首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1224篇
  免费   82篇
  国内免费   46篇
耳鼻咽喉   11篇
儿科学   13篇
妇产科学   2篇
基础医学   46篇
口腔科学   11篇
临床医学   241篇
内科学   77篇
神经病学   18篇
特种医学   47篇
外国民族医学   1篇
外科学   158篇
综合类   300篇
预防医学   148篇
眼科学   4篇
药学   145篇
  2篇
中国医学   86篇
肿瘤学   42篇
  2024年   11篇
  2023年   28篇
  2022年   24篇
  2021年   29篇
  2020年   36篇
  2019年   33篇
  2018年   42篇
  2017年   24篇
  2016年   26篇
  2015年   57篇
  2014年   53篇
  2013年   41篇
  2012年   84篇
  2011年   68篇
  2010年   79篇
  2009年   48篇
  2008年   71篇
  2007年   63篇
  2006年   69篇
  2005年   65篇
  2004年   69篇
  2003年   54篇
  2002年   43篇
  2001年   31篇
  2000年   32篇
  1999年   20篇
  1998年   15篇
  1997年   19篇
  1996年   12篇
  1995年   10篇
  1994年   8篇
  1993年   16篇
  1992年   11篇
  1991年   17篇
  1990年   5篇
  1989年   13篇
  1988年   7篇
  1987年   5篇
  1986年   4篇
  1985年   3篇
  1983年   2篇
  1982年   1篇
  1981年   2篇
  1980年   1篇
  1979年   1篇
排序方式: 共有1352条查询结果,搜索用时 328 毫秒
41.
目的 观察不同浓度的缓激肽对人脐血来源的内皮祖细胞存活、迁移及凋亡的影响。方法 采用密度梯度离心法从人脐带血获取单个核细胞,将其接种在人纤维连接蛋白包被的培养板上,培养7天后,收集贴壁细胞。通过免疫荧光法鉴定,FITC标记的异凝集素和DiI标记的乙酰化低密度脂蛋白染色双染色阳性细胞为正在分化的内皮祖细胞,并经流式细胞仪检测技术进一步确定内皮祖细胞。以不同浓度缓激肽(1、10、100 nmol/L)或缓激肽B2受体阻断剂艾替班特+ 10 nmol/L 缓激肽干预内皮祖细胞 16 h。分别采用MTT比色法、Transwell小室和膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶流式细胞术及Hoechst33342染色法观察缓激肽对人内皮祖细胞的存活、迁移以及凋亡影响。 结果 缓激肽在1、10 nmol/L浓度时可促进人内皮祖细胞存活、迁移,抑制其凋亡(P<0.05)。然而100 nmol/L缓激肽无促人内皮祖细胞存活、迁移和抑制其凋亡的作用(P>0.05)。缓激肽促人内皮祖细胞存活、迁移,抑制其凋亡的作用可被艾替班特阻断(P<0.05)。 结论 缓激肽在一定范围内可促进内皮祖细胞的存活、迁移,并抑制其凋亡,此作用主要由缓激肽B2受体介导。  相似文献   
42.
<正>近年来,随着微创外科(MIS)技术的发展,腹腔镜手术越来越流行于治疗一些恶性疾病,尤其是在治疗胃肿瘤方面,特别是针对远端胃。我院自2011年1月至2013年5月行腹腔镜胃癌D2根治术远端胃切除术117例,观察其临床疗效。1临床资料1.1一般资料本组117例,男71例,女46例;年龄3781〔平均(59±22)〕岁;肿瘤部位:胃窦及幽门区癌63例,胃角39  相似文献   
43.
目的探讨多层螺旋CT(MSCT)评价特发性腹膜后纤维化(IRPF)炎症活动性的可行性。方法收集26例IRPF患者的临床及MSCT资料。回顾性分析治疗前后患者红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)和MSCT影像变化及相关性。结果获得复查的10例患者治疗后ESR、CRP、Δ动、Δ静、最大平均厚度、最大左右径均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05或0.01);患者治疗前后平扫MSCT值、动脉期MSCT值、静脉期MSCT值比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。Δ动、Δ静与ESR、CRP均呈正相关(均P<0.05)。平扫MSCT值、动脉期MSCT值、静脉期MSCT值、最大平均厚度、最大左右径与ESR、CRP均无相关性(均P>0.05)。ΔA、ΔB与ΔESR、ΔCRP均呈正相关(r=0.38、0.54、0.49、0.41,均P<0.05)。结论MSCT增强检查可以评价IRPF炎症活动性,并且可以评价IRPF的疗效。IRPF病变的大小与炎症活动性无相关性。  相似文献   
44.
