PRS-CTGF-SiRNA逆转录病毒载体及包装细胞株的构建

目的 用PRS逆转录病毒载体构建介导人结缔组织生长因子（CTGF）小分子干扰RNA（small interfering RNA，siRNA）表达的PRS—CTGF—SiR．NA逆转录病毒载体，并建立高效、稳定表达CTGF—SiRNA的包装细胞株。方法 根据siRNA靶序列设计要求及PRS逆转录病毒载体特点分别设计含64bp DNA序列的4对寡核苷酸，并在体外合成。PRS载体用Bg1Ⅱ、HindⅢ双酶切完全后，分别与退火的4对寡核苷酸进行连接，构建成表达CTGF小分子干扰RNA的PRS—CTGF—SiRNA逆转录病毒载体。用脂质体2000介导转染PT67包装细胞，经抗性筛选，挑单克隆，扩大培养，用NIH3T3细胞测定病毒滴度，筛选出高效产毒细胞株。结果经酶切、连接后构建成的质粒称之为PRS—CTG—siRNA1—4，经酶切与测序证实构建成功，无任何碱基突变。经脂质体介导转染包装细胞、抗性筛选和NⅠH3T3测定病毒滴度，筛选出具有高病毒滴度的细胞集落，扩大培养后建立CTGF—SiRNA高效表达的包装细胞株。结论 成功构建了能表达CTGFsiRNA的PRS—CTGF—SiRNA逆转录病毒载体，并建立了稳定、高效生产有活性的的CTGF-SiRNA产毒包装细胞株。     

甲硝唑治疗足癣50例疗效观察

我所自1989年2月到1992年11月，采用甲硝唑先后治疗足癣50例，疗效显著，报告如下：一、临床资料：治疗组50例中，男47例，女3例；汉族41例，藏族9例；对照组25例中，男23例，女2例；汉族21例，藏族4例。两组患者年龄均18岁—28岁，病史半年—4年。二、治疗方法：治疗组：甲硝唑片剂研粉直接涂抹患处，每晚一次，或把足部患处浸泡于0．2％的甲硝唑溶液中，每晚一次。加上服维生素B120mg，一日三次。对照组：新脚气膏涂抹患处，每晚一次加服维生素B；209，一日三次。两组均以一周为一个疗程。三、疗效标准与结果1、疗效标准。痊愈：足癣皮损…     

酪氨酸激酶A和酪氨酸激酶B与 脑缺血缺氧性损伤

酪氨酸激酶A（TrkA）和酪氨酸激酶B（TrkB）是神经营养因子的高亲和力受体，通过与其 特异性配体（神经生长因子和脑源性神经营养因子）结合，发挥对脑缺血缺氧性损伤的保护作用。 它们与脑缺血缺氧的关系已成为近年来一个研究热点。本文从TrkA和TrkB在脑缺血缺氧性损伤后的 表达、作用及其保护机制方面进行综述。     

中西药联合治疗输卵管梗阻性不孕

近年 ,我院联合应用西药宫腔内注射及中药保留灌肠治疗输卵管梗阻性不孕 ,疗效满意 ,报告如下。1　资料与方法1 1　临床资料　 1995年 1月至 1999年 12月在我院诊治为输卵管梗阻性不孕共 46 2例 ,随机分为 2组 ,研究组 2 32例 ,对照组 2 30例。输卵管梗阻性不孕的诊断标准 :(1)婚后夫妇同居 1年以上不孕 ,流产、分娩后 1年以上不孕经超声检查排除生殖器官畸形、肿瘤 ,经生殖内分泌激素检测等排除无排卵性不孕 ,经男方精液检查排除男性不孕 ;(2 )妇科检查 :单侧或双侧附件区增厚 ;(3)输卵管通水示输卵管不通或通而不畅 ;(4 )子宫输卵管道影示…     

窒息新生儿β-内啡肽白介素-2肿瘤坏死因子-α的变化

目的:观察窒息新生儿的β-内啡肽、白介素-2、肿瘤坏死因子(tumornecrosisfactor,TNF)-α水平的变化。方法:测定及比较窒息组(41例)和正常组(20名)β-内啡肽、白介素-2、TNF-α水平。结果:窒息组的β-内啡肽、TNF-α水平较正常组显著升高:其中轻度窒息组β-内啡肽(335±76)ng/L,TNF-α(0.70±0.15)μg/L,重度窒息组β-内啡肽为(882±112)ng/L,TNF-α为(1.12±0.32)μg/L,正常组β-内啡肽(201±83)ng/L,TNF-α(0.35±0.12)μg/L。窒息组的白介素-2明显下降。结论:窒息新生儿的β-内啡肽、TNF-α升高,白介素-2下降,因而可作为评价新生儿窒息后脑损害、脑水肿的客观指标之一。     

糖尿病肾脏疾病蛋白尿形成机制新进展

近年来,糖尿病的发病率在全球范围内呈现迅猛增加之势.糖尿病肾病已成为大部分西方国家终末期肾脏病(ESRD)的最主要病因及国内导致ESRD的第2大病因.2007年美国肾脏病基金会建议将由糖尿病导致的慢性肾脏疾病命名为糖尿病肾脏疾病(DKD),以取代目前使用的"糖尿病肾病".DKD是指临床考虑为糖尿病引起的肾脏病变,经肾穿刺病理检查证实后,则称为DKD.1型糖尿病患者在发病后5年可能存在DKD,2型糖尿病患者在确诊时就可能存在DKD[1].     

糖尿病肾脏疾病蛋白尿形成机制新进展

近年来,糖尿病的发病率在全球范围内呈现迅猛增加之势.糖尿病肾病已成为大部分西方国家终末期肾脏病(ESRD)的最主要病因及国内导致ESRD的第2大病因.2007年美国肾脏病基金会建议将由糖尿病导致的慢性肾脏疾病命名为糖尿病肾脏疾病(DKD),以取代目前使用的"糖尿病肾病".DKD是指临床考虑为糖尿病引起的肾脏病变,经肾穿刺病理检查证实后,则称为DKD.1型糖尿病患者在发病后5年可能存在DKD,2型糖尿病患者在确诊时就可能存在DKD[1].