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71.
肺炎支原体脑炎16例分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨小儿肺炎支原体(MP)脑炎的临床特点和诊断方法。方法回顾性分析16例支原体脑炎患儿的临床资料。结果7例以中枢神经系统症状为首发表现(43.8%),脑脊液MPIgM阳性率为12.5%(2/16),头颅磁共振成像(MRI)阳性率为62.5%(5/8)。结论MP脑炎可直接以中枢神经系统损害起病,脑脊液MPIgM阳性率低,MRI检查有助于诊断MP脑炎。 相似文献
72.
肺炎支原体脑炎16例分析 总被引:11,自引:0,他引:11
目的探讨小儿肺炎支原体(MP)脑炎的临床特点和诊断方法。方法回顾性分析16例支原体脑炎患儿的临床资料。结果7例以中枢神经系统症状为首发表现(43.8%),脑脊液MP.IgM阳性率为12.5%(2/16),头颅磁共振成像(MRI)阳性率为62.5%(518)。结论MP脑炎可直接以中枢神经系统损害起病,脑脊液MP-IgM阳性率低,MRI检查有助于诊断MP脑炎。 相似文献
73.
目的探讨新生儿神经行为评分对新生儿重度窒息脑损伤程度的早期评估及预后的影响。方法54例重度窒息新生儿生后5~7d、12~14d、26~28d进行3次NBNA评分。结果NBNA评分在重度窒息新生儿中得分明显低下,5~7d<35分40例,占74%,12~14d<35分22例,占40.7%,26~28d<35分10例,占18.5%。结论新生儿重度窒息时脑损伤发生率明显增高,缺氧是导致新生儿脑损伤的主要原因,NBNA评分有助于判断病情及评估预后,早期给予干预治疗,可减少后遗症的发生率。 相似文献
74.
自体外周血干细胞动员时CD34+细胞的监测及其意义 总被引:1,自引:0,他引:1
对于自体外周血干细胞移植(peripheral blood stem cell transplantation, PBSCT)时造血干细胞的采集时机及采集量,各家观点不一[1]。本文对北京大学人民医院血液病研究所1994~1999年间37例行自体PBSCT病例进行分析,以了解回输造血干祖细胞含量与造血恢复相关关系,观察动员后外周血干祖细胞动力学改变,进而推测采集干细胞最佳时机。 相似文献
75.
76.
77.
磁贴天枢穴治疗小儿非感染性腹泻80例 总被引:2,自引:1,他引:1
腹泻病是许多国家小儿死亡的第一位原因,是我国重点防治的小儿“四病”之一。其发病年龄多在2岁以下,1岁以内者约占半数。针对非感染性腹泻尚无特效的西医治疗手段这一现象,寻找安全、快速、有效的方法是临床研究的重点。导师杨维华研究员根据中医整体观念、经络理论和小儿畏针惧苦的特点,用磁贴天枢穴治疗本病80例,并与口服思密达40例相对照,取得了较好疗效,现报道如下。 相似文献
78.
视器是人体重要器官之一 ,其形态结构复杂 ,临床上疾病较多。教学中学生反映视器知识点多而零散 ,难学难记。特别是许多结构很细微 ,结构紧密 ,分界不清晰 ,在标本上难观察到 ,活体上也难以辩认。不如内脏学那样容易观察和理解掌握学习内容。同时 ,提出许多有关视器疾病的问题 ,希望教师讲解。如何使学生能直观地观察到视器复杂而细微的形态结构 ,将知识点串为一个整件来学习和记忆 ,并结合临床讲授视器解剖知识 ,使学生很好的理解掌握学习内容 ,现就视器实验教学实践 ,浅谈几点教学体会。1 教学手段多样化1 1 利用现代科学技术 ,采用各种… 相似文献
79.
新生儿胆红素测定方法的比较观察 总被引:4,自引:0,他引:4
新生儿胆红素常用的测定方法有传统的偶氮法、微量血胆红素测定法及经皮胆红素测定法(Transcu-taneous Bilirubin,简称TcB)。本文通过对这三种测定方法及其结果的对比观察,旨在探讨其临床上的选择使用。兹报告如下:对象与方法一、对象:本文42例为我院儿科1989年4月~10月收治的新生儿黄疸患儿。男性30例,女性12例。年龄1~24天。足月儿34例,早产儿8例。二、方法:每例均按以下三种方法测定胆红素。 相似文献
80.
为了研究慢性粒细胞白血病 (CML)慢性期患者应用干扰素 α (IFN α)治疗后细胞遗传学疗效及其影响预后的因素 ,对我院 10年来 12 8例CML慢性期患者单用IFN α或联用化疗药物后细胞遗传学变化、核型演变及与临床有关特征的关系进行了回顾性分析。核型分析全部应用G 显带 ,部分联合应用荧光染色体原位杂交技术检测。结果表明 :①所有患者均获血液学缓解。② 118例Ph染色体标准易位患者中 36例 (30 .8% )获细胞遗传学反应 ,其中 2 0例 (17.1% )Ph染色体仍 >35 % ,13例 (11.1% )Ph染色体 <35 % ,3例 (2 5 % )Ph染色体为 0 ,达完全细胞遗传学缓解 ,细胞遗传学有效应者共 16例 (13.6 % )。③ 7例复杂变异易位患者中 4例获细胞遗传学反应 ,其中2例 (14 .3% )Ph染色体 >35 % ,2例 (14 .3% )Ph染色体 <35 % ,无 1例Ph染色体为 0 ;3例简单变异易位患者无 1例获细胞遗传学疗效。④IFN α治疗后影响细胞遗传学疗效的因素有 :性别、初诊病情、IFN α是否联用其他化疗药物及是否持续治疗。⑤IFN α治疗并不能防止CML疾病进展。结论 :①每周IFN α 6 0 0 - 90 0万U单用或联合Bu/Hu可使 11.1%的标准易位和少数复杂变异易位Ph+ CML患者获主要细胞遗传学效应 ,但不能防止疾病进展 ;②Ph变异易位并不预示IFN α疗效不佳 ; 相似文献