回盲部癌误诊阑尾炎一例

患者女，年龄50多岁，住址：通达镇东南沟，农村家庭主妇。 主诉：右侧腹痛剧烈就诊。 现病史：该患者近三个月来大便不规则，时干时稀，并伴有右侧腹痛其性质时轻时重。曾在镇卫生院就诊，印象诊断为慢性阑尾炎，曾用消炎药及调整胃肠药物，症状有所缓解，近日来腹痛症状加剧。虽用消炎止痛片及调整胃肠药物，腹痛症状不见缓解，     

复方北豆根提取物胶体溶液的制备及抗人乳头瘤病毒的实验研究

 目的探讨复方北豆根提取物胶体溶液抗人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)的分子机制,研究中药胶体溶液制备工艺流程,开发出适合女性HPV感染的新型药物释放系统。方法从北豆根中提取总碱,从蚕蛹中提取复合氨基酸,与铜绿等矿物质络合成胶体溶液,采用荧光定量PCR技术检测胶体溶液对离体尖锐湿疣中HPV-DNA复制载量。结果复方北豆根提取物胶体溶液(1 g·mL^-1)及0.1倍稀释药物使HPV6/11和HPV16/18型DNA复制载量降为(1.5±1.0)copies·mL^-1,与阴性对照组HPV-DNA复制载量比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论北豆根总碱与蚕蛹复合氨基酸、铜绿等矿物质络合成复方北豆根提取物胶体溶液可抑制HPV-DNA复制,具有明显的高活性抗HPV作用。     

食品中变形杆菌第1类整合子鉴定和特征

目的探讨肉类食品中变形杆菌第1类整合子的分布、特征及所含基因盒的种类。方法常规方法分离变形杆菌；纸片扩散法对9种抗生素进行耐药性监测和分析；PCR鉴定1类整合子；阳性株PCR产物测序并对结果进行分析。结果91份标本中共鉴定出27株变形杆菌，有13株（48．1％）对至少4种以上抗生素表现多重耐药，耐药谱为复合磺胺-氨苄西林-红霉素-四环素-链霉素。13株中有3株鉴定出1类整合子，2株携带0，75和1．8kb2个整合子。1株携带1．0kb整合子，PCR产物测序，1．0kb整合子携带,aadA2基因盒。传递对氨基糖苷类抗生素的耐药性。结论肉类食品中变形杆菌携带第1类整合子，1．8kb整合子携带pse-1-aadA1-dfrA14基金盒，传递对β-内酰胺类、磺胺类、氨基糖苷类抗生素的耐药性。携带复杂的基因盒，决定着对β-内酰胺类、氨基糖苷类和磺胺类抗生素的耐药性．     

产志贺毒素大肠埃希菌产超广谱β-内酰胺酶基因型的研究

目的 探讨产志贺毒索大肠埃希菌产超广谱β-内酰胺酶（extended spectrum β-lactamases，ESBLs）类型及耐药机制。方法采用纸片琼脂扩散法筛选36株产志贺毒素大肠埃希菌产ESBLs菌株，接合传递实验、质粒谱分析、PCR检测耐药基因和DNA序列分析产ESBLs菌株的表型和基因型。结果双纸片扩散法证明有2株产志贺毒素大肠埃希菌产ESBLs，美国株E．coli 5 nonO157：H7和中国株E．coli 27O157：H7对头孢他啶等第三、第四代头孢菌素和氨基糖苷类抗生素耐药。并能通过5．8kb的质粒传递给受体菌。PCR检测含有blaTEM基因。DNA同源分析表明861bp的blaTEM DNA片段与blaTEM-1 DNA片段同源。结论产志贺毒索大肠埃希菌美国株和中国株产生相同类型的ESBLs。表现出对第三、第四代β-内酰胺酶类抗生素耐药。     

儿科院内感染革兰阴性杆菌产超广谱β-内酰胺酶检测及耐药分析

目的 了解儿科院内感染革兰阴性杆菌超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrum β-lactamases,ESBLs)的耐药特征,为产ESBLs细菌的治疗提供依据.方法 采用纸片琼脂扩散法和双纸片协同试验对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌耐药性及产ESBLs菌株进行监测.结果 从322份标本中分离出116株大肠埃希菌,产ESBLs菌株阳性率为31.0%(36/116);85株肺炎克雷伯菌产ESBLs菌株阳性率为 31.8%(27/85);ESBLs阳性株对多种抗生素的耐药率高于ESBLs阴性株,只对亚胺培南敏感.结论 吉林地区儿科院内感染革兰阴性杆菌ESBLs的检出率高并呈多重耐药性.     

