BL21(DE3)，IPTG诱导后，进行聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析和蛋白质芯片分析。结果获得了23个表达鼠疫耶尔森菌外膜蛋白或外膜蛋白的定位、表达调控蛋白的克隆子。全部重组蛋白质的纯度均在85％以上。结论构建了一系列重组表达质粒，为进一步研究鼠疫耶尔森菌外膜蛋白的结构与功能奠定了基础。     

广州市136株沙门菌耐药表型与分子分型研究

目的研究广州市2013年腹泻患者感染的沙门菌的血清型分布、耐药情况以及分子流行特征。方法用传统血清学方法鉴定沙门菌的血清型,并用纸片扩散法进行抗菌药物敏感性试验,用脉冲场凝胶电泳(PFGE)对斯坦利沙门菌、肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌和Ⅰ4,5,12:i:-沙门菌进行分子分型研究。结果 136株沙门菌被鉴定为29种血清型,数量居前三位的血清型为斯坦利沙门菌(19.9%)、肠炎沙门菌(15.4%)和鼠伤寒沙门菌(15.4%)。所有沙门菌菌株对四环素和萘啶酸耐药率最高,分别达到44.8%和39.7%,对环丙沙星的敏感率仅为19.9%;对头孢他啶、头孢噻肟和头孢曲松的耐药率均为7.4%。对3类及以上抗生素耐药的多重耐药菌有56(41.2%)株。27株斯坦利沙门菌和21株肠炎沙门菌分别可分为25个PFGE型和15个PFGE型。结论在广州市引起腹泻的沙门菌主要以斯坦利沙门菌、肠炎沙门菌和鼠伤寒沙门菌为主,分成多种PFGE型,呈高度散发。本地区沙门菌菌株的多重耐药现象严重,对于氟喹诺酮类和头孢类药物的耐药性升高。     

鼠疫耶尔森氏菌染色体上重要致病相关基因的克隆与表达

目的 在大肠杆菌中表达鼠疫耶尔森氏菌染色体编码的重要致病相关基因。方法 运用生物信息学技术对鼠疫耶尔森氏菌基因组序列信息进行分析，选定了18个与病原菌粘附、侵袭宿主细胞相关的基因为克隆与表达的目的基因。通过PCR和TA克隆技术从鼠疫耶尔森氏菌基因组中克隆了这些目的基因。上述目的基因经双酶切回收后，分别导入原核表达载体pET32a中，转化大肠杆菌BL21（DE3），用异丙基-β-D硫代半乳糖苷（IPTG）诱导后进行变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）分析和Westernblot检测蛋白表达。结果 共获得14个可经IPTG诱导的高表达的重组转化子菌株。结论 上述重组转化子菌株表达的融合蛋白经进一步纯化可进行宿主感染鼠疫耶尔森氏菌后免疫应答的研究及抗体表达谱变化的研究。这些研究不仅对于鼠疫耶尔森氏菌致病机理的研究有意义，而且在鼠疫疫苗的研制上有重要价值。     

两株人微小病毒B19结构蛋白部分基因序列的测定及分析

人微小病毒B19(humanparvovirusB19,PVB19)是微小病毒科微小病毒属中唯一致人类疾病的病毒 ,是动物病毒中体积最小、结构最简单的DNA病毒。近年来 ,国外对PVB19基因变异进行了大量的研究[1 4 ] ,但国内仅有少数学者对部分地区PVB19分离株的核苷酸片段进行了序列测定[5、6 ] ,且均与标准株对应序列完全一致。还有学者用PCR SSCP法对从华南地区收集的PVB19流行株进行了比较分析 ,结果与国外参考株的SSCP图谱一致[7] 。为了初步了解PVB19广东分离株的基因变异及与其他地区流行的PVB19间的分子进化关系 ,我们对 2例PVB19分离株…