ISO-1对大肠癌细胞增殖的影响

目的 研究选择性MIF互变异构酶活性抑制剂ISO-1对大肠癌细胞增殖的影响并探讨其可能机制.方法 不同浓度的ISO-1(0.01～100μmol/L)作用于人大肠癌细胞Lovo、SW116和鼠大肠癌细胞CT26,对照组以相应浓度的DMS0处理.MTT法观察ISO-1对大肠癌细胞增殖的影响.通过L-多巴色素甲酯测定MIF互变异构酶活性.ELISA法测定ISO-1作用后大肠癌细胞MIF蛋白水平.RT-PCR检测ISO-1作用后大肠癌细胞IL-8 mRNA的表达.结果 ISO-1抑制了Lovo细胞的增殖,且呈剂量和时间依赖性;ISO-1同样抑制了SW116(F=800.694, P<0.01)和CT26细胞的增殖(F=879.544, P<0.01).ISO-1抑制了Lovo和SW116细胞内MIF互变异构酶活性,并且与抑制大肠癌细胞增殖程度呈正相关性(Lovo: r=0.54,P=0.005; SW116: r=0.683, P<0.01); ISO-1降低了Lovo和SW116细胞IL-8 mRNA表达水平(Lovo:0.1541±0.0.019 vs.0.2081±0.030, P<0.05; SW116:0.1509±0.017 vs.0.2354±O.01.P<0.05).结论 ISO-1不仅抑制人大肠癌细胞Lovo和SW116的增殖,而且也抑制鼠大肠癌细胞CT26的增殖,其可能机制为ISO-1抑制了MIF的互变异构酶活性并下调IL-8的表达.     

巨噬细胞移动抑制因子在大肠黏膜癌变患者中表达增强

目的 探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)表达与大肠癌临床病理因素的关系.方法 采用免疫组化法测定大肠组织中MIF的表达.ELISA测定血清中MIF水平.结果 MIF在正常大肠黏膜、大肠腺瘤、大肠癌中阳性表达强度和阳性表达率依次增高,3组之间存在显著性差异(P<0.001);组织中MIF表达强度与血清中MIF水平呈正相关性;MIF的表达与大肠癌的分化程度、淋巴结转移、肝转移有关.结论 MIF可能在大肠癌的发生和进展中起着重要的作用.     

MIF激活lncRNA-ZEB1-AS1/miR-200b信号通路促进结肠癌增殖和转移作用研究北大核心CSCD

目的:探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在结肠癌中发挥的作用及其可能的调控机制。方法:qRT-PCR检测MIF在结肠癌组织和癌旁组织中的表达及其对结肠癌患者预后的影响;qRT-PCR和免疫荧光检测MIF在结肠癌细胞HCT116和正常肠上皮细胞HIEC-6中的表达;si-RNA沉默MIF在HCT116细胞中的表达,CCK-8、Transwell和细胞划痕实验观察HCT116细胞增殖和迁移能力的变化,同时检测长链非编码RNA锌指E-盒结合同源异形盒1-反义链1(lncRNA-ZEB1-AS1)表达;starBase数据库预测分析lncRNA-ZEB1-AS1和miR-200b间的关系,双荧光素酶进行验证;分别过表达lncRNA-ZEB1-AS1和沉默miR-200b后检测HCT116增殖能力变化。结果:MIF在结肠癌组织中的表达显著高于癌旁组织;MIF在HCT116细胞中表达显著高于HIEC-6细胞。靶向沉默MIF表达后,HCT116细胞增殖和转移能力降低,且lncRNA-ZEB1-AS1表达随着MIF沉默显著降低;starBase数据库预测及双荧光素酶标记实验结果表明lncRNA-ZEB1-AS1抑制miR-200b表达,且过表达lncRNAZEB1-AS1和沉默miR-200b均可逆转沉默MIF导致的细胞增殖能力下降。结论:MIF可能通过激活ZEB1-AS1/miR-200b信号通路促进结肠癌细胞的增殖和转移。     

大肠癌肝转移诊断的研究进展

肝转移是大肠癌根治性切除后死亡的主要原因。因此,提高大肠癌肝转移的早期诊断率,对提高大肠癌患者的生存率及改善预后有极其重要的意义。此文旨在目前大肠癌肝转移研究的基础上,从影像学、分子标志物等方面进行总结,对大肠癌肝转移诊断的研究进展作一综述。     

便秘型和腹泻型肠易激综合征患者肛门直肠运动及直肠感觉功能的检测分析

目的研究便秘型和腹泻型肠易激综合征(IBS)患者肛门直肠运动及直肠感觉改变。方法对2000-01~2004-01广州医学院第二附属医院根据罗马Ⅱ标准入选的便秘型IBS30例,腹泻型IBS20例,正常对照组26例,进行肛门直肠运动功能及直肠感觉测定。结果(1)便秘型和腹泻型IBS肛门括约肌压力、肛门括约肌最大缩窄压和正常对照组相比差异无显著性(P>0.05);增加腹压时,肛门括约肌净增压腹泻型低于正常对照组(P<0.05);模拟大便时直肠和肛门括约肌出现同步收缩发生率便秘型IBS高于正常对照组(P<0.01)。(2)便秘型IBS直肠对容量刺激的最低敏感量、最大耐受性、顺应性明显高于正常对照组(P<0.01)。(3)腹泻型IBS直肠对容量刺激的最低敏感量、最大耐受性、顺应性明显低于正常对照组(P<0.01)。结论(1)IBS存在肛门直肠运动异常。(2)便秘型IBS直肠对容量刺激低敏感、高耐受、高顺应性,可能是引起便秘原因之一。(3)腹泻型IBS直肠对容量刺激存在高敏感、低耐受、低顺应性和肛门自控能力减弱,可能与腹泻有关。     

大肠肿瘤与幽门螺杆菌相关性的临床研究

目的分析幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染与大肠肿瘤的相关性。方法连续收集2009年9月至2012年9月在广东药学院附属第一医院完成肠镜检查并同时进行了H.pylori检测的690例患者,分析大肠肿瘤与非大肠肿瘤患者的H.pylori感染情况,分析不同病理学改变大肠肿瘤患者之间的H.pylori感染情况。结果大肠肿瘤患者中H.pylori阳性率为70.95%,非大肠肿瘤为62.94%,存在统计学差异(P=0.028);H.pylori感染在大肠癌与绒毛状腺瘤、炎性息肉间亦存在统计学差异。结论 H.pylori感染与大肠肿瘤间存在相关性,需注重H.pylori阳性患者结肠镜的筛查。     

幽门螺杆菌的基因型与抗生素疗效的关系

目的：分析幽门螺杆菌的ｃａｇＡ及ｖａｃＡ状态与抗生素疗效的关系。方法：广州地区１２６例让螺杆菌感染的消化性溃疡或功能性消化不良患者应用含克拉霉素的三联方案进行一周治疗,在治疗前胃镜采取胃窦活检标本进行幽门螺杆菌培养。并用ＰＣＲ检测ｃａｇＡ及ｖａｃＡ状态,在治疗结束４周后进行＾１３Ｃ呼气试验检测。结果：消化性溃疡与ｃａｇＡ阳性幽门螺杆菌感染密切相关,ｃａｇＡ及ｖａｃＡ状态对含克拉霉素的三联一周抗幽门螺杆菌治疗效果的无明显的影响。结论：幽门螺杆菌的ｃａｇＡ状态与消化性溃疡密切相关。但是ｃａｇＡ及ｖａｃＡ状态对抗生素疗效无明显影响。