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高血压脑出血近期同侧再发临床少见,现将我们见到的1例相隔44天出血的症例报告如下: 邹某某男 51岁 84年4月16日入院于84年4月16日晨突然右侧头痛,左上下肢活动不灵、未吐,既往有高血压病10余年。查体:BP150/100mmHg。胡言乱语、燥动不安、双眼活动自如、眼底动脉细反光强,动静脉压 相似文献
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目的:应用AdBMP-2基因修饰体外培养的山羊耳软骨细胞,并与F127pluronic支架材料复合,进行裸鼠皮下异位植入研究,探索BMP-2基因修饰高等哺乳动物软骨细胞促进软骨组织重建的可行性。方法:体外培养山羊耳软骨细胞,转染AdBMP-2和AdLacZ基因,X-gal则染色检测基因转染效率。将基因修饰的细胞与可吸收生物材料Pluronic F127复合形成细胞-生物材料复合物,并注射到裸鼠皮下,分别在术后2周和4周取材,观察2周标本CollX染色,4周标本X—gal、阿利新蓝、BMP-2及VEGF免疫组化染色。结果:50pfu/细胞可以获得80%的转染效率.AdBMP-2组在2周时出现大量成熟的软骨组织.4周时出现较多的骨样组织,BMP-2和VEGF染色强阳性:而AdLacZ组2周时尚未形成明显的软骨样组织,4周出现小块的软骨组织,未见骨样组织及VEGF阳性表达。结论:实验条件下,BMP-2基因转染早期即促进了软骨的成熟和分化,但随后发生了骨化,提示可尝试将其应用于软骨原位缺损或筛选更为理想的生长因子,以促进软骨再生。 相似文献
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目的利用深度学习卷积神经网络解决消化内镜图像中胃溃疡病变区域分割问题,探究空洞卷积与二维卷积相比对模型性能的提升作用。方法针对内镜图片常出现的气泡、反光和仪器介入等问题,使用Sobel算子等方法对原始图像进行数据清洗、数据预处理和数据增强;使用Pytorch实现算法模型训练,将经过预处理后的图像作为输入数据,利用多个卷积神经网络模型对输入的图像胃溃疡病变区域进行图像分割并标识病变区域。结果人工采集的消化内镜图像中噪声信息较多,通过数据增强可以有效提高模型对图像的分割精度,此研究发现最佳模型是DeepLab V3 Plus,其对胃溃疡病变区域的准确率达到89.667%,平均交并比达到88.478%,频权交并比为81.665%。结论针对消化内镜的预处理能够有效去除原始数据集中图像的噪声信息,利于训练进程发展。数据增强可以提高模型泛化能力,防止训练过程中出现过拟合的现象。利用空洞卷积和DeepLab V3卷积神经网络可以有效提高消化内镜图像上的胃溃疡病变区域分割问题。 相似文献
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人IL3是一种作用于早期造血干细胞,影响各系血细胞增殖和分化的造血细胞因子[1,2]。临床上某些造血系统疾病可能与IL3的表达异常有关[3]。目前,应用依赖细胞系所建立的IL3检测方法,不能较好地鉴定和区分IL3与GMCSF[4]。而应用骨髓细胞软琼脂培养计数其克隆形... 相似文献
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目的:构建带编码HA标签的hdac1基因真核表达载体,研究组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)对雌激素受体α和β(ERα和ERβ)蛋白水平的影响。方法:用提取的RNA产物进行逆转录合成cDNA,利用PCR技术扩增出hdac1基因完整编码区序列,通过DNA重组技术构建含编码hdac1 DNA片段的真核表达载体pcDNA3-HA—hdac1;利用GST沉降(pull-down)实验观察HDAC1是否能特异结合ERα或ERβ;又将pcDNA3—HA—hdac1重组质粒分别和ERα表达载体或ERβ表达载体质粒共转染293T细胞,观察HDAC1对ERα和ERβ蛋白水平的影响。结果:转染pcDNA3—HA—hdac1重组质粒的哺乳动物细胞表达了与预期相对分子质量大小一致的HDAC1蛋白;GST沉降实验表明,HDAC1蛋白与ERα和ERβ均结合;共转染实验观察到HDAC1可使ERα蛋白水平降低,而对ERβ没有影响。结论:HDAC1与ERα和ERβ均结合,但其对ERs的作用具有亚型特异性,ERα和ERβ蛋白水平可能受不同类型的组蛋白去乙酰化酶(HDACs)的调控。 相似文献
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微弧氧化是用于增强钛植入体的生物相容性和抗菌性的有效表面处理技术。在钛植入体表面制备生物活性元素组成的多孔涂层,是微弧氧化技术最具吸引力的特征。本研究主要介绍了微弧氧化的基本原理,阐述了该方法的技术优势,并总结了几种微弧氧化涂层的国内外研究进展;对含钙磷、银、铜、锌、硅的微弧氧化涂层,重点关注了对该类型涂层的骨整合性、抗菌性以及毒性的研究报道,旨在为研究者提供较为全面的视角,评估微弧氧化在骨科钛植入体上的应用进展,为后续临床研究提供参考。 相似文献
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目的:构建带有E-tag蛋白标签的pTC01E载体。方法:从噬菌粒载体pCANTAB5E中PCR扩增出于E-tag基因片段,经Klenow片段补平和SacI消化后,将含有E-tag序列的381bp片段克隆至分泌型原核表达载体pTC01的SacI-SamI位点中。结果:构建成带有E-tag蛋白标准签的pTC01E载体,限制性内切酶图谱和DNA序列分析表明构建过程正确,结论:用PCR-克隆策略获得了D 相似文献