国产注射用头孢呋辛钠治疗呼吸道感染的临床疗效观察

目的 比较国产注射用头孢呋辛钠与进口注射用头孢呋辛钠（对照组）治疗下呼吸道感染的疗效和安全性。方法 在3家医院进行前瞻性多中心随机比较,共治疗120例患者,头孢呋辛钠组和对照组均静脉滴注,3g/d,疗程7－14d,一般资料相似（P＞0．05）。结果 两组临床疗效无显著性差异（P＞0．05）,痊愈率分别为91．7％和95．0％,细菌阳性率为79．2％（95／120）,细菌清除率分别为95．2％和100．0％,两组在统计学上无显著性差异（P＞0．05）。两组不良反应发生率分别为1．77％（1／60）和5．00％（3／60）,无显著性差异。结论 在治疗下呼吸道感染中,国产注射用头孢呋辛钠和进口注射用头孢呋辛钠都是安全有效的。     

注射用硫酸依替米Ⅲ星期临床试验

为进一步了解注射用氨基糖苷类新品种硫酸依替米星治疗急性细菌性感染的安全性和有效性 ,采用多中心开放临床试验治疗呼吸系统、泌尿系统及其它系统感染 2 2 12例。给药方法分单一用药和联合用药 ,前者每次 10 0 mg,q12 h或每次 2 0 0 mg,qd;后者将硫酸依替米星与已获批准文号的抗菌药物合用 ,疗程 5～ 10 d,结果显示 :单一用药总痊愈率为 6 1.2 % ,总有效率为 91.8% ,细菌清除率为 91.7% ,不良反应发生率为 4.3% ;联合用药总痊愈率为 48.5 % ,总有效率为 85 .1% ,细菌清除率为 88.6 % ,不良反应发生率为 4.4%。一般反应轻微 ,患者可耐受 ,其中听力平衡功能异常 14例 ,发生率 0 .73% ,肝肾功能异常 7例 ,发生率0 .37%。注射用硫酸依替米星是氨基糖苷类抗生素中毒性较低 ,安全有效的新产品。临床疗效及安全性与 期临床结论相似 ,对重度感染患者联合用药有助于提高疗效。     

莫西沙星治疗下呼吸道感染效果观察

目的 观察莫西沙星(moxifloxacin)治疗下呼吸道感染的效果。方法 采用随机对照的方法用左氧氟沙星为对照药；两组共92例，奠西沙星组和左氧氟沙星组各46例。结果莫西沙星临床总有效率75．00％。左氧氟沙星为75．7％；两组的细菌清除率分别为91．67％和100．00％。不良反应发生率分别为10．9％和17．4％。结论 结果表明莫西沙星临床疗效、不良反应发生率与左氧氟沙星相似。是治疗下呼吸道感染的一个安全、有效的广谱抗菌药物。     

国产氧氟沙星注射液和头孢噻肟钠粉针剂治疗尿路感染疗效比较

氧氟沙星具有抗菌作用强、抗菌谱广、组织中药浓度高、副作用少等优点,70%～90%以原形随尿排出,对各种尿路感染具有良好疗效.本文应用国产氧氟沙星注射液与头孢噻肟随机对照治疗尿路感染67例,报告如下.1 临床资料1.1 药物 氧氟沙星(Ofloxacin,OFLX)葡萄糖注射液由浙江金华奥托康制药公司开发,每瓶100ml,含量0.2g(批号931104).头孢噻肟钠粉针剂,东北制药总厂生产,每瓶含量0.5g(批号930801).1.2 病例选择 根据发热、腰痛及肾区叩痛的临床表现、实验室检查血白细胞总数增高及尿常规检查白细胞增加和有脓细胞等表现,确定为尿路感染的病例共67例.男28例,女39例;平均年龄46.52±12.03岁.随机分成两组:治疗组(氧氟沙星组)33例(病原菌阳性32例),其中单纯性尿路感染20例(均为急性肾盂肾炎),复杂型尿路感染(有泌尿系统原发疾病或诱因,如前列腺增生、结石、肿瘤或外科手术诱发的急、     

注射用硫酸依替米星Ⅲ期临床试验

To evaluate the efficacy and safety of etimicin injection, 2212 patients with acute bacterial infections in respiratory tract, urinary tract, digestive tract, and other infections were treated with the drug in an opened trial. Etimicin were administered single (100mg, q12h or 200mg, qd) or association (combinated with other antimicrobial agents sanctioned by government) for 5～10 days. The results showed that the total cure rate, effective rate, bacterial clearance rate and adverse reaction rate were 61.2%, 91.8%, 91.7%, 4.33% respectively for single administered and 48.5%, 85.1%, 88.6%, 4.4% respectively for association administered. The mostly adverse reactions were generally mild and well tolerated. Only 14 patients occur hypoacusis (0.73%); 7 patients occur hepatic or renal function disorders (0.37%). The results indicated that etimicin injection is an effective and safe drug with lower toxity, and may contribute to treat the patients with serious bacterial infections combinated with other antibiotics.     