健康学生大肠埃希菌第1类整合子的鉴定及特征

目的：探讨健康学生肠道大肠埃希菌携带第1类整合子的分布及所含基因盒的特征。方法：常规方法分离大肠埃希菌;纸片扩散法对10种抗生素进行耐药性监测和分析;PCR鉴定第1类整合子阳性株;PCR产物测序并对结果进行分析。结果：从97份标本中鉴定出大肠埃希菌76株,其中25株（32.8%）为多重耐药,耐药谱为复合磺胺-氨苄西林-四环素-红霉素-链霉素。25株中有14株(56.0%)鉴定出1类整合子,1 800 bp 10株, 750 bp 4株。PCR产物测序得知1 800 bp整合子携带aadA1-dfrA14-orf基因盒,传递对氨基糖苷类-磺胺类抗菌药物的耐药性;750 bp整合子携带dfrA14基因盒,传递对磺胺类抗菌药物的耐药性。结论: 不同种类的1类整合子存在于健康人大肠埃希菌中,携带耐药基因盒,决定多重耐药性。      

中药材鹿心分子鉴定方法及检测试剂的研究

目的建立中药材鹿心DNA指纹鉴定方法,研发鹿心DNA检测试剂盒。方法以梅花鹿和马鹿mtDNA Cytb基因作为靶基因,设计小片段特异性引物,研制鹿心DNA提取及PCR检测试剂;应用分子克隆及测序技术,克隆鹿心对照药材;并对试剂的特异性、重现性、稳定性及灵敏度进行考察;对市售鹿心样品进行真伪鉴定。结果自主研发的试剂提取鹿心的DNA浓度纯度均达到PCR的要求;在退火温度为63℃时引物的特异性最强;克隆测序后的鹿心DNA序列与鹿心mtDNA Cytb特异指纹区段序列一致;自主研发的试剂重现性、稳定性良好,灵敏度达到0.5%;对市售30个鹿心样品进行检测,伪品率为40%。结论建立的鹿心DNA指纹鉴定方法特异、准确、可靠,研制的鹿心DNA检测试剂盒操作简便、结果稳定。     

基于PCR指纹技术鹿鞭鉴定方法的建立及检测试剂盒的研制

目的 建立鹿鞭及其伪品指纹鉴定方法,开发鹿鞭DNA检测试剂盒.方法 采用改良的SDS方法从鹿鞭及牛鞭基因组中提取DNA.以鹿鞭线粒体细胞色素b作为靶基因,设计鹿鞭特异性引物,利用现代DNA指纹技术,研制了鹿鞭DNA提取和检测试剂,建立鹿鞭指纹鉴定方法,开发出鹿鞭DNA检测试剂盒.结果利用PCR指纹技术提取的鹿鞭基因组DNA为21000 bp,纯度为1.80±0.10之间;应用特异性引物可准确鉴别鹿鞭及牛鞭样品,鹿鞭特异性扩增产物DNA分子片段为307 bp,而牛鞭及阴性对照无扩增条带;自主研发鹿鞭DNA检测试剂盒经反复冻融依然有效,多次进行特异性、稳定性和重现性试验,结果完全一致.结论 鹿鞭DNA检测试剂盒可作为鹿鞭鉴定的有效方法,该方法客观、准确、方便,可有效区分鹿鞭及其伪品.     

健康老年人血气分析与肺通气功能的比较研究

老年医学是一门新兴医学科学,主要研究老年人的生理病理特点以及衰老的机制,从而提出各种老年病的防治措施,达到增进健康和延年益寿的目的。本文拟通过对贵阳地区100例健康老年人动脉血液酸碱气体分析及其与肺通气功能的比较研究,了解健康老年人动脉血液酸碱和气体的特点及其与肺通气功能之间的关系,为防治老年性疾病,特别是为老年性慢阻肺的诊治提供一些基础理论资料。对象与方法一.血气分析对象:受检者均系我市退休工人、干部、街道居民和部分在职职工。经病史和体检证实确未患有心、肺、肾等器质性及代谢、内分泌疾病,同时近期内无上感、肺炎或腹泻等病史,身体健康者。     

基于PP2A与GSK-3β探讨丹栀逍遥散对阿尔茨海默病模型大鼠tau蛋白磷酸化水平的作用机制

目的：研究丹栀逍遥散对阿尔茨海默病(AD)大鼠海马中tau蛋白磷酸化水平与糖原合成激酶-3β(GSK-3β)、磷酸丝氨酰/磷酸苏安酰蛋白磷酸酶2A(PP2A)不同位点的影响及作用机制。方法：选用90只SPF级Wistar雄性大鼠,用双侧海马区注射冈田酸的方式建立AD大鼠模型。筛选出造模成功的大鼠,随机分为模型组,安理申组(0.5 mg·kg^-1),丹栀逍遥散高、中、低剂量组(17.55、8.77、4.38 g·kg^-1),连续灌胃42 d,1次/d。Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力,尼氏染色观察海马区神经元形态结构,实时荧光定量聚合链式反应(Real-time PCR)检测tau蛋白、GSK-3β、PP2A mRNA表达情况,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测tau蛋白、GSK-3β、PP2A及相关蛋白的表达。结果：与空白组比较,模型组大鼠学习记忆能力显著降低(P<0.01),海马CA3区细胞结构异常,排列杂乱,数量减少,GSK-3β mRNA、GSK-3β、p-GSK-3β-Tyr216、p-PP2A、p-tau表达...