马良  黄杰  仇沂洲  刘丹  刘丽庭 《山东医药》2012,52(42):76-78
目的评价"变应性鼻炎及其对哮喘的影响(ARIA)"推荐的阶梯性治疗对持续性变应性鼻炎(AR)患者生活质量的影响。方法 112例持续性AR患者,按ARIA推荐的阶梯性治疗方案治疗1个月,治疗前后分别采用鼻结膜炎生存质量量表(RQLQ)和医学结局研究简表36项健康调查量表(SF-36)进行评分,评价患者的生活质量。结果除SF-36中的精神健康、躯体疼痛外,本组患者治疗前后RQLQ、SF-36其余各维度得分均值相比,P均<0.05。轻度持续性AR患者除精神健康外,治疗前后SF-36其余各维度得分均值相比,P均<0.05;中重度持续性AR患者,治疗前后SF-36各维度得分均值相比,P均<0.05。轻度持续性AR患者除睡眠和情绪外,治疗前后RQLQ其余各维度得分均值相比,P均<0.05;中重度持续性AR患者,治疗前后RQLQ各维度得分均值相比,P均<0.05。RQLQ、SF-36总分差值呈负相关(r=-0.316,P<0.05)。结论阶梯性治疗可提高持续性AR患者的生活质量。  相似文献   
45.
目的 探讨法舒地尔联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组.治疗组予法舒地尔30 mg加入生理盐水250 mL静脉输注,每日2次;依达拉奉30 mg加入生理盐水100 mL静脉输注,每日2次,10 d~14 d为1个疗程.对照组予丹参注射液20 mL加入生理盐水250 mL静脉输注,每日1次,10 d~14 d为1个疗程.结果 治疗组治疗后总有效率为95%,优于对照组的60%(P<0.01),治疗组治疗后神经功能缺损评分及减少分数均低于对照组(P<0.05或P<0.01).结论 法舒地尔治疗急性脑梗死疗效显著.  相似文献   
46.
目的探讨自创二三叠转盘卡在颈椎骨折脱位椎弓根内固定术的临床应用效果。方法2007年1月至2012年12月,基于国人颈椎解剖生理及影像学数据,自创三叠转盘卡。采用转盘卡定位对66例颈椎骨折脱位伴2节段以上脊髓损伤的患者实行颈椎侧块螺钉联合椎弓根螺钉治疗,其中男40例,女26例;年龄19—77岁,平均45岁。均行颈椎CT、MRI检查,颈髓损伤2节段36例,颈髓损伤2节段以上30例。损伤类型:32例一侧关节突骨折伴脱位,16例双侧关节突骨折伴脱位,18例椎板骨折脱位。脊髓功能评价:依据Frankel分级标准,A级19例,B级16例,C级16例,D级15例;人院平均JOA评分5.92分。结果术后随访3—24个月,平均13.5个月。术后颈椎完全复位65例,复位不完全1例。依据术前、术后JOA评分结果,术后改善率平均为62%;术后Frankel分级平均提高1级以上;椎弓根螺钉植人准确度为97.2%。结论颈椎椎弓根三叠转盘卡,在术中应用准确、安全、便捷,置钉准确率高,有利于患者脊髓神经功能的恢复,对颈椎椎弓根螺钉的置钉有较好的指导作用,为临床治疗提供了一种实用工具。  相似文献   
47.
曹丽梅  王一平  袁伟媛  黄杰 《中国药事》2018,32(8):1108-1111
目的:进一步规范人类基因检测相关试剂评价国家参考品的研制工作。方法:人类基因检测相关试剂评价国家参考品是指用于人类基因检测相关试剂质量评价的参考物质。本文详细介绍了这类参考物质的原材料筛选、制备、标定、稳定性研究、包装、储存及供应方面的要求。结果与结论:人类基因检测相关试剂评价国家参考品研制过程更加清晰,管理更加规范。  相似文献   
48.
缬沙坦减轻肺高压大鼠肺血管平滑肌细胞增生的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨缬沙坦降压和对肺高压大鼠肺血管平滑肌细胞增生的影响。方法:对分流组及治疗组大鼠行腹主动脉-下腔静脉分流术,治疗组以缬沙坦40mg/(kg·d)灌胃。术后6周和11周分别测定肺动脉平均压(PAMP)、右心室(RV)/左心室+室间隔(LV+S)比值,观察肺血管壁的变化。结果:治疗组大鼠术后6周和11周PAMP、RV/LV+S及肺血管平滑肌细胞增生程度均比分流组为轻。结论:缬沙坦有降低肺高压大鼠肺动脉压力,减轻肺血管平滑肌细胞增生的作用。  相似文献   
49.
50.
等速测试在躯干肌功能评定中的研究进展   总被引:1,自引:1,他引:1  
慢性腰背痛是临床常见病之一,严重影响患者的生仔质量和劳动能力,其发病原因有多种,其中躯干肌力学特,正的改变是诱发腰背痛的主要原因之一。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号