硫酸依替米星治疗呼吸系统感染的临床研究

为评价硫酸依替米星粉针剂治疗呼吸系统感染的疗效与安全性 ,对 10 3例呼吸道感染病人采用硫酸依替米星粉针剂 0 .2 g溶于 5 %葡萄糖中 ,静脉滴注 ,每天 1次 ,疗程 5～ 14d。治疗结果 :总有效率为80 .5 8% ,细菌清除率 89.6 6 % ,不良反应发生率 3.88%。提示硫酸依替米星粉针剂治疗呼吸系统感染安全有效。     

利奈唑胺与万古霉素治疗革兰阳性菌感染的随机、双盲、对照、多中心临床试验

目的 评价利奈唑胺注射液治疗革兰阳性菌感染的疗效与安全性.方法 本试验为随机、双盲、对照、多中心临床试验,已知或怀疑为革兰阳性菌所致肺炎或复杂性皮肤软组织感染患者被随机分配接受利奈唑胺或万古霉素静脉给药治疗.结果 共人选患者144例,改良的意向性治疗分析人群为141例,符合方案集116例,安全集142例.符合方案集中,停药后随访时,试验组和对照组临床有效率分别为86.9%(53/61)和61.7%(37/60).差异有统计学意义,其中肺炎两组有效率为78.6%(22/28)和52.9%(18/34),复杂性皮肤软组织感染两组有效率为78.6%(22,/28)和52.9%(18/34),两组间差异均无统计学意义.两组总的细菌清除率以菌株数计分别为79.2%(42/53)和61.5%(32/52),两组间差异有统计学意义,其中肺炎细菌清除率为77.3%(17/22)和53.6%(15/28),复杂性皮肤软组织感染细菌清除率为80.6%(25/31)和70.8%(17/24),差异均无统计学意义.安全分析集中,试验组药物相关不良事件发生率为25.4%(18/71),其中3例同时发生临床不良反应与实验室异常,临床不良反应10例(14.1%,10/71),主要为发热、皮疹等过敏反应,以及胃纳减退等胃肠道反应,实验室异常11例(15.5%,11/71),主要为肝功能损害、轻度白细胞计数降低、血小板减少等;对照组药物相关不良事件发生率为16.9%(12/71),包括临床不良反应11例(15.5%,11/71),主要为过敏反应,包括药物热、皮疹、红人综合征等,实验室异常3例(5.2%,3/71),多为肝功能损害,经分析差异无统计学意义;试验组和对照组中停者各为5.6%和11.3%,其中与研究药物相关者各占1.4%和5.6%.所有病原菌均对利奈唑胺和万古霉素呈现敏感.结论 利奈唑胺注射剂静脉给药用于革兰阳性菌所致肺炎和复杂性皮肤软组织感染的治疗可获良好疗效,疗效高于对照组,不良反应与对照组相似.     

乳酸左旋氧氟沙星注射液与氧氟沙星注射液随机对照治疗下呼吸道细菌性感染的疗效比较

目的观察乳酸左旋氧氟沙星注射液和氧氟沙星注射液对下呼吸道感染的治疗效果。方法收集下呼吸道细菌性感染８６例，随机分为两组，治疗组以乳酸左旋氧氟沙星注射液治疗，对照组以氧氟沙星注射液治疗，剂量均每次２００ｍｇ静滴，每日两次，一疗程均１０天。结果两组临床有效率分别为９３．０８％和７９．０７％，两组无显著性差异（Ｘ２＝２．４３，Ｐ＞０．０５）。细菌阴转率与清除率分别为８９．２％、８１．６％与８６．８％、７７．５％，两组相似（Ｐ＞０．０５）。结论乳酸左旋氧氟沙星注射液抗菌活性强，临床应用疗效好，不良反应少，值得临床推广。     

弧菌性腹泻的若干问题

弧菌性腹泻的若干问题浙江医科大学附属第一医院传染病科（杭州，３１０００３）郑经川弧菌科细菌种类繁多，临床症状复杂，是产毒性强及致病机理多样的一类菌群。其中霍乱弧菌与副溶血弧菌可引起人类较严重的腹泻，已有专著论述。本文重点对近１０多年来新发现的其它弧菌...     

国产阿齐霉素治疗细菌感染207例临床研究

目的：了解国产阿齐霉素与进口阿齐霉素的疗效和不良反应。方法：选择207例细菌性感染疾病患者，其中107例用国产阿齐霉素片治疗者与100例用进口阿齐霉素胶囊治疗者进行随机对照观察。结果：两组痊愈率分别为52．34％和63．00％，有效率各为93．46％和92．00％，两组临床症状、体征消退时间相似．两组细菌消除率分别为96．43％和94．00％，不良反应发生率均少而轻微，分别为1．87％和1．00％。结论：国产阿齐霉素片治疗细菌性感染与进口阿齐霉素胶囊同样安全有效。