去肾上腺大鼠肝胞液糖皮质激素受体测定

报告了以【~3H】地塞米松为配体的糖皮质激素肝胞波受体的放射配体结合测定法。所测得的地塞米松特异结合部位具有以下特点:①低容量,结合容量为264±50fmole/mg蛋白;②高亲和力,平衡解离常数为2.5±0.9×10~(-8)M;③与皮质激素结合的特异性;④除肝脏以外,还存在于胸腺、脑、肾等靶器官;⑤腹腔内注射氢化可的松所诱导的酪氨酸转氨酶的活性和特异结合部位在体内被占据的程度之间呈平行关系,因此具备了作为受体的条件。测定结果的重复性较好。简要地讨论了影响测定结果的因素。     

应激、休克时糖皮质激素受体变化的研究

受体的分子生物学研究近年来有了突破性的进展,一些受体的分子结构及其和功能的关系正在得到阐明,这对生理学、病理学和临床医学必将产生深刻的影响。中国病理生理学会于1988年10月13～15日于上海第二军医大学举行了第一届全国受体病理学术讨论会,共收到论文60篇,现将会议上的六篇专题报告刊登于后,以飨读者。     

糖皮质激素受体阻断对内毒素血症大鼠的影响的进一步研究——不同阻断率和不同时间的影响

我们曾报道内毒素(ET)血症大鼠的糖皮质激素受体(GR)被阻断80%以上后,与单纯ET血症组比较,血清酸性磷酸酶(ACP),磷脂酶A_2(PLA_2)活性和丙二醛含量显著增高,器官病损加重。表明GR结合量减少至接近占领阈水平时,对ET血症有多方面不利影响,可致病理过程恶化。本文目的是观察不同GR阻断程度     

受体功能与临床研究

受体功能与临床研究糖皮质激素受体糖皮质激素受体（ｇｌｕｃｏｃｏｒｔｉｃｏｉｄｒｅｃｅｐｔｏｒ，ＧＲ）是甾体激素受体超家族的一个成员，这超家族除了所有的甾体激素的受体之外，还包括甲状腺激素受体，视黄酸受体以及一些配体尚未被发现的受体（通称为孤儿受体ｏｒ...     

21—氨基类固醇U72099E与大鼠突触质膜糖皮质激素受体的特异结合

应用放射配体结合法,比较了21-氨基类固醇U72099E在胞液、完整胸腺细胞及突触质膜中对标记糖皮质激素与其受体结合的竞争能力。结果显示,U72099E的竞争能力在胞液为零,在完整细胞较低,而在突触质膜非常高,提示质膜上存在U72099E的结合部位(很可能是糖皮质激素的膜受体)。U72099E在突触质膜的抑制常数Ki(32.16±1.65 μmol/L)与其模拟糖皮质激素对抗脑损伤的作用所需浓度相近,提示糖皮质激素膜受体可能介导U72099E的有益作用。     

大鼠严重烫伤后早期血浆内毒素水平的改变

我们利用内毒素微量测定技术,动态地同步测定了大鼠烫伤后门脉血和外周血内毒素水平的变化。结果对照组门脉血内毒素水平明显高于外周血内毒素水平(P<0.001)。烫伤后门脉血内毒素水平呈双峰样改变,即烫伤后2小时明显升高(P<0.001);6小时回降至正常(P>0.05),12小时又明显升高(P<0.001).外周血内毒素水平升高不明显(P>0.05)。结果提示,正常情况下门脉血含有一定量内毒素。烫伤早期即有大量肠道内毒素进入门脉血形成肠源性内毒素血症。文中结合文献对烫伤后外周血内毒素的来源进行了讨论。     

大鼠肝细胞质膜糖皮质激素结合位点的研究

分离大鼠肝细胞质膜级分中存在低亲和力的[~3H]皮质酮结合位点。利用LIGAND程序计算该结合的参数为:Kd=4.11±0.57μmol/L,B_(max)=68.87±4.64pmol/mg蛋白。5种甾体取代皮质酮特异性结合的能力依次为:孕酮≈地塞米松>RU26988>RU38486>17β雌二醇。置换实验显示低浓度的RU38486对[~3H]皮质酮的结合无抑制效应,当浓度达到[~3H]皮质酮的100～280倍时,才开始抑制[~3H]皮质酮的结合。     

大鼠血浆L－1生物活性检测

直接稀释同透析加稀释及凝胶层析一样，能有效去除大鼠血浆ＩＬ－１抑制物。对样本血浆直接稀释后，用常规ＬＡＦ法检测ＩＬ－１活性，用重组ＩＬ－１及ＩＬ－１抗体证明本法检测到的活性物质就是ＩＬ－１。     

糖皮质激素受体基因在受体缺失型哺乳动物细胞中的表达

本文在证实小鼠成纤维细胞系Ｅ８２．Ａ３无糖皮质激素受体（ＧＲ）的基础上，采用磷酸钙共沉淀法，用含大鼠肝ＧＲｃＤＮＡ的质粒ｐＲＧＲ－Ｎｅｏ转染给Ｅ８２．Ａ３细胞，并用Ｇ４１８筛选稳定表达细胞，Ｓｃａｔｃｈａｒｄ分析表明，转化细胞特异性结合［３Ｈ］曲安缩酮的结合参数及甾体特异性与经典ＧＲ相同，说明所筛选得的细胞确实表达了ＧＲ。