新型抗心绞痛药物雷诺嗪的研究进展

雷诺嗪是哌嗪类衍生物，它通过改变心肌能量代谢方式而减少心肌需氧量。其作用机制不同于传统的抗心绞痛药，特点是减少脂肪酸氧化，增加葡萄糖氧化，利用葡萄糖氧化每单位氧比脂肪酸氧化产能高而使心脏做更多功，发挥抗缺血和抗心绞痛作用，同时对血流动力学无影响。本文对雷诺嗪抗心绞痛可能的作用机制及临床应用等进行综述。     

正交试验对川芎提取工艺的筛选研究

目的对川芎的提取工艺进行优化.方法以阿魏酸含量为指标,并采用正交设计的方法对川芎的提取工艺进行了筛选.结果用10倍量75%的乙醇在60℃时热浸提取3 h的方法提取川芎中的阿魏酸,可以获得较高的提取效率.结论该优化工艺阿魏酸得率较高,稳定性好,适合于工业生产.     

吗啡抗体对吗啡依赖小鼠纳洛酮催促戒断症状的影响

目的 :评价吗啡抗体对吗啡依赖小鼠纳洛酮催促戒断症状的影响。方法 :采用混合酸酐法制备琥珀酰吗啡 ,并分别与蓝载体 (BC ,bluecarrier)、KLH和BSA等 3种载体交联成酯 ;常规检测抗原性 ,并免疫小鼠 ,用ELISA法检测抗体滴度 ,纳洛酮催促戒断实验来评价 3种交联物对吗啡依赖性的影响。结果 :与 3种不同载体交联的吗啡酯在 5 μg·ml- 1 包板浓度时显示了良好的抗原性 ;用其免疫的 3组小白鼠的平均抗吗啡抗体滴度都超过 1∶16 0 0 0 ;对照组小鼠及BC组、KLH组、BSA组免疫小鼠在15min内跳跃次数依次为 :2 3 6 7±s 10 2 3次 ,0 88±s 1 36次 ,2 6 3±s 4 87次 ,10 0 0±s 5 71次 ,4组小鼠跳跃次数存在显著性差异 (P <0 0 1)。结论 :与 3种载体交联的吗啡酯都能诱导产生高滴度的抗体 ,对吗啡诱导的成瘾性抑制作用有所不同 ,其中BC偶联的吗啡酯较其它两种载体 -吗啡酯交联获得更好的效果。     

益智胶囊对大鼠脑缺血再灌注后海马CA1区神经元迟发性死亡及学习记忆功能的影响

目的:观察益智胶囊对全脑缺血后大鼠海马CA1区神经元迟发性死亡及学习功能的影响.方法:使用四血管闭塞(4-VO)法制成大鼠急性全脑缺血再灌注模型.采用免疫组织化学方法计数脑缺血再灌注脑损伤后1、2、4、8及40d时,大鼠海马CA1区正常神经元数量;并用Morriss水迷宫观察脑缺血再灌注脑损伤后40d时各组大鼠的学习记忆功能.结果:从缺血再灌注后第2d起,益智胶囊(100mg/kg)组大鼠海马CA1区正常神经元数量明显多于缺血对照组(P《0.01).同时,MORRIS水迷宫法检测大鼠全脑缺血再灌注脑损伤后40d时的学习记忆功能,益智胶囊(100mg/kg)组大鼠明显好于缺血对照组大鼠(P《0.01).结论:益智胶囊对全脑缺血后大鼠海马CA1区神经元具有保护作用,并可改善大鼠的记忆功能障碍.     

对乙酰氨基酚中毒及其处理

对乙酰氨基酚是解热镇痛抗炎药中最常用的药物。本文对其发生中毒的机制、早期及晚期中毒的救治以及预防等方面的研究进行介绍。     

枳椇子提取物对D-半乳糖致亚急性衰老小鼠氧化损伤的保护作用

 目的观察枳椇子提取物(Semen hoveniae extract,SHE)对D-半乳糖诱导的亚急性衰老小鼠氧化损伤的保护作用,并探讨其保护作用的可能机制。方法NIH小鼠随机分为6组:空白对照组,衰老模型组,维生素E组(200mg·kg^-1·d^-1),SHE低、中、高剂量组(50,100,200mg·kg^-1·d^-1),小鼠颈背部皮下注射D-半乳糖(100mg·kg^-1·d^-1)造成小鼠亚急性衰老模型,同时按分组灌胃给予相应药物,每天一次,连续给药45d后进行实验,以小鼠水迷宫测定衰老小鼠的学习记忆能力;比色法测定小鼠肝脏及脑组织中超氧化合物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力及丙二醛(MDA)含量,蛋白含量测定用考马斯亮蓝法。结果水迷宫实验中,与模型组小鼠相比,各剂量给药组小鼠到达平台的潜伏期明显缩短,进入盲端的错误次数显著减少;肝、脑组织匀浆测定结果显示:各给药组SOD、GSH-Px活力显著增加,MDA含量明显减少。结论不同剂量的SHE均能改善D-半乳糖致亚急性衰老小鼠的学习记忆能力,具有延缓衰老的作用,此作用可能部分是通过增加体内抗氧化酶的活性,减少过氧化脂质的生成,提高机体抗氧化能力而导致的。     

抗吗啡单克隆抗体对吗啡效应的抑制作用

目的考察自制的抗吗啡单克隆抗体对吗啡效应可能的抑制作用。方法小鼠热板法考察抗吗啡单抗对吗啡镇痛效应的作用，以痛阈延长时间及延长率为观察指标；小鼠纳曲酮催促戒断实验考察单抗对吗啡躯体依赖性的作用，以跳跃次数及体重减轻为指标，并以RIA法测定小鼠外周血及脑组织中的吗啡浓度；大鼠条件性位置偏爱实验考察单抗对吗啡精神依赖性的作用，以实验动物在伴药盒中的停留时间为指标。结果抗吗啡单抗可以显著性地缩短吗啡致病阈延长时间、降低延长率；减轻吗啡致跳跃反应及体重减轻等催促戒断症状，降低外周血及脑组织中的吗啡浓度；缩短大鼠在伴药盒中的停留时间。结论抗吗啡单抗对吗啡效应具有抑制作用。     

宁喉散体外抗菌作用的研究

[目的]研究宁喉散体外抗菌作用,为青霉素治疗儿童咽喉疼痛作用有限的患者提供治疗的科学依据.[方法]运用试管稀释法测定宁喉散对乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、绿脓假单胞菌、大肠埃希菌的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC).[结果]该方对上述5种菌的MIC依次为31.25mg/ml、31.25mg/ml、7.80mg/ml、62.5mg/ml、31.25mg/ml;MBC依次为62.5mg/ml、62.5mg/ml、7.8mg/ml、125.00mg/ml、62.5mg/ml.[结论]宁喉散有较强的体外抗菌作用.     

药学专业药理学实验教学改革探讨

药理学实验教学对药学专业学生能力的培养具有十分重要的作用,从教学内容、教学方法和教学手段几个方面对药学专业实验课开设进行了一定的研究和探索,以适应现代药学专业本科生素质教育的需要。