miRNA-124-3p抑制剂通过Wnt/β-catenin信号通路调节缺氧缺糖心肌细胞凋亡的研究

目的 利用缺氧缺糖(OGD)诱导心肌细胞损伤的模型,探讨miRNA-124-3p抑制剂对Wnt/β-catenin信号通路及心肌细胞凋亡的影响.方法 利用低氧培养箱与低糖DMEM培养基建立OGD细胞模型,细胞分为正常对照组、OGD组、NC-siRNA组、miRNA-124-3p抑制剂组和Wnt1 siRNA组,利用Western blot检测miRNA-124-3p抑制剂与Wnt1 siRNA对模型细胞中Wnt1及β-catenin表达的影响;利用CCK-8实验检测miRNA-124-3p抑制剂与Wnt1 siRNA对心肌细胞活性的影响;利用Western blot检测miRNA-124-3p抑制剂与Wnt1 siRNA对凋亡相关的蛋白p53、Bcl-2、Bax及裂解的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cleaved caspase-3)的影响.利用ELISA检测各组细胞悬液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6与IL-1β的水平.结果 miRNA-124-3p抑制剂组和Wnt1 siRNA组心肌细胞Wnt1及β-catenin表达水平降低.CCK-8检测结果显示,与OGD组比较,miRNA-124-3p抑制剂组和Wnt1 siRNA组心肌细胞活性增高,而二者比较,差异无统计学意义(P>0.05).Western blot结果显示,与OGD组比较,miRNA-124-3p抑制剂组和Wnt1 siRNA组p53、Bcl-2表达水平升高,Bax及cleaved-caspase-3蛋白表达水平降低,而二者比较,差异无统计学意义(P>0.05).ELISA结果显示,miRNA-124-3p抑制剂组和Wnt1 siRNA组TNF-α、IL-6与IL-1β水平降低,而二者比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 miRNA-124-3p抑制剂通过调节Wnt1及β-catenin表达来调控Wnt/β-catenin信号通路,进而调控OGD条件下诱导的心肌细胞的凋亡,减轻细胞损伤,降低炎性因子的释放,发挥心肌保护作用.     

42例老年多发性脑梗塞CT扫描征象特征及诊断价值探讨

目的探讨老年多发性脑梗塞CT扫描征象特征及诊断价值。方法选取我院收治的42例老年多发性脑梗塞患者的CT数据,分析多发性脑梗塞的CT特征。结果 CT检查中共发现病灶86个,诊断正确率为87.76%。发病24h之内CT扫描示脑缺血区出现脑水肿,局部脑沟消失,可见低密度灶、动脉致密征、岛带征;豆状核密度减低,边缘模糊。发病1周内,可见梗塞灶呈低密度区,位于大脑皮质的病灶与脑血管支配区分配一致;边缘可清晰或模糊,内部密度可不均匀,可产生不同程度的占位效应。发病2周后,CT扫描可见梗塞区内的坏死组织被吞噬细胞清除,形成边缘清晰锐利的低密度囊腔,增强无强化。患侧的脑室及脑沟扩大,中线结构向患侧移位。结论 CT对老年多发性脑梗塞的诊断和鉴别诊断具有重要的价值,临床上可对CT征象进行全面分析,结合临床特征对多发性脑梗塞进行诊断和治疗。     

填料含量对双固化树脂水门汀性能影响的研究

目的：比较二氧化硅无机填料不同含量对树脂水门汀物理性能的影响。方法：在自行研制的双固化型树脂中加入二氧化硅无机填料,根据填料含量不同,分为56%、58%、60%、62%、64%5组,测定材料的挠曲强度、径向拉伸强度、压缩强度、表面硬度、吸水值与溶解值,观察二氧化硅无机填料含量对树脂水门汀物理性能的影响,应用方差分析和LSD检验进行统计分析（α=0.05）。结果：各含量组间挠曲强度、径向拉伸强度、压缩强度及表面硬度均存在显著性差异（P〈0.05）,而吸水值与溶解值各组间无显著性差异（P〉0.05）;二氧化硅无机填料含量在56%～64%范围内,随含量增加,挠曲强度、压缩强度、表面硬度均增大,而径向拉伸强度减小。结论：①.二氧化硅无机填料含量不同,对于EAM基树脂水门汀的挠曲强度、径向拉伸强度、压缩强度、表面硬度各项机械性能均有不同程度影响②.选择无机填料含量为62%～64%的复合树脂做为桩核材料物理性能较理想。     

