树鼩肝癌形成过程中p53和Bax的蛋白表达及其二者间的关系

目的：动态研究在树鼩肝癌形成过程中p53和Bax的蛋白表达以及它们之间的关系。方法：利用免疫组织化学S—P法，对实验组35例树鼩肝癌形成过程第30周、60周的肝癌组织及13例同期的空白对照组树鼩肝活检组织，进行p53、Bax蛋白的检测。结果：053、Bax基因在树鼩HCC形成过程中，它们的表达均呈递增趋势。结论：p53、Bax基因的表达无明显依存关系。动态观察Bax的表达对预测肝癌有一定作用。     

B-myb在人肝细胞癌中表达的生物学意义及与cyclin D1相关性的研究

目的：研究人肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）组织中B—myb及细胞周期素D1（cyclin D1）的表达，探讨其与肿瘤发生发展的关系。方法：采用免疫组化法检测60例肝癌组织及癌旁肝组织中B-myb和cyclin D1的表达情况。结果：B—myb、cyclin D1在癌组织中的阳性率分别为56．67％和50％，而在癌旁组织中的阳性率分别为36．67％和31．67％，癌组织与癌旁组织比较差异有统计学意义（P〈0．05）。B-myb在人肝癌组织中的表达与临床分期、肝外转移、术后复发及肿瘤个数相关，而与门静脉癌栓、肿瘤直径、血清AFP水平及肿瘤分化程度无明显相关性。cyclin D1在人肝癌组织中的表达与临床分期、门静脉癌栓、肝外转移、术后复发、肿瘤个数及肿瘤分化程度相关，而与肿瘤直径及血清AFP水平无明显相关。在癌组织中B-myb与cyclin D1的表达呈正相关。结论：肝癌组织中B—myb及cyclin D1高表达，可促使肝癌细胞增殖，与肝癌的发生发展密切相关。     

银杏叶提取物对AFB1致HepG2细胞毒性保护作用的观察

目的:研究银杏叶提取物(EGb761)对AFB1致HepG2细胞毒性的保护作用。方法:以MTT实验检测AFB1对HepG2细胞的生长抑制率,再以MTT、FCM等实验,观察EGb761预处理后对AFB1诱导HepG2细胞存活率的影响,然后通过硫代巴比妥酸(TBA)法及二氛荧光素双乙酸(DCFH-DA)法检测细胞内脂质过氧化产物丙二醛(MDA)及氧化代谢产物活性氧簇(ROS)水平,以观察EGb761对AFB1毒性引起的HepG2细胞活性保护作用及对脂质过氧化的抑制作用。结果:AFB1显著降低HepG2细胞活力,IC50为15μg/mL。EGb761能显著增加AFB1处理后的细胞活力,以219μg/mLEGb761预处理在24、48和72h均提高了AFB1(15μg/mL)处理的细胞存活率,分别提高了28%、47%及47%,P值均<0.01;在3个时间点都明显抑制了AFB1诱导的MDA的形成及ROS的水平,P值均<0.01。结论:EGb761对AFB1致HepG2细胞损伤具有保护作用,其机制可能与清除氧自由基、对抗脂质过氧化有关。     

Cul1蛋白与肿瘤发生

细胞内各种功能蛋白如原癌蛋白、抑癌蛋白、周期素、细胞分裂周期蛋白、转录调节因子等动态地影响到细胞周期进程.这些细胞周期相关蛋白在细胞内水平的高低,受泛素-蛋白酶体降解途径的精细调控[1].     

单剂量黄曲霉毒素B_1致大鼠肝癌作用的短期实验模型

单剂量黄曲霉毒素Ｂ＿１致大鼠肝癌作用的短期实验模型段小娴，覃柳亮，覃国忠，等广西肿瘤防治研究所病理研究室南宁５３００２１癌症１９９６，１５（１）：２１报告单剂量黄曲霉毒素Ｂ１（ＡＦＰ１）致大鼠肝癌作用短期实验模型的研究。６周龄、雄性ｗｉｓｔａｒ大鼠，...     

