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101.
目的:通过液质联用(LC-MS)技术测定非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者吉西他滨血药浓度,探讨吉西他滨血药浓度与临床疗效及不良反应的相关性。方法:入组某院化疗病区确诊为非小细胞肺癌,并接受吉西他滨联合顺铂方案化疗的患者,于输注吉西他滨完后5 min取血,采用LC-MS测定吉西他滨血药浓度,每两周期评估近期疗效,收集不良反应信息,比较高血药浓度组和低血药浓度组的临床疗效、不良反应差异,探讨两者之间相关性。结果:53例患者吉西他滨峰浓度范围为:1.58~28.70 μg·mL-1,均值(14.37±8.63)μg·mL-1,其中>15 μg·mL-1组28例,≤15 μg·mL-1组25例。>15 μg·mL-1组客观缓解率(ORR)、临床获益率(CBR)显著高于≤15 μg·mL-1组(P<0.05);>15 μg·mL-1组白细胞降低、中性粒细胞降低、血小板降低、Ⅲ~Ⅳ级胃肠道反应发生率显著高于≤15 μg·mL-1组(P<0.05),两组血红蛋白降低、肝肾功能损害、过敏反应及皮疹等发生率差异无显著性(P>0.05)。结论:NSCLC患者吉西他滨峰浓度与临床疗效及不良反应具有相关性,高峰浓度能提高患者治疗的临床疗效,但增加了白细胞减少、粒细胞减少和血小板减少及Ⅲ~Ⅳ级胃肠道反应发生率。 相似文献
102.
103.
104.
105.
查阅病历,报道重组人血管内皮抑制素心脏不良反应病例,并对病例进行分析,为药物使用的安全性提供参考资料。 相似文献
106.
他克莫司血药浓度与肾病综合征的临床疗效相关性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 研究他克莫司治疗肾病综合征(NS)的临床疗效与其血药浓度的相关性。方法 34例 NS患者服用他克莫司达稳态血药浓度后,用酶增强免疫分析法(EMIT)测定他克莫司全血谷浓度,对患者进行随访,观察药物的治疗效果及不良反应,并应用统计学软件SPSS 13.0分析他克莫司血药浓度与临床疗效的相关性。结果 完全缓解(CR)组的血药浓度为(8.11±3.23)ng·mL-1,部分缓解(PR)组的血药浓度为为(6.08±1.15)ng·mL-1,无反应(NR)组为(3.25±0.96)ng·mL-1,缓解率82.4%。他克莫司血药浓度与临床疗效进行Spearmen等级相关系数分析,rs=0.611>0.5>0,P<0.01,t(α/2)=0.01,呈正相关,相关性密切。结论 他克莫司治疗肾病综合征的临床疗效与血药浓度密切相关,他克莫司全血谷浓度在4.88~11.34 ng·mL-1内,可达到满意的治疗效果。 相似文献
107.
目的:考察牛葛口服液(NGK)对血淤模型大鼠血液流变学的影响.方法:取体重180~200 g的SD大鼠50只,随机分为正常对照组、模型组、消渴降糖胶囊(XKJ,1.5 g·kg-1)组、NGK大小剂量(5.0,2.5 g·kg-1)组,分别测定血液流变学变化.皮下注射0.1%肾上腺素同时进行寒冷刺激造成大鼠血淤模型.结果:与模型组比较,NGK大剂量组能明显降低急性血淤证大鼠血液的全血粘度(P<0.01)和血浆粘度(P<0.05),缩短红细胞电泳时间(P<0.01),降低红细胞压积和红细胞聚集指数(P<0.01),小剂量组也有一定的降低作用;牛葛口服液大小剂量组还能明显降低血糖(P<0.05),抑制血淤证大鼠总胆固醇(P<0.01)、甘油三酯(P<0.05)和低密度脂蛋白胆固醇(P<0.01)含量的升高.结论:牛葛口服液能明显降低血淤模型大鼠血液粘度和血脂水平,具有活血化淤作用. 相似文献
108.
近几年,米非司酮配伍米索前列醇用于早孕流产已被人们逐渐接受并广泛应用,但药物流产后阴道流血量多且持续时间长。笔者在药物流产后加用八珍益母胶囊以减少出血,收到满意效果,现报告如下。 相似文献
109.
苯巴比妥 (phenobarbital)除有镇静催眠作用外 ,治疗癫痫起效快、疗效好、毒性低、价格低廉 ,是防治癫痫大发作的首选药物。在临床应用中 ,常有患者反映不同厂家的产品疗效不一。我们收集了 3个厂家的产品进行溶出度测定 ,以评价产品质量。1 仪器与试药ZRS - 4智能溶出度仪 (天津大学无线电厂 ) ;HP- 84 5 3可见分光光度计 (美国惠普 ) ;苯巴比妥对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;苯巴比妥片 :A厂(批号 0 0 0 5 11,规格每片 30mg) ,B厂 (批号 0 0 0 30 1,规格每片 30mg) ,C厂 (批号 0 0 0 6 0 6 ,规格每片 30m… 相似文献