九味羌活(汤)口服液的制备与疗效观察

九味羌活(汤)口服液的制备与疗效观察宋国英阎艳丽李春花金耀荣郭变如李金科张玉兰(河北中医学院石家庄050091)九味羌活汤(《此事难知》)具有发汗祛湿,兼清里热之效,系四时外感常用名方。为临床使用方便,我们据处方药物的有效成分,进行科学制备,制成口服液,通过临床观察,疗效满意。现报告如下。1药物制备11处方羌活1kg,防风1kg,苍术1kg,细辛03kg,川芎07kg,白芷07kg,生地黄1kg,黄芩06kg,甘草03kg,蔗糖、苯甲酸....     

良性家族性婴儿惊厥疾病家系位点D18S460和D18S474连锁分析

目的:对5个中国良性家族性婴儿惊厥(benign familial infantile convulsion,BFIC)家系进行基因定位研究.方法:选择D18S460、D18S474等短串联重复序列(STR)作为DNA标记,应用聚合酶链反应(PCR),变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)和银染技术,采用LINKAGE软件包中的MLINK程序进行连锁分析.结果:在常染色体显性(AD)模式下,在标记位点D18S460和D18S474,5个家系在重组率为0.000,外显率从90%到50%时,获得两点对数优势计分(log odds score,LOD)值总和均为-∞;在标记位点D18S474处,5个家系在重组率为0.400,外显率为70%时,获得最大两点LOD值总和仅为0.002.结论:位点D18S460和D18S474与BFIC疾病基因不存在连锁关系.     

俯卧位手术体位的护理措施

正确的手术体位是手术成功的关键之一。随着现代诊疗技术的发展，神经外科和骨科手术新技术的开展，以及术式的改进，不仅对手术配合、麻醉方式提出了新的要求，而且对手术体位也要求更高。尤其是以前不常用的俯卧体位，现在成为部分脑科手术、脊柱后路手术的常用体位。俯卧体位是便于手术操作的被动体位，容易给患者增加潜在的危险性。此类患者多伴有感觉异常和肢体运动功能障碍，     

健康教育在重症药疹患者中的应用

2004年2月～2006年9月,我们对12例重症药疹患者治疗的同时,实施健康教育,经精心护理,效果满意.现报告如下. 1 资料与方法 1.1 临床资料 本组12例,男5例,女7例,10～68岁,平均39岁.大疱表皮松解型药疹5例,重型多形红斑型药疹4例,剥脱性皮炎型药疹3例.入院后皮肤黏膜糜烂面感染3例,心肌损害2例,肾功能损害1例,肝功能改变1例.     

性器官异常患者SRY基因检测

目的 :检测性器官异常患者SRY基因 ,研究其在性发育过程中的作用。方法 :采用PCR方法结合核型分析和临床表现对性器官异常患者进行SRY基因检测。结果 :1例 46 ,XX患者基因组DNA中有SRY基因 ,1例真两性畸形患者有SRY基因 ,2例社会性别为男性者经检测SRY基因阴性。另 6 5例患者SRY基因检测与社会性别一致。结论 :SRY基因突变、缺失、易位是导致性器官异常的原因之一。     

24例苯丙酮尿症尿筛查诊断分析

目的通过尿筛查诊断苯丙酮尿症患儿。方法 采用ＦｅＣｌ３试验、２,４－二硝基苯肼反应和斑氏反应。结果：２４例患儿ＦｅＣｌ３试验和２,４－二硝基苯肼反应均为阳性;班氏反应阳性率为６６．７％,２例患儿于出生后３个月以内确诊并开始治疗。结论尿筛查可早期发现苯丙酮尿症患儿,适合广泛开展普查工作。     

豫医无毛小鼠染色体G带核型分析

分析了豫医无毛小鼠的22个骨髓细胞G显带核型,并以正常昆明小鼠做对照,两小鼠G显带标本均能观察到显示大带和小带的两种带型细胞,根据其带型能区分各号染色体,两种小鼠大带带型基本相同。     

通脉增智胶囊对小鼠学习记忆的影响

目的：观察通脉增智胶囊的药效学作用。方法：将昆明种健康小鼠随机分成空白对照组,病理模型组(分别给予东莨菪碱、亚硝酸钠、体积分数40％的乙醇以造成学习记忆获得、巩固和再现障碍的病理模型),通脉增智(TMZZ)Ⅰ、Ⅱ组。空白组和病理模型组给等量生理盐水灌服10 d,TMZZI、Ⅱ组分别给予通脉增智药液20g／kg,60g／kg灌服10 d,通过跳台法观察通脉增智胶囊对小鼠学习记忆的获得,记忆巩固和记忆再现的影响。结果：通脉增智胶囊可明显改善小鼠对东莨菪碱所致学习记忆获得不良,亚硝酸钠所致记忆巩固不良和体积分数为40％乙醇所致记忆再现不良(P＜0.05)。结论：通脉增智胶囊可改善小鼠记忆,且无毒。     

恢力口服液的制备与疗效观察

目的：考察恢力口服液治疗小儿继发性免疫缺陷症的疗效。方法：制备恢力务口服液;观察小儿继发性免疫缺陷症,脾肾虚弱,阴阳两亏证１４６例。其中中西医结合治疗组９６例,对照组５０例,２组均用胸腺肽、输血浆治疗。治疗组加服恢力口服液。结果：治疗组有效率为９０．６３％,对照组为７０％,治疗组明显优于对照组（Ｐ〈０．０１）。对脾肾虚弱,阴阳两亏证主要脉症的改善。治疗组明显优于对照组（Ｐ〈０．０５）。结论：恢务口     

中国汉族Leber遗传性视神经病线粒体DNA 11778位点突变与外显率分析

目的：分析Leber遗传性视神经病（LHON）中线粒体DNA（mtDNA）11778位点突变与外显率。方法：应用PCR-SSCP和DNA测序方法,对3个中国汉族LHON家系的31例母系成员进行mtDNA 11778位点突变检测,其中男14例,女17例;31例中15例为患者。40例正常人作为对照。结果与结论：3个家系31例样本中全部存在mtDNA 11778位G→A突变,说明LHON患者均存在mtDNA 11778位点突变。平均外显率48.4％,男性外显率（11／15）高于女性（4／16）。男性外显率有逐代降低,患者发病年龄随传代数增加呈现遗传早发现象。