急性冠脉综合征住院风险评分及其对血运重建的评价

目的 建立中国急性冠脉综合征(ACS)患者住院不良事件的风险评分,评价血运重建对不同风险人群的疗效.方法 收集1501例中国(全球性急性冠脉事件注册研究,GRACE)研究人选患者的基线特征、诊断治疗和住院转归,通过多因素Logistic回归方法建立住院风险评分,并进行验证.以敏感度、特异度均接近70%为截点,评价血运重建对不同风险评分患者预后的影响.结果 (1)6个危险因素进入风险评分模型:包括年龄、收缩压、舒张压、心功能Killip分级、入院时心脏骤停、心电图ST段偏移;(2)拟和优度检验值为0.673,c检验为0.776;(3)将入选的1301例患者分为高风险组和低风险组(风险评分>5.5分、≤5.5分)组,血运重建明显降低ST段抬高心肌梗死患者(STEMI)[OR(95%CI)=0.32(0.11,0.94),x2=5.39,P=0.02]和非ST段抬高ACS患者(NSTEACS)[0R(95%CI)=0.32(0.06,0.94),x2=4.17,P=0.04]高风险组住院不良事件发生率,但是高风险组血运重建率均低于低风险组(STEMI:61.7%、78.3%,P=0.000;NSTEACS:42.0%、62.3%,P=0.000).结论 风险评分能够在入院早期定量预测ACS个体住院不良事件发生率,高风险组血运重建获益最大.     

芪蓉润肠口服液治疗化疗后便秘疗效观察

目的观察芪蓉润肠口服液治疗化疗后便秘的临床效果。方法选取80例化疗患者,随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组在化疗前1天开始给予口服芪蓉润肠口服液口服,对照组不常规服用通便药。比较2组治疗前后大便次数、大便困难程度等指标。结果治疗组便秘发生率12.5%,明显低于对照组的42.5%,2组比较差异有统计学意义(P0.01)。治疗组主要疗效指标(大便次数及大便困难程度)及次要疗效指标(腹痛腹胀程度及恶心呕吐程度)明显优于对照组,2组差异有统计学意义(P0.05)。结论芪蓉润肠口服液能有效防治化疗后便秘的发生率,减轻临床症状。     

比亚芬预防颈部放射性皮炎46例分析

我院自2007—05／2007—12应用比亚芬（法国迪克制药厂研发生产），在放射治疗中外涂于放射部位皮肤，预防治疗46例住院患者颈部放射性皮炎。现将结果报告如下。     

聚乙烯醇对聚苯乙烯微球抗蛋白吸附的作用

目的：观察聚乙烯醇在聚苯乙烯微球表面对非特异性蛋白吸附的阻抗效果,考察聚乙烯醇水解度的影响,并与聚氧化乙烯-聚氧化丙烯-聚氧化乙烯三嵌段共聚物比较. 方法：①用无皂乳液聚合法制备单分散聚苯乙烯微球：平均粒径416 nm,电泳迁移率-2.69[10^-8 m^2/（V·s）].②微球凝并状况测定：在聚苯乙烯微球悬浮液中加入聚合物水溶液,使微球在室温预吸附聚合物2 h,然后与溶菌酶溶液混合,于25℃恒温2 h后取样测定表观粒径,由表观粒径的变化评价因蛋白吸附诱发微球凝并的程度.③絮凝实验：将预吸附聚合物的聚苯乙烯微球悬浮液与溶菌酶混合,于37℃恒温24 h后观察絮凝状况,进而判断预吸附聚合物对蛋白吸附的阻抗性能.④蛋白吸附的定量测定：采用高速离心/液相蛋白浓度测定法分析蛋白在聚苯乙烯微球表面吸附后,液相蛋白浓度的下降值,由此推算蛋白吸附量. 结果：①未经处理的聚苯乙烯微球与溶菌酶混合后发生凝并（25℃）和絮凝（37℃）,而预吸附聚合物的聚苯乙烯微球与蛋白混合后,25℃时凝并程度减轻,在高温（37℃）时预吸附了低水解度（86%）聚乙烯醇或聚氧化乙烯-聚氧化丙烯-聚氧化乙烯三嵌段共聚物的微球不发生絮凝.②预吸附了低水解度聚乙烯醇的微球,蛋白吸附量下降了79%,该聚乙烯醇的抗蛋白吸附效果优于聚氧化乙烯-聚氧化丙烯-聚氧化乙烯及水解度为99%的聚乙烯醇. 结论：①通过预吸附水溶性聚合物可抑制蛋白在聚苯乙烯微球表面吸附、聚集,水解度为86%的聚乙烯醇抗蛋白吸附效果显著优于水解度为99%的聚乙烯醇,也优于聚氧化乙烯-聚氧化丙烯-聚氧化乙烯三嵌段共聚物.②微球的絮凝测试提供了一种快速评价预吸附聚合物抗蛋白吸附性能的方法,所获得的定性评价结果与定量测试数据一致.     

