优质护理对牙周病正畸患者牙龈指数、菌斑指数的影响

目的 观察分析优质护理对牙周病正畸患者牙龈指数、菌斑指数的影响。方法 选取2020年1月-2021年1月医院收治的牙周病正畸患者111例作为研究对象,根据组间基线资料均衡可比原则,采取随机数字表法将其分成对照组（n=56）及观察组（n=55）。对照组采取常规护理方式,观察组在对照组基础上进行优质护理干预,比较两组患者牙周健康指标、疾病认知水平、汉密尔顿焦虑表（HAMA）评分、汉密尔顿抑郁表（HAMD）评分及生活质量。结果护理干预前,两组患者牙龈指数、牙周袋深度、菌斑指数及龈沟出血指数等4项牙周健康指标,牙周病相关知识、正畸流程、正畸装置维护及口腔护理等4个方面的疾病认知水平评分,HAMA、HAMD等心理状态评分以及物质生活、躯体功能、社会功能、心理功能等4个维度生活质量评分等差异均无统计学意义（P>0.05）。护理干预后,两组患者4项牙周健康指标均下降,4个方面的疾病认知水平评分均上升,心理状态评分均下降,4个维度生活质量评分均升高;但观察组患者各项指标评分均优于对照组,组间差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 优质护理应于牙周病正畸患者中效果较好,可改善患者牙周健康状...     

HEM-6000手腕式血压计的可靠性

目的采用美国医疗器械检测协会(AAMI)标准,对HEM-6000手腕式血压计的血压测量精确度进行临床验证研究。方法入选对象为18岁以上成年人,共91人。腕部测压结果与听诊法比较。每位受试者用2种方法同时各进行3次坐位血压测量,对91人的273对血压测量值用以下2种方法进行统计分析:(1)先计算出2种测压方法得到的血压测量值误差,再求得误差的平均值和标准偏差。(2)先计算出每位受试者用2种测压方法得到的血压平均值的差值,再求得该差值的平均值和标准偏差。结果根据方法1得到的收缩压(SBP)和舒张压(DBP)的测量误差分别为(0.5±7.1)mm Hg和(-1.6±6.1)mm Hg;根据方法2得到的结果分别(0.5±6.1)mm Hg和(-1.6±5.3)mm Hg。血压值的水平及手腕周长对测量误差无影响。结论HEM-6000手腕式血压计通过AAMI检验标准,可推荐患者用于家庭自我测压。     

对腕式电子血压计的准确性评价

目的评价欧姆龙HEM-6001型电子血压计的准确性并分析影响准确性的因素。方法151名试验对象,年龄范围19~78岁,平均年龄50±16岁。臂围20~40cm,腕围12.5~23cm。静息收缩压(SBP)范围85~192mmHg,舒张压(DBP)范围52~118mmHg,其中男性81名,女性70名。按水银柱式血压计、欧姆龙HEM-7000、水银柱式血压计、欧姆龙HEM-6001、水银柱式血压计的顺序测定同一侧上臂的血压。结果欧姆龙HEM-6001、HEM-7000型电子血压计均与水银柱式血压计所测血压值相关性较好,用BHS标准评估分别达到C/B级和B/A级。两者与听诊法测量的血压(SBP/DBP)差值分别为:0.59±8.92/0.43±7.34mmHg(HEM-6001)和-0.79±7.65/1.27±6.05mmHg(HEM-7000)。HEM-6001型的测量差值与臂围大小呈正相关(RSBP=0.315,P<0.01;RDBP=0.245,P<0.01),与腕围大小也呈正相关(RSBP=0.237,P<0.01;RDBP=0.183,P<0.05);HEM-7000型的测量差值与臂围大小不相关(RSBP=-0.066,P>0.05;RDBP=-0.022,P>0.05),与腕围大小也不相关(RSBP=0.098,P>0.05;RDBP=0.033,P>0.05)。结论臂围与腕围特别粗或细的人在使用腕式电子血压计时要注意到臂围和腕围对测量结果的影响。     

全反式维甲酸对正常人脐血及正常小鼠造血细胞作用的研究

[目的]了解全反式维甲酸(ATRA)在体外对正常人脐血造血细胞的作用以及其在体内对正常小鼠造血细胞的作用。[方法]①在人脐血单个核细胞(MNC)的粒系集落形成单位(CFU-GM)、红系集落形成单位(BFU-E)和混合集落形成单位(CFU-GEMM)的半固体培养基中加入不同浓度的维甲酸,观察其对人脐血造血细胞集落形成的影响;②用含0.5 μmol/LATRA和IL-6、G-CSF、EPO、SCF的体系培养人脐血MNC,第7、14天时检测扩增后的人脐血有核细胞(NC)数、CD34+细胞数并观察其CFU-GM、BFU-E和CFU-GEMM形成;③用不同剂量的ATRA处理BABL/c小鼠,分别于处理后2、4、6、8、10 d检测小鼠外周血中CD34+细胞、WBC、RBC及PLT含量的变化,从而观察ATRA在体内对造血细胞的影响。[结果]①一定浓度的ATRA在体外能明显促进人脐血CFU-GM的生长,但对BFU-E、CFU-GEMM的形成无影响;高浓度时抑制CFU-GM、BFU-E和CFU-GEMM的形成。促进CFU-GM形成的最佳ATRA浓度为0.5μmol/L,浓度为5.0μmol/L时开始起抑制作用。当浓度达到10μmol/L时,无任何集落形成。②0.5 μmol/LATRA联合IL-6、SCF、G-CSF和EPO在体外孵育人脐血MNC,第7天和第14天时,ATRA组NC数与对照组相比无显著性差异;但其CD34+细胞数明显高于对照组,差异有显著性(P<0.05);且ATRA组CFU-GM、CFU-GEMM及BF     

