国内外海洋药物研究进展和展望

海洋生物体内一些结构奇特、新颖的化学物质具有药理特异性、高活性和多样性,已成为天然药物的重要来源.目前,国际上有多种来源于海洋生物的新药正在进行临床前研究,我国也已有多种海洋药物应用于临床.本文综述了国内外海洋药物的研究进展,简要介绍了我院海洋药物的研究情况,并对我国海洋药物研究作了展望.     

圆背角无齿蚌中抗肿瘤活性组分的提取工艺研究

目的优选圆背角无齿蚌中有效组分的最佳提取工艺。方法选用L9(34)正交试验,以水提次数、醇沉体积分数、盐溶的氯化钠质量浓度为因素进行比较,对影响圆背角无齿蚌中有效组分的提取工艺进行优选。采用硫酸-苯酚法和凯氏定氮法测定含糖量和含氮量。以综合加权评分法比较实验结果。结果最佳提取工艺为在4℃以下用4倍蒸馏水量,提取1次,醇沉时的乙醇体积分数为70%,盐析的氯化钠溶液质量浓度为8%。结论优选的圆背角无齿蚌中有效组分的提取工艺可行。     

薄层扫描法测定洋马酊中东茛菪碱和士的宁的含量

目的：建立用薄层扫描法测定洋马酊中东茛菪碱和士的宁的含量的方法。方法：用硅胶Ｇ层析板,以醋酸乙酯∶甲醇∶氨水（１７∶２∶１）为展开剂,用反射式锯齿形扫描测定。结果：东茛菪碱点样量在４．１～１２．３μｇ,士的宁点样量在１８．６～９３．０μｇ范围内呈良好线性关系。东茛菪碱和士的宁的平均回收率分别为９６．３％和１０２．３％。结论：本法简单,具有快速、灵敏、准确等优点,可有效地用于洋马酊的质量控制。     

手性药物的制备

手性化合物对映异构体进入生命体后会表现出不同的药理学立体选择性，进而产生不同的生物活性、毒性及代谢等，因此对手性药物的深入研究必须将其所有的光学对映体在相同条件下同时对照进行生物学评价试验，以确定是以外消旋体还是以其某一光学活性体作为所要上市的新药。手性药物的制备是手性药物研究及应用的基础和关键，手性技术的发展使得制备大量单一对映体成为可能，     

复凝粉止血作用实验研究

目的　对复凝粉的止血作用进行比较实验研究 ,为进一步研制快速止血急救装备提供可靠依据。方法　以家兔为实验对象 ,实验分为 6组 :空白对照组、阳性对照组、海螵蛸粉组、凹凸棒石粉组、复凝粉组Ⅰ、复凝粉组Ⅱ。实验内容包括 :①体外凝血时间的测定 ,②家兔创伤模型的建立及止血实验等。结果　复凝粉组Ⅰ和复凝粉组Ⅱ结果相似 ,体外凝血时间与其它各组相比有显著性差异 (P <0 .0 1) ,止血实验效果显著。结论　复凝粉组在本实验条件下止血效果明显优于其它各组。     

牛膝-杜仲药对对小鼠巨噬细胞RAW264.7的抗炎作用

目的 研究牛膝-杜仲药对的抗炎作用.方法 将小鼠巨噬细胞RAW264.7分为空白组、模型组、牛膝组(800μg/mL)、杜仲组(800μg/mL)和牛膝-杜仲药对低、中、高浓度组(400、800、1600μg/mL),除空白组和模型组外,其余各组加入相应药物培养6 h后,空白组继续加入培养基,模型组加入10μg/mL脂...     

注射器残留抗凝剂对患儿血气及电解质结果的影响

目的 探讨注射器残留抗凝剂对患儿血气及电解质结果的影响。方法 对30例患儿同时用常规法和改良法采集血样本各30份,对所测得的血气和电解质结果进行比较分析。结果 改良法所测得的PCO2、K+、Ca2+、Hct值均高于常规法,而Na+值低于常规法,两者比较,差异有显著性意义(P<0.01,P<0.05)。结论 改良法可以减少血样被抗凝剂残留造成的结果误差。     

微凝胶的制备及其在药物缓控释系统中的应用

微凝胶是一种具有分子内交联网状结构,粒径在0.1~100 μm之间的功能性聚合物,具有粒径小、载药量高、环境响应性灵敏、生物相容性好等特点,在药物缓控释系统中的应用具有独特优势。笔者在查阅近年国内外文献的基础上综述了微凝胶的基本特性、制备方法、制备材料及在药物缓控释系统中的应用。     

先天性心脏病患儿手术后应用无创通气的护理

先天性心脏病手术后一些气管插管时间长、心功能不全的患儿在拔管后容易发生气道和肺泡的萎陷以及支气管痉挛,导致呼吸困难发生低氧血症或高碳酸血症。如果及早应用无创通气,可以改善通气和氧合,减少呼吸作功、减轻心脏负担,更重要的是避免了再次插管带来的与气管插管相关的并发症。我院2004年1月~2005年1月对先天性心脏病患儿手术后应用无创通气机取得了较好的疗效,现将护理体会报道如下。1临床资料2004年1月~2005年1月我科收治先天心脏病患儿30例。男21例,女9例,平均年龄(6.0±4.8)个月,平均体重(5.1±2.5)kg,手术后在拔除气管插管时应用…     

HPLC法测定安脑胶囊中褪黑素含量

目的:建立HPLC法测定安脑胶囊中褪黑素含量的方法。方法:HPLC法,以Zorbax ODS C_(18)(15mm×6.0 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.05mol·L~(-1)醋酸盐缓冲液(1:3,pH4.60),流速1mL·min~(-1),检测波长278nm,AUFS 0.16,柱温40℃,进样量20μL。结果:褪黑素测定线性范围为0.028 24～0.1412μg·μL~(-1),回收率为98.51％～99.81％,RSD<1.1%(n=5)。结论:该法准确,简便,快捷,可用于测定安脑胶囊中褪黑素的含量。