排序方式: 共有28条查询结果,搜索用时 11 毫秒
21.
目的 探讨实时超声弹性成像技术对子宫内膜癌浸润子宫肌层的诊断价值.方法 对63例子宫内膜癌患者进行阴道超声及弹性成像检查判断子宫肌层浸润情况,将子宫肌层浸润分为三组:无肌层浸润、浅肌层浸润、深肌层浸润.将实时超声弹性成像、阴道超声检查及二者联合诊断结果与病理结果对照.结果 实时超声弹性成像、阴道超声检查、二者联合检查对肌层浸润判断与病理结果比较,经一致性检验:Kappa值分别为0.545、0.459、0.731,对浅肌层浸润的灵敏度分别为:55.6%、40.7%、81.5%;准确度分别为69.8%、66.7%、82.5%;对深肌层浸润准确度分别为:92.1%、90.5%、93.7%.结论 实时超声弹性成像有助于子宫内膜癌肌层浸润的判定,二者联合检查可提高诊断的准确性. 相似文献
22.
23.
目的探讨超声弹性成像鉴别乳腺微小(≤10 mm)占位性病灶良恶性的价值。方法回顾性分析2014-01—2016-05间经手术治疗105例患者的139个乳腺微小占位性病灶。所有患者均经常规超声检查和超声弹性成像评分,并与术后的病理结果进行对照。结果超声弹性成像诊断恶性乳腺微小占位性病灶的敏感度、特异度和准确率分别为89.1%(41/46)、90.3%(84/93)和89.9%(125/139)。常规超声诊断恶性乳腺微小占位性病变敏感度、特异度、准确度分别为53.5%(23/43)、71.9%(69/96)、66.2%(92/139),二者差异有统计学意义(P0.05)。结论实时超声弹性成像对鉴别乳腺微小占位性病灶的良恶性具有较高的临床价值。 相似文献
24.
25.
目的 评价超声实时弹性成像在甲状腺良、恶性结节鉴别诊断中的应用价值.方法 对63例甲状腺结节患者的78个甲状腺结节进行常规超声及弹性成像检查,予以弹性评分,并与病理结果对照分析.结果 甲状腺良性结节弹性评分以0~2分多见,恶性结节以3~4分多见,甲状腺良、恶性结节弹性评分的差异有统计学意义.以≥3分作为甲状腺良恶性的诊... 相似文献
26.
目的 观察缺血性脑血管病患者斑块内部不同组织成分的超声弹性图表现。方法 选取郑州大学第二附属医院收治的缺血性脑血管病患者,均接受常规超声与超声实时组织弹性成像(RTE)检查,结合术后病理结果,仔细观察斑块内部不同组织成分(包括纤维组织、钙化、脂质坏死核心以及出血/血栓等)超声弹性图表现,比较不同声像图分型斑块RTE弹性评分,分析常规超声、RTE及二者联合诊断易损斑块准确性。结果 超声弹性图中,纤维组织显示蓝色,钙化显示蓝白色,脂质坏死核心显示绿色,出血/血栓显示绿色与红绿色相间或者蓝绿色相间;均质型斑块RTE弹性评分明显高于脂质型、混合型、溃疡斑块(P<0.05);常规超声诊易损斑块断灵敏度82.76%,特异度66.67%,准确性80.00%,Kappa值0.41;RTE诊断灵敏度90.80%,特异度88.89%,准确性90.48%,Kappa值0.70;二者联合诊断灵敏度97.70%,特异度94.44%,准确性97.14%,Kappa值0.90;二者联合诊断准确性明显高于常规超声、RTE(P<0.05),且RTE明显高于常规超声;二者联合诊断灵敏度明显高于常规超声(P&l... 相似文献
27.
目的 分析宫颈弹性成像(UE)参数在宫颈机能不全(CIC)孕妇妊娠结局中的预测价值。方法 选取我院收治的119例(2019年10月—2021年8月)CIC孕妇,根据妊娠结局分为早产组(孕周<37周)56例、正常组(孕周≥37周)63例,均于孕20~24周接受阴道超声、宫颈UE检查,获取宫颈长度(CL)、宫颈UE参数[超声弹性对比指数(ECI)、宫颈外口弹性应变率(EOS)、宫颈内口弹性应变率(IOS)]并进行比较,以了解宫颈UE参数在CIC孕妇妊娠结局中的应用价值。结果 早产组CL水平较正常组低,ECI、IOS、EOS水平较正常组高(P<0.05);单因素分析发现,CL、ECI、IOS、EOS均可对CIC孕妇妊娠结局产生影响(P<0.05);受试者工作特征(ROC)曲线结果显示,CL、ECI、EOS、IOS预测CIC孕妇早产的AUC分别为0.616、0.765、0.728、0.814,敏感度分别为64.29%、75.00%、73.21%、82.14%,特异度分别为42.86%、52.38%、57.14%、42.86%。结论 宫颈UE参数能有效反映宫颈组织情况,对CIC... 相似文献
28.
目的 探讨CalliSpheres载药栓塞微球治疗中晚期肝癌的短期疗效和安全性。方法 回顾性分析2017年8月至2021年4月中国医科大学附属盛京医院放射科行CalliSpheres载药微球栓塞(DEB-TACE组,37例)和碘化油栓塞(cTACE组,40例)治疗的中晚期肝癌患者的临床资料。依据改良实体瘤疗效评价标准(mRECISET)评估两组患者疗效,比较两组患者治疗后不良反应发生率以及术后肝功能指标。结果 DEB-TACE组与cTACE组治疗后1个月客观缓解率(ORR)[54.1%(20/37) vs 40.0%(16/40)]、疾病控制率(DCR)[97.3%(36/37) vs 92.5%(37/40)]以及治疗后3个月ORR[41.7%(15/36) vs 32.5%(13/40)]、DCR[83.3%(30/36) vs 77.5%(31/40)]均无统计学差异(P>0.05);治疗后6个月DEB-TACE组ORR高于cTACE组[46.9%(15/32) vs 21.6%(8/37),P<0.05],但两组DCR[81.2%(26/32) vs 67.6%(25/37)]无统计学差异(P>0.05)。两组患者治疗后3 d的不良反应发生率与肝功能指标无统计学差异(P>0.05)。结论 CalliSpheres载药微球在中晚期肝癌的治疗中近期疗效相对优于cTACE,且安全可行。 相似文献