国产多西他赛联合顺铂治疗Ⅲ和Ⅳ期非小细胞肺癌的临床观察

为进一步探讨国产多西他赛（商品名多帕菲）与顺铂联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）患者的有效率及毒性反应，我们对不适合手术及手术后复发的晚期NSCLC患者进行了两药的联合化疗，总结报道如下。     

老年食管癌术后呼吸衰竭的预防体会

目的　探讨造成老年食管癌术后呼吸衰竭 (RF)的危险因素及防治措施。方法　回顾分析我科 1993年 1月～ 1999年 12月≥ 60岁老年食管癌手术 3 6例及术后并发RF7例的临床资料。结果　本科术后RF发生率为 19.4%(7/3 6) ,RF发生时间为术后 2～ 60小时 ;死亡率为 42 .9% (3 /7)。结论　老年患者术前心肺功能不全、伴随疾病、手术创伤、肺部感染和胸胃扩张是造成术后RF的主要原因。对高危病人术前心肺功能的评估 ,周密的术前准备和严密的围术期监护 ,及时发现和处理并发症是防治术后RF的关键。     

急性脑卒中血清C-反应蛋白的临床意义

目的观察急性脑卒中患者血清C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)的水平,探讨CRP与脑卒中的关系及临床意义。方法选取住院确诊的患者,分为脑出血组(ICH组),大面积脑梗塞组(LAI组)及腔隙性脑梗塞组(LI组)。同期健康体检者为对照组。根据神经功能缺损评分标准将患者又分为轻、中、重度三组。用乳胶凝集比浊法检测患者入院24h内血清CRP。结果所有病变组的CRP值均比对照组显著升高(P<0.01),ICH组与LAI组较LI组显著升高(P<0.01),LAI组明显高于ICH组和LI组。中、重度神经功能缺损者较轻度者血清CRP明显升高(P<0.05或0.01)。死亡患者的CRP值显著高于其他病人(P<0.01)。结论脑卒中的发病与急性炎症反应有关,急性炎症反应标记物CRP可作为脑血管意外的观察指标之一,能反映病人的病情及预后,为临床观察与治疗提供依据。     

颞叶癫痫手术后并发De Novo精神病

本文讨论了颞叶癫痫外科手术扣新的精神病学问题，即Ｄｅ Ｎｏｖｏ精神病的现状，危险因素，生物学因素及手术与精神病之间的关系。     

国产卡马西平治疗多种神经精神疾病75例疗效观察

本文报道国产卡马西平治疗癫痫、三叉神经痛、偏头痛和躁狂症共75例,除偏头痛外均获满意疗效,痊愈与显著进步率分别为73、69、和69％。1/3患者治疗初期出现头晕、思睡、乏力、恶心、共济失调等副反应及白细胞轻度可逆性减少3例,治疗前、后肝功能与心电图检查对比均未见明显异常。     

美满霉素对脑缺血再灌注大鼠脑组织COX-2、NF-κB表达的影响

目的 观察美满霉素对脑缺血再灌注大鼠COX-2、NF-κB表达的影响.方法 54只Wistar大鼠,适应性喂养1周,分为正常组(N组)、假手术组(NS组)、美满霉素对照组(M组)、美满霉素预处理组(MP组),美满霉素治疗组(MT组),缺血再灌注组(IR组).HE染色观察大鼠脑组织的病理改变;采用免疫组织化学法检测大鼠脑组织COX-2、NF-κB的表达,用图像分析仪测定光密度值.结果 NF-κB p65和COX-2光密度值、阳性细胞百分率MP组较NS组明显增高(P《0.01),较IR组明显降低(P《0.01).MT组较NS组明显增高(P《0.01),较IR组明显降低(P《0.05).结论 美满霉素能抑制大鼠脑缺血再灌注后脑组织COX-2、NF-κB的表达,发挥脑保护作用.     

保肺冲剂治疗哮喘的实验研究

探讨保肺冲剂治疗哮喘作用的机制。测定动物迟发性超敏反应;血清溶血素值,血液ＣＤ４／ＣＤ８细胞比值及对离体豚鼠脾平滑肌抗乙酰胆碱、组织胺作用。     

米索前列醇对卵巢切除大鼠骨缺失的影响

探讨米索前列醇(前列腺素E_1类似物)对骨缺失的恢复作用。研究开始,用盐酸氯胺酮(50mg/kg)麻醉30只sprague-Dawley大鼠,其中24只做卵巢切除手术(OVX),其余不切除卵巢(假手术组)。60天后,大鼠被分成4组,第1组给予溶媒,口服蒸馏水1ml/d,共60d,作为对照;第2、3组各6只分别给予100、200μg/kg/d米索前列醇60d。第4组(治疗前组)在卵巢切除60天后即处死,并测量其骨质状况。     

胃巨大间质瘤累及脾脏、胰尾1例报告

患者,女,64岁。于2006年3月31日因上腹部不适1年余,黑便4天入院。患者1年前出现中上腹隐痛不适,当地医院胃镜示:胃底局部糜烂,病理诊断:胃底黏膜活动性炎;上腹B超未见明显异常。4天前出现解黑色柏油样大便1次,遂入本院。既往有高血压病史8年。入院体检:轻度贫血貌,余无阳性体征     

世界药物新闻(五十六)

1 欧盟批准Metvix上市 Metvix是挪威PhotpCure公司的主打产品(化学名:5-氨基乙酰丙酸甲酯,methyl 5-aminolevulinate),经相互承认程序在欧盟各国获准上市.该药用于治疗光化性角化病,在部分欧盟国家还用于治疗基底细胞瘤(BCC).该公司说,在公司与欧盟各国关于价格和补偿方法的谈判结束后,该药即可投放市场.