富锗酵母预防肝癌作用的初步研究

用AFB_1致大鼠肝癌作用的短期体内实验模型,研究富锗酵母及酵母对AFB_1致肝癌作用的影响.结果发现,富锗酵母能显著地抑制AFB_1诱发的肝癌前病变酶变灶的发生,且呈现一定的剂量依赖性。而酵母的抑制效果比富锗酵母差.这一结果提示有机锗有阻断AFB_1的致肝癌作用。     

树鼩肝癌形成过程中凋亡抑制基因的表达及与细胞凋亡的关系

背景：目前对肝细胞癌(HCC)的研究大多数只局限于对人的肝癌及癌旁组织进行研究，这种研究方法的最大缺陷是不能动态观察肝癌形成过程中的不同时期的各种变化。目的：利用实验诱发树鼩向肝癌的动物模型，动态研究在树鼩肝癌形成过程中凋亡抑制基因(survivin)的表达及其抑制凋亡的机制。设计：完全随机对照实验。干预：实验组给予AFB1(黄曲霉毒素B1)105周，然后继续喂正常饲料至150周。对照组动物不喂AFB1，仅按正常饲养方法同样喂至150周。实验期间每隔15周对实验组和对照组动物打开腹腔进行肝组织活检。活检组织用40g／L中性甲醛固定，石蜡包埋。然后将对照组30，60，90周和实验组30，60周及HCC组织的切片，采用免疫组织化学S-P法和脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)技术，进行survivin基因蛋白和凋亡细胞的检测。主要观察指标：树鼩肝细胞癌形成过程中每一阶段的survivin基因蛋白的表达情况和细胞凋亡的情况。结果：survivin基因与HCC的发生有关，在树鼩HCC形成过程中，其表达呈递增趋势。survivin在对照组30，60，90周，实验组30，60周平均得分分别为0．62，0．77，0．92，1．02，1．6，在树鼩HCC组织切片中平均得分为5．34，与各组肝组织中的表达差异有显著性意义(t=3．0580，3．2564，3．0316，4．7715，3．8036，P&;lt;0．01)。结论：survivin表达与凋亡指数呈负相关，survivin表达抑制细胞凋亡。     

cadherin／catenin复合体与肝癌侵袭转移的关系

肝癌的侵袭转移机制一直是国内外研究的热点，由上皮性钙粘蛋白及与其胞内段相连接的β连环蛋白形成的cadherin／catenin复合体对肝癌侵袭转移的影响及其作用机制日益引起国内外学者的关注。研究发现，cadherin／catenin复合体与肝癌的发生、发展及预后密切相关，对临床上肝癌的诊治有一定应用价值。现就cadherin／catenin复合体与肝癌侵袭转移的关系作一综述。     

肝癌动物模型研究进展

人类疾病动物模型是指医学研究中建立的具有人类疾病模拟表现的动物实验对象和相关材料。人类各种疾病的发生、发展是十分复杂的,但以人作为实验对象来推动生命医学的发展有一定的局限性,许多实验在道义上也受到限制,不可能也不允许在人体上进行试验,但可以利用动物复制疾病模型加以研究,克服这些不足。动物模型已成为现代医学认识生命科学客观规律的主要工具。     

实验诱发树鼩肝癌过程中细胞凋亡及其相关基因、p53突变位点的研究

目前对肝细胞癌(HCC)的研究一般为手术切除的肝癌组织,并用癌旁肝组织作为对照肝组织。这些研究只能观察癌形成时或形成后的基因表达状况,不能动态观察在肝细胞癌变过程中一些基因的表达状况。而以往利用动物模型研究不同诱癌阶段的基因改变,也通常是在不同诱癌阶段分批处死动物获取所需的组织,故也只能从群体上而不能从个体上动态观察基因表达情况。