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目的 分析测定鹅掌草中主要皂苷成分之一鹅掌草皂甘Ⅰ的含量.方法 采用C18柱(沃特斯公司,XterraRP18 3.5μm,4.6mm×150mm),流动相为甲醇-水(52:48),流速1.0 mL/min,检测波长206 nm.结果 鹅掌草皂苷Ⅰ在2.04μg-10.20μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99985),平均回收率为100.86%,RSD=2.56%(n=6).结论 该方法 简便,灵敏,重复性好,可作为鹅掌草中主要皂苷成分鹅掌草皂苷Ⅰ的含量测定方法. 相似文献
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社区老年人用药管理的调查分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 评估老年人群用药情况,药物管理的状况,影响社区老年人用药管理的因素等,以期为社区老年人用药管理提供依据。方法 采用问卷调查与访谈相结合的方法。对243例社区老年人进行调查。结果 社区老年人药物使用频率高,品种多,药品管理知识水平低,自备药的储存,管理较差。结论 加强社区老年人用药管理至关重要。 相似文献
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目的观察通络驻景丸对糖尿病大鼠视网膜血管内皮生长因子(VEGF)表达水平的影响,并探讨其可能的作用机制。方法链脲佐菌素(STZ)诱导SD大鼠糖尿病模型,并随机将造模成功的大鼠分为4组:模型组,通络驻景丸低、中、高剂量组。模型成功1周后,除空白组、模型组灌胃给予等容积的蒸馏水,其他治疗组给予不同剂量通络驻景丸药物治疗(分别是1.65、3.33、6.66 g生药/kg)。给药12周后,ELISA试剂盒测定血清中VEGF的含量;实时聚合酶链反应(RT-PCR)检测大鼠视网膜组织中VEGF m RNA的表达情况;免疫组织化学法检测视网膜中VEGF蛋白表达情况。结果与模型组比较,通络驻景丸给药组大鼠血清VEGF和视网膜VEGF m RNA表达水平均有不同程度的降低,其中通络驻景丸高剂量组降幅最大。免疫组化结果显示给予通络驻景丸后,视网膜中VEGF表达水平也降低。结论通络驻景丸能降低糖尿病大鼠血清和视网膜中VEGF的表达水平,延缓DR病程的发展。 相似文献
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目的观察甘遂醇提物及不同极性溶剂萃取物对体外培养MCF 7、A549、HepG2细胞生长的影响。方法采用甘遂醇提物及其环己烷、乙酸乙酯的萃取物和水溶性组分,分别与体外培养的MCF 7、A549、HepG2细胞作用48 h,采用噻唑蓝(MTT)法测定各供试品对细胞增殖的影响。结果甘遂醇提物对MCF 7有较好的抑制作用,半数抑制浓度(IC50)为202 μg8226;mL 1;甘遂乙酸乙酯萃取物和环己烷萃取物对MCF 7有较好的抑制作用,IC50分别为552和378 μg8226;mL 1,仅在高浓度时对A549和HepG2细胞增殖有抑制作用;甘遂水溶性组分高浓度时对A549细胞和HepG2细胞增殖有促进作用。结论甘遂抑瘤成分可能存在于乙酸乙酯、环己烷萃取部位,促肿瘤生长成分可能存在于水溶性组分。 相似文献
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目的:研究帕罗西汀联合小剂量舒必利治疗社交恐惧合并抑郁的临床效果。方法:2015年10月-2016年10月期间我院接诊的社交恐惧合并抑郁患者76例,按照随机、对照、双盲试验原则分为观察组(n=38)和对照组(n=38),对照组患者采用帕罗西汀治疗,在此基础上观察组联合小剂量舒必利治疗。结果:治疗后观察组患者焦虑恐惧因子、回避因子评分、社交焦虑量表(LSAS)总评分明显低于对照组(t=-2.323,-3.731,-2.409;P0.05);观察组患者临床治疗总有效率89.47%,明显高于对照组71.05%(χ~2=4.070,P0.05);口干、头晕、失眠、出汗、便秘、恶心等不良反应发生率比较,两组患者差异不具有统计学意义。结论:对社交恐惧合并抑郁患者,帕罗西汀联合小剂量舒必利治疗,有利于减轻疾病症状,改善社交焦虑障碍和抑郁情况,提高临床治疗效果,不良反应少且轻微,患者均可耐受,值得临床积极推广和应用。 相似文献
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周云云 《国际检验医学杂志》2017,38(17)
目的探讨精神分裂患者血清心肌酶肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平变化的临床意义。方法选取该院2016年1-12月收治的精神分裂患者100例,同时选取精神正常患者50例为对照组,测量血清CK、CK-MB、LDH、α-HBDH、AST水平,并进行比较。结果研究组患者入院时CK、CK-MB、LDH、α-HBDH、AST水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);研究组患者入院后1、2、3、4周后CK、CK-MB、LDH、α-HBDH、AST水平明显降低,其中以入院1周后下降最为明显,差异具有统计学意义(P0.05)。结论精神分裂症患者心肌酶谱升高与患者精神状态有关,且随着疾病的控制,逐渐下降,对治疗预后具有一定的指导意义。 相似文献
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目的:探讨通络驻景丸对糖尿病(DM)大鼠视网膜病变血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)和内皮素-1(endothelin-1,ET-1)的影响。方法:SPF级SD大鼠,随机取12只,作空白对照组(A组)。造模大鼠以剂量为60 mg/kg体质量腹腔注射链脲佐菌素(STZ),将造模成功(72 h后血糖≥16.7 mmol/L)的大鼠随机分为模型对照组(B组)、阳性药(羟苯磺酸钙150 mg/kg)对照组(C组)、通络驻景丸大(3.30 g/kg)、中(1.65 g/kg)、小(0.83 g/kg)剂量组(D组、E组、F组)。灌胃给药,24周后,应用放免法测定血清中AngⅡ和ET-1的含量。应用免疫组织化学染色法和实时聚合酶链反应Real-time PCR检测视网膜组织中ET-1 mRNA和ET-1的表达。结果:模型组大鼠血清AngⅡ和ET-1含量比空白对照组升高(P0.05),通络驻景丸大、中剂量组和阳性药组比模型组降低(P0.05);模型组大鼠视网膜ET-1的含量升高,积分吸光度(IA)与空白对照组相比显著升高(P0.05),模型组大鼠视网膜ET-1 mRNA的含量与空白对照组相比显著升高(P0.05),通络驻景丸大、中剂量组ET-1和ET-1 mRNA的含量与模型组相比降低并有显著性差异(P0.05)。结论:通络驻景丸可能通过抑制DM大鼠AngⅡ、ET-1的表达,阻止DM大鼠视网膜病变的发生发展。 相似文献
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