血管内皮肉瘤1例报告

血管内皮肉瘤为罕见的恶性血管内皮肿瘤,兹将我院遇到的1例报道如下。刘某,女性,28岁,1982年12月19日因腹部及右臀部包块入院。     

PHA-LAK/IL-2疗法的应用与评价——60例实体瘤患者临床试验分析

取健康“O”型供血者的PBMC经PHA预刺激后制成PHA-LAK,其表型以CD3~ 、CD8~ 为主,IL-2R表达水平、增殖能力、体外存活时间及细胞毒活性等均明显优于常规LAK。用该PHA-LAK(PHA预刺激的LAK细胞)与rIL-2(TGP-3,日本,武田)治疗60例实体瘤患者(肾癌24例,肝癌、恶性淋巴瘤、结肠癌各5例,肺癌12例,其它恶性肿瘤9例)。Ⅰ、Ⅱ期临床试验结果表明,本PHA-LAK/IL-2疗法毒副作用甚轻或无,对肾癌、肝癌、恶性淋巴瘤的近期疗效较好,从而为肿瘤的继承性细胞免疫治疗开拓了新路。     

复方保太松引起血小板减少性紫癜一例

患者男,44岁,于1977年7月18日入院。两天前因关节痛服复方保太松四片,7小时后双下肢出现紫癜,逐渐蔓延至全身。用手捏及皮肤,则局部出现皮下淤斑,注射针眼周围亦有淤斑出现,同时牙龈出血。自觉头晕、乏力。无腹痛及关节疼痛,亦无发烧。既往无紫癜病史,亦无出血性疾病。过去未用过保太松、匹拉米洞之类药物。体查:体温、静脉、呼吸、血压均正常,表浅淋巴结不大。四肢、颜面及躯     

缺铁性贫血再生障碍性贫血及急性白血病患者血浆及红细胞内铁、铜、锌变化的研究

本文采用国产 WXY-402型原子吸收分光光度计对88例正常人及50例缺铁性贫血(IDA)、20例再生障碍性贫血(AA)患者的血浆铁、铜、锌含量的变化进行了研究。结果表明 IDA 患者除血浆及红细胞的铁含量均明显降低外,部分患者铜也有显著降低,而 AA 患者血浆及红细胞内铁均明显增高,血浆铜也明显增高而红细胞内铜含量则有减少,锌含量轻度增加。急性白血病患者未缓解期血清铜显著增高,而锌降低,Cu/Zn 比明显增高,随病情缓解逐渐恢复到正常,复发时再度增高,显示出与病情之问有明显相关性。     

真性红细胞增多症的诊断与治疗

真性红细胞增多症(以下简称真红)是一种原因不明的慢性骨髓增生性疾病。其血液学特征为骨髓造血功能亢进,血容量及红细胞绝对值显著增高,血液粘度增加。临床特点为皮肤粘膜红紫充血,脾脏肿大,伴有血管及神经症状。我院自1972年以来遇到10例。现结合病例谈谈有关真红的诊断及治疗的几个问题。     

骨髓坏死11例分析

骨髓坏死常常继发于累及骨髓的肿瘤性疾病或某些作用于骨髓循环的致病因子所产生的后果.1924年Graham在镰状细胞贫血的尸检中首次发现本病.国内至1986年已报告22例.现将四所医院11例骨髓坏死报告如下: 临床资料本组11例中,男5例,女6例,年龄4～73岁. 临床表现:11例中有9例有骨痛及叩击痛,以长骨、脊柱、胸骨疼痛为主,其中2例全身疼痛.9例有轻至中度发热,其中3例≥38.5℃,5例肝大,6例脾大. 辅助检查:8例为轻至中度贫血,3例重度贫血,9例白细胞增高,2例白细胞>100×10~9/L,7例血小板程度不同的下降,其中1例为34×10~9/L,1例合并DIC,5例周围血象中可见幼粒,幼红细胞,其中1例可见红细胞碎片及异形红细     

嗜酸性淋巴肉芽肿(附2例报告)

本病在我国首先是由金显宅和司徒展两氏在1937年报告的。于1957年金氏等又做了进一步观察和阐述,把原名“嗜伊红细胞增多性淋巴母细胞病”改为“嗜伊红细胞性增生性淋巴肉芽肿,一般简称为嗜酸性淋巴肉芽肿。本病在欧美很少见,主要见于日本,我国和东南亚等国家。在日本最初由片山在1908     

白血病患者血清铜硒含量的研究

铜和硒是人体的必需微量元素,铜在体内大部分结合成血浆铜兰蛋白,它是构成细胞色素氧化酶的重要物质,也参与磷酯以及铜蛋白酶、酪氨酸酶、坏血酸氧化酶、单胺氧化酶和赖氨酸基氧化酶等的合成。硒为谷胱甘肽过氧化物酶的组成部分,它在体内主要是消除代谢中脂质过氧化物的有害作用,硒可能以 Se~-形式存在,催化电子从巯基化合传递细胞色素 C,因而与氧化磷酸化有关,硒可促进巯基化合物膨胀线粒体的作用,硒与微粒体呼吸有关,可保护呼吸免于衰退,硒可提高免疫力有抗癌作用。