硝普钠与5%葡萄糖配伍后使用时间延长至26小时的临床研究

目的考察硝普钠与5%葡萄糖注射液配伍后26 h内的疗效。方法选择3组高血压危象患者,分别静滴配制2 h后(A组,30例)、12 h后(B组,31例)、24 h后(C组,32例)的硝普钠与5%葡萄糖注射液配伍液,静滴时间均为2 h,检测各组患者血液中的硫氰酸盐、氰酸盐含量,同时进行血气分析,记录硝普钠的用量;对配制后26 h硝普钠葡萄糖注射液中的降解度和氰化物含量进行检测。结果按常规配制,硝普钠与5%葡萄糖注射液配伍26 h内用完是安全有效的。结论临床上延长硝普钠与5%葡萄糖注射液配伍液的使用时限至26 h是科学的。     

老年慢性肾衰患者的饮食护理

合理的饮食是老年慢性肾衰患者不可缺少的治疗手段.我科1995年1月至1999年3月对14例老年慢性肾衰患者进行了饮食护理,取得了较满意的效果,现将做法介绍如下:     

我院中药煎药室管理措施介绍

为提高中药汤剂煎煮质量 ,保证临床用药的安全有效 ,近年来我院加强了对中药煎药室的建设和管理 ,取得显著成效。现将我院中药煎药室管理的具体措施介绍如下。1　加强建设中药汤剂是中医治病最常用的剂型 ,煎药室的工作质量直接关系到临床疗效和病人的生命安全 ,也是医院提高经     

阿德福韦酯联合疏肝活血益气健脾方治疗乙型肝炎肝硬化临床观察

目的探讨阿德福韦酯（ADV）联合中药疏肝活血益气健脾方治疗乙型肝炎肝硬化的疗效。方法将67例HBsAg和HBVDNA阳性的乙型肝炎肝硬化患者随机分为两组,31例接受ADV治疗,36例加用中药方治疗6个月。结果在治疗6个月结束时,联合组ALB从31．2±4．9g／L升至36．4±5．1g／L,HA从276．5±86．2μg/L下降到105．3±68．3μg/L,PCⅢ从169．2±63．2μg／L下降到95．6±51．3μg／L,以上指标均优于对照组。结论加用中药疏肝活血益气健脾方治疗乙型肝炎肝硬化在改善肝功能及降低肝纤维化指标等方面的效果优于单用ADV治疗。     

注射用硝普钠在氯化钠注射液中稳定性研究

目的考察注射用硝普钠与氯化钠注射液配伍的稳定性。方法将注射用硝普钠,根据临床应用需要配制成溶液,考察在不同环境下,不同放置时间硝普钠溶液的稳定性,包括溶液性状、pH、不溶微粒、紫外-可见吸收光谱、硝普钠含量等。结果避光套避光,在20℃或35℃时,注射用硝普钠与氯化钠注射液混合后26h内是稳定的;不避光任何条件下溶液均不稳定;溶液的稳定性与浓度及温度无关,与光照和强度与时间密切相关。结论在避光条件下,注射用硝普钠与氯化钠注射液配伍26h内稳定。     

肾阻力指数联合血液和尿液生物标志物早期预测介入术后造影剂诱导的急性肾损伤的价值

目的 分析肾阻力指数（RRI）、胱抑素C(CysC)、血β2微球蛋白（β2-MG）及尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶（NAG）等指标早期预测造影剂诱导的急性肾损伤（CI-AKI）的价值。方法 回顾性队列分析207例介入术后患者,根据是否发生CI-AKI将其分为AKI组（18例）及非AKI组（189例）,收集其一般资料和临床资料并比较;再根据诊断AKI的时间[手术当天（D0）或术后第1天（D1）]将AKI组分为AKI(D0)组和AKI(D1)组,比较两组间RRI、CysC、血β2-MG、血肌酐（s Cr）及尿NAG等指标。采用logistic回归分析探讨CI-AKI的危险因素。结果 AKI组男性、术前sCr、急性生理与慢性健康（APACHⅡ）评分及序贯器官衰竭（SOFA）评分、手术时间、手术当天及术后第1天的s Cr、CysC、血β2-MG、尿NAG及RRI等指标均高于非AKI组;高APACHEⅡ评分、高SOFA评分和D1的高CysC是CI-AKI的独立危险因素（P <0.05）。AKI(D0)组的D0 CysC及D0尿NAG均高于AKI(D1)组（P <0.05）。RRI、尿...     

炮制对急性子水溶性物煎出的影响

急性子为凤仙花利植物凤仙花的成熟种子。我们对急性子的微炒、炒黄品与生品作了水煎液比重与含量的比较。 1.材料来源:急性子为本院中药房提供,经鉴定为凤仙花科植物凤仙花Impatiens balsam主naL的干燥成熟种子。 2.加工炮制: (1)生急     

硼砂炮制工艺的探讨

通过实验得出,原传统炮制方法,煅出的硼砂含量很不稳定。硼砂在350℃时结晶水几乎全部失去。建议用温控电炉在350℃以上来煅硼砂。     

注射用硝普钠与溶媒配伍后26小时内的安全性考察

摘 要 目的：探讨注射用硝普钠（SNP）与5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液配伍后使用时间延长至26 h的安全性。方法: 将183例高血压危象患者随机分为6组,A、B、C组分别输注配制4 h内（A组,n=30）、12~14 h内（B组,n=31）、24~26 h内（C组,n=32）的SNP 5%葡萄糖注射液,D、E、F组分别输注配制4 h内（D组,n=28）、12~14 h内（E组,n=29）、24~26 h内（F组,n=33）的SNP 0.9%氯化钠注射液。检测各组患者血液中硫氰酸盐（SCN）、氰化物（CN）含量,并同时进行血气分析,记录SNP的用量;对配制后26 h的SNP注射液中CN含量进行检测。结果: SNP注射液中CN含量小于0.000 4%。6组患者中：不同时间段SNP的输入量及血浆中SCN、CN含量和全血中CN含量均在正常范围内,同一时间段组间比较无统计学意义（P>0.05）;SNP输注前后血气分析值均在正常范围内,且组间、组内比较均无统计学意义（P>0.05）。结论:按常规配制,SNP注射液26 h内是稳定的,临床上延长SNP注射液使用时间至26 h是可行的。     

益气补肾解毒化瘀方治疗慢性丙型肝炎肝纤维化临床研究

目的观察益气补肾解毒化瘀方对丙型肝炎(丙肝)后肝纤维化的临床疗效。方法将63例患者随机分为治疗组(34例)与对照组(30例),分别给予益气补肾解毒化瘀方及苦参素胶囊、甘草酸二铵胶囊治疗6个月。检测并比较2组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TB il)、血清白蛋白(ALB)、透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)。结果治疗组总有效率明显高于对照组;治疗组部分临床症状体征改善优于对照组,血清HA、Ⅳ-C、PCⅢ较治疗前均显著下降,与对照组比较有显著性差异。结论益气补肾解毒化瘀方对丙肝后肝纤维化有明显的治疗作用。