低密度脂蛋白受体基因敲除鼠极低密度脂蛋白和中间密度脂蛋白组分诱导J774巨噬细胞胆固醇酯蓄积

为探讨低密度脂蛋白受体基因敲除鼠血浆极低密度脂蛋白和中间密度脂蛋白组分致动脉粥样硬化的作用,采用密度梯度超速离心法从低密度脂蛋白受体基因除鼠血浆分离极低密度脂蛋白和中间密度脂蛋白组分,用日立７４５０自动分析仪测定其脂含量,琼类糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳测定其电泳迁移率和载脂与鼠腹腔巨噬细胞共同孵育,观察它与巨噬细胞的相互作用。结果发现,低密度脂蛋白受体基因扈除鼠血浆极低密度脂收白和中间密度脂收     

精浆非编码小RNA与男性不育最新研究进展

男性不育发病率逐年升高,但目前仍缺乏无创的精准检测指标,且特发性不育患者发病机制尚不完全明确。最新研究发现,人精浆及精浆外泌体中存在多种类型非编码小RNA(sncRNA),可作为男性不育的新型非侵入性生物标志物。本文就近年来关于精浆sncRNA与男性不育关系研究进展作一综述,以期为男性不育分子标志物的筛选及分子机制研究提供新的思路和方向。     

刺梨汁和诺丽汁对人卵巢癌细胞株COC2抑制作用的研究

目的探讨刺梨汁(RRTJ)、诺丽汁(Non iJ)及刺梨汁联合诺丽汁对卵巢癌细胞株COC2体外生长的抑制作用。方法RRTJ组、Non iJ组及RRTJ Non iJ组分别作用COC2细胞和健康人外周血单个核细胞。应用细胞计数测定细胞生长情况;流式细胞术分析细胞周期变化;Hoechst 33258荧光染色观察细胞凋亡情况;并通过测定人单个核细胞上清液乳酸脱氢酶(LDH)活性分析对细胞的毒性作用。结果RRTJ显著抑制COC2细胞的生长,并表现出剂量依赖性,4~16μl/m l的RRTJ与COC2细胞培养48 h后,可将细胞阻滞于G0/G1期(P<0.05);经Hoechst 33258染色,细胞核呈现荧光强度高的亮蓝色团块状。Non iJ与RRTJ联用后,上述作用显著增强。人单个核细胞培养上清液中LDH活性无显著增加,提示两种果汁对细胞均无毒性。结论RRTJ抑制卵巢癌细胞株COC2细胞生长、增殖,并诱导其凋亡,Non iJ和RRTJ协同作用效果更显著。     

高密度脂蛋白氧化修饰与动脉硬化

大量流行病学研究证实 ,血清高密度脂蛋白(highdensitylipoprotein ,HDL)水平与动脉粥样硬化(atherosclerosis ,AS)性心脑血管疾病的发病率呈负相关 ,HDL水平降低是不亚于低密度脂蛋白 (lowdensitylipoprotein ,LDL) ,甚至比LDL更显著的AS血管疾病的危险因素[1] 。动脉壁处LDL氧化是AS始动及发展的关键这一观点已得到充分肯定。近年来发现 ,在某些外在或内在的诱因下 ,作为AS保护因子的HDL也发生与LDL相似的氧化修饰 ,HDL氧化后 ,不仅理化性质发生明显变化 ,生物学功能也发生显著改变。本文就HDL氧化易感性、体内可能的氧化部…     

自制肝素亲和柱分离纯化载脂蛋白H及其抗体制备与鉴定

目的：自制肝素-琼脂糖6B亲和柱提纯人血清载脂蛋白H（apoH）,免疫制备多克隆抗体,为大量制备与进一步研究做准备。方法：利用间接还原胺化法制备亲和层析柱,并优化反应条件。运用高氯酸沉淀、离子交换及亲和层析从人血清中纯化抗原,制备兔源多克隆抗体。结果：自制亲和柱肝素结合量约5mg/g（介质体积）。纯化的抗原经SDS-PAGE鉴定分子量约50kD,无杂带;16种氨基酸组成分析结果与报道一致。多克隆抗体与购置的国外抗体一样,在进行ELISA与dot-ELISA时与小牛血清白蛋白有交叉反应;但在变性且还原的条件下,Western blot结果显示无交叉反应。结论：自制亲和柱成本低、亲和性好、肝素结合稳定,用之分离纯化得到了高纯度apoH;兔多克隆抗体用于检测血清中载脂蛋白H含量时需进一步纯化。     