人纤溶酶原激活物抑制物1基因克隆表达和单克隆抗体的制备及其初步应用

目的克隆人纤溶酶原激活物抑制物1（PAI1）基因，制备和鉴定针对人PAI1的单克隆抗体，以检测PAI1在乳腺癌中的表达。方法利用逆转录（RT）-PCR方法从人乳腺癌细胞株MDA231总RNA中扩增克隆PAI1基因，构建其原核表达质粒，并表达MS2-PAI1融合蛋白。以纯化的融合蛋白免疫BALB／C小鼠，常规细胞融合和选择性培养，亚克隆筛选出单克隆细胞株，纯化单克隆抗体。利用蛋白印迹（Wb）、免疫组织化学法检测分析PAI1在乳腺癌中的表达水平。结果克隆了1209bp的PAI1基因全长片段。经ELISA双筛，获得2株能稳定分泌抗PAI1单克隆抗体的杂交瘤细胞株，其分泌抗体亚类均为IgG1，且均能特异识别PAI1，并与其他蛋白无交叉反应。Wb结果显示，该抗PAI1单抗与MS2-PAI1融合蛋白以及细胞中的天然蛋白均能结合。免疫组织化学染色结果显示，该单抗与人乳腺癌细胞株MDA231和乳腺癌组织结合后，呈阳性反应。结论克隆了人PAI1基因，通过原核表达产物制备并纯化了针对PAI1的单克隆抗体。初步检测PAI1能在乳腺癌细胞和乳腺癌组织中表达，这为深入研究PAI1基因功能和检测临床肿瘤组织及体液中的PAI1奠定了可靠基础。     

参蛭心脑通胶囊，复方丹参片与小剂量阿司匹林预防缺血性心脑血管病的长期效果和安全性对比分析

2000年，我院主任医师任德旺在“小剂量阿司匹林诱发脑出血回顾分析”…一文明确指出了小剂量阿司匹林可诱发脑出血，并呼吁慎用阿司匹林，应开展对小剂量阿司匹林的前瞻性大规模研究以探讨其安全性；应寻找替代阿司匹林的中药。为此，我们用中药复方丹参片（3片／d），任德旺研制的中药制剂参蛭心脑通胶囊[批准文号：晋药制字MZ20070082，原名冠脑圣胶囊，原批准文号（1998）运卫制剂可字P73—04]，口服预防量（2粒／d，0．4g／粒），与口服小剂量阿司匹林（50mg／d），预防缺血性心脑血管病的长期效果和安全性作对比观察，临床分析如下。     

替吉奥联合奥沙利铂化疗在老年胃癌中的应用价值

目的探讨替吉奥联合奥沙利铂在老年胃癌治疗中的应用价值。方法选择2010年6月至2012年8月梅河口市中心医院收治的老年胃癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组（替吉奥联合奥沙利铂化疗）和对照组（卡培他滨联合奥沙利铂化疗）,观察两组患者肿瘤缓解情况、内分泌指标及不良反应发生情况。结果观察组肿瘤缓解情况显著优于对照组（H=7.193,P〈0.05）;血清血管内皮生长因子A、血管内皮生长因子C水平显著低于对照组[（92.1±13.6）ng/L vs（134.2±19.8）ng/L]（t=6.237,P〈0.05）,[（34.4±8.4）ng/L vs（58.6±7.4）ng/L]（t=6.842,P〈0.05）,可溶性血管内皮生长因子受体1水平却显著高于对照组[（682.5±90.4）ng/L vs（411.3±73.6）ng/L]（t=5.384,P〈0.05）;恶心呕吐、头痛头晕、心功能损害、肾功能损害、肝功能损害等不良反应例数均显著低于对照组。结论替吉奥联合奥沙利铂化疗能够显著改善胃癌患者的化疗效果及肿瘤内分泌情况,减少不良反应。