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161.
目的 在肠壁、微绒毛及肠腺3个观察水平对大鼠小肠进行三维重建,观察其内部各结构的三维形态学特征及空间位置关系.方法 正常SD大鼠1只,取小肠制作石蜡包埋标本,经连续切片、HE染色后,进行数字化图像采集;经图像拼接、预处理、配准、分割及三维重建等步骤后,观察各结构空间相互位置关系,并进行形态学指标测量.结果三维重建图像能够直观、立体地显示肠壁及肠壁内各结构(如动脉、静脉、淋巴管、微绒毛、肠腺等)的三维形态及相互空间位置关系.根据重建结果测量得到多项形态学指标,如微绒毛密度、平均高度,肠腺密度、体积.结论小肠黏膜下层与微绒毛内部存在丰富的血管网及淋巴管网,其排列方式与小肠的吸收及免疫功能密切相关. 相似文献
162.
猴松果体分泌物释放入脑脊液主要途径的结构基础电镜研究 总被引:13,自引:2,他引:11
目的 探讨松果体分泌物直接释放入脑脊液途径的开矿学依据,方法 采用常规及NaOH 消蚀法电镜样品制备技术,对成年日本猴松果体及其补囊进行了扫描和航向电镜观察。结果松果体囊同一层扁平上皮细胞和上皮下结缔组织构成。在面对蛛网膜下隙的囊上皮细胞和细胞间存在许多上皮孔;上上结缔组织什入要体形成小叶间隔,浆松果体分隔为许多实质小叶。松果体结缔组织的主要成分为胶原纤维;实质小叶由大量松果体细胞和少数胶质细胞组成 相似文献
163.
本实验选用 Wistar大鼠 ,实验组饮用 2 0 %医用酒精 ,对照组正常饮水。分别于喂养 3个月、6个月和 18个月时麻醉下经心脏用 4%多聚甲醛行全身灌流后取脑垂体 ,Bouin液固定、脱水、石蜡包埋 ,5 μm厚切片常规脱蜡处理。用兔抗鼠 ACTH抗血清工作液 ,SP系列试剂盒免疫组织化学方法染色。 40倍物镜下用测试网格分别计数免疫染色阳性细胞总数、强阳性细胞数。选择细胞轮廓完整、没有重叠的细胞 ,用镜下测微尺测量阳性细胞的最长径及最短径 ,取其中间值作为细胞的直径。结果如下 :16个月实验组免疫染色阳性细胞的直径大于其对照组。而 18个月… 相似文献
164.
目的 观测肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor α,TNFα)致惊厥大鼠海马星形胶质细胞胶质原纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)表达的变化。方法 正常SD大鼠侧脑室注射TNFα(500ng),观察大鼠行为学表现及海马脑电图的变化,应用免疫组织化学ABC法观察大鼠海马胶质细胞的形态学改变及GrrAP的表达情况。结果 ①TNFα注射后10~30min大鼠出现Ⅱ~Ⅲ级癫痫样发作,可持续达2h;②大鼠海马脑电图呈现阵发性痫样放电;③侧脑室注射TNFα2h,注射侧海马槽星形胶质细胞首先呈现激活反应,随后整个海马结构呈现胶质细胞功能活跃的形态学表现;GF、AP-IR阳性细胞胞体增大,分枝突起增粗、增多,GFAP的表达水平显著上调,1周后与生理盐水对照组比较无显著性差异。结论 侧脑室注射外源性TNFα可引起大鼠癫痫样发作,此条件下海马星形胶质细胞GFAP表达上调。 相似文献
165.
166.
目的 探讨雌二醇(E2)调控分拣蛋白相关受体A(SorLA)表达对小鼠海马神经元树突棘密度和突触蛋白表达的影响及机制。方法 32只C57BL/6雌性小鼠随机分为假手术(sham)组、卵巢切除(OVX)组、卵巢切除+E2组(OVX+E2)组、卵巢切除+氟维司琼(Fu)+E2组(OVX+Fu+E2)组,通过Western blotting和免疫组织化学染色检测小鼠海马CA1区SorLA表达;40只C57BL/6雌性小鼠随机分为假手术+空白病毒(sham+NC-sgRNA)组、卵巢切除+空白病毒(OVX+NC-sgRNA)组、卵巢切除+空白病毒+E2(OVX+NC-sgRNA+E2)组、卵巢切除+SorLA敲降病毒+E2组(OVX+Sorl1-sgRNA+E2)组,通过高尔基染色检测小鼠海马CA1区神经元树突棘密度;通过Western blotting和免疫组织化学染色检测小鼠海马CA1区突触后致... 相似文献
167.
解剖学经历了数千年的发展,其与医学上取得的许多成就都直接关联。作为医学的基石,人体解剖学的发展对医学的进步至关重要。现以时间、人物和事件为线索,将人体解剖学的发展历史划分成启蒙、萌芽、缓进、迟滞、重启、形成和发展共7个时期,并通过认真梳理这一历史沿革,得到学科发展需要“顺势而为,借势而上,造势而生”的重要启示,为进一步深入认识这门学科、探索学科演进的规律提供了帮助和借鉴。 相似文献