胆碱酯酶同工酶测定及其临床意义

胆碱酯酶同工酶测定及其临床意义张春妮，庄一义，陆炜（全军医学检验中心，南京２１０００２）人血清胆碱酯酶于１９３５年发现。早在１９１４年，ＤａｌｅＨ［１］通过研究动物血清胆碱酯酶认识到，此酶具有降解胆碱酯，并在自主神经系统和肌运动神经系统中起神经传递功...     

维持性血液透析者血浆脂蛋白氧化易感性的变化

探讨血透对维持性血液透析者（ＭＨＤ）血清脂蛋白氧化易感性的影响。采髟密度梯度超速离心法分离４３例ＭＨＤ患者透析前和透析血清脂蛋白（ＶＬＤＬ、ＬＤＬ、ＨＤＬ），用Ａ２３４nm光吸收鉴定脂蛋白氧化易感性，硫代巴比妥酸值 （ＴＢＡＲＳ）分析脂质过氧化程度变化，并检测了维生素Ｅ含量。结果发现，ＶＬＤＬ：透析后氧化延滞时间显著长于透析前及对照组（Ｐ<０．０１），维生素Ｅ水平显著增高，脂质过氧化程度明显降低；Ｌ     

妊娠中肾细胞因子及变异体与肿瘤的关系

Ｍｉｄｋｉｎｅ(ＭＫ)是 1988年Ｋａｄｏｍａｔｓｕ等在视黄酸诱导的小鼠胚胎肿瘤细胞系ＨＭ 1细胞ｃＤＮＡ文库中发现的一种新基因[1] 。根据其来源 ,将其称为妊娠中肾细胞因子。作为一种肝素结合生长 /分化因子 ,ＭＫ促进神经元生长[2 ] ,加强纤溶酶原激活剂活性[3 ] ,参与创伤修复和发展[4 ] 。近年的研究发现 ,ＭＫ过表达与肿瘤的发生发展密切相关[5～ 8] 。 1996年 ,Ｋａｎａｍｅ等在肿瘤组织和细胞中发现一种ＭＫ变异体 ,称为截短型ＭＫ(ｔｒｕｎｃａｔｅｄＭＫ ,ｔＭＫ) [9] 。它仅表达于恶性肿瘤组织 ,而不表达于良性肿瘤组织及正常…     

肾透明细胞癌患者血清miR-193a-3p水平增加及早期诊断价值

目的 检测肾透明细胞癌患者血清中miR-193a-3p的表达水平,探讨其作为肾透明细胞癌分子诊断指标的可能性。方法 收集南京军区南京总医院2010～2014年期间107例住院肾透明细胞癌患者(TNM分期Ⅰ期76例、Ⅱ期16例、Ⅲ期2例、Ⅳ期8例和未知5例)未经治疗前血清样本,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测miR-193a-3p含量,并以107例年龄、性别匹配的非癌健康人作对照。ROC曲线分析血清miR-193a-3p水平对肾透明细胞癌的早期诊断价值。结果 qRT-PCR检测证实,miR-193a-3p在总体患者血清中的含量显著高于对照组(3.294 ± 1.526 vs 1.944±0.600,P=0.000)。TNM Ⅰ期(3.411±1.676 vs 1.944±0.600,P=0.000)、Ⅱ期(2.926±0.927 vs 1.944±0.600,P=0.001)和Ⅳ期患者(2.926±0.894 vs 1.944±0.600,P= 0.000)血清中miR-193a-3p的表达水平均明显高于对照组。用于诊断肾透明细胞癌早期(Ⅰ期)的血清miR-193a-3p ROC曲线下面积(AUCROC)为0.820(95% CI,0.756～0.883),敏感度为80.3%,特异度为93.5%。结论 miR-193a-3p在肾透明细胞癌患者血清中的水平显著升高,并有较高的早期诊断准确性,有望作为该病早期诊断的血清学指标。