重组人生长激素对离体大鼠肝硬化肝细胞代谢活性的影响

目的 观察重组人生长激素对大鼠肝硬化肝细胞代谢活性的影响。方法 采用胶原酶原位灌注游离大鼠肝硬化肝细胞,以重组人生长激素(13.3、133.3、1333ng/ml)培养36 h,检测其干预效果。结果 培养后肝硬化肝细胞浓度无显著性变化(P>0.05),上清液中的白蛋白含量增加(P<0.05),乳酸脱氢酶活性降低(P<0.05),肝硬化肝细胞的甲基偶氮唑盐显色活性增加(P<0.05)。结论 重组人生长激素对离体大鼠肝硬化肝细胞的代谢活性有明显的刺激作用。     

重组生长激素对实验性肝硬化肝细胞生长激素受体表达的调控作用

目的探讨重组生长激素对肝硬化肝细胞表达生长激素受体的调控作用。方法检测不同浓度的重组生长激素 (0、13 3、133 3、1333ng/ml)干预后大鼠肝硬化肝细胞生长激素受体的数量变化。结果培养后肝硬化肝细胞生长激素受体的数量 (10 4 /cell)分别为 0 73± 0 13、1 14± 0 17、1 2 3± 0 2 1、0 6 8± 0 10 (P <0 0 5 )。结论在一定浓度范围内重组生长激素对肝硬化肝细胞的生长激素受体具有正性调控作用     

维生素D代谢产物联合卡铂对人卵巢癌细胞株的作用

近年来 ,有关研究报道 ,肿瘤细胞株中可检测到维生素Ｄ(ＶｉｔＤ)受体 (ＶＤＲ) ,并观察到维生素Ｄ在体内的活性代谢产物 1,2 5 (ＯＨ) 2 ＶｉｔＤ3在许多肿瘤细胞中的抗增殖和诱导分化作用[1 ,2 ] 。本研究通过体外实验 ,观察单用 1,2 5(ＯＨ) 2 ＶｉｔＤ3及其与卡铂联合应用 ,对卵巢癌ＡＯ及ＳＫＯＶ3细胞株增殖的影响。一、材料与方法1.研究材料 :卵巢癌ＳＫＯＶ3细胞株引自中国协和医科大学 ;ＡＯ细胞株引自中国科学院细胞研究所。 1,2 5 (ＯＨ) 2 ＶｉｔＤ3由美国Ｓｉｇｍａ公司生产 ;大鼠抗人 ＶＤＲ ＩｇＧ 2ｂ抗体 (9Ａ7) ,由美国…     

流式细胞仪快速优化大鼠原代培养肝细胞基因转染

[目的]用流式细胞仪(FCM)快速检测外源性血管内皮生长因子基因(VEGF基因)在大鼠原代培养肝细胞转染表达,根据结果优化其转染表达条件.[方法]以加强型黄色荧光素蛋白(EYFP)为标记,用FCM快速检测重组质粒pIRES-EYFP/VEGF121在大鼠原代培养肝细胞中转染表达,根据结果优化pIRES-EYFP/VEGF121转染表达条件.[结果]pIRES-EYFP/VEGF121得以成功构建,并转染大鼠原代培养肝细胞;优化的转染表达条件:在细胞数密度0.1×106/mL,质粒孵育时间30 min,质粒与脂质体混合物孵育时间15 min,质粒与脂质体比例为1:10,转染时间2 h,NAIR-1作转染培养液时,转染效率达17.5%.[结论]以EYFP为标记,FCM可简便快捷地检测并优化外源性VEGF基因在大鼠原代培养肝细胞转染表达,可为研究VEGF基因修饰大鼠原代培养肝细胞移植和肝基因治疗打基础.     

体外化疗药敏试验系统联合流式细胞仪在胃肠肿瘤化疗中的应用

目的：探讨体外化疗药敏试验系统（ATP－TCA系统）联合流式细胞仪（FCM）在胃肠肿瘤化疗中的应用。方法：取36例胃癌、结直肠癌的手术标本行ATP－TCA试验和FCM P170检测，并分析两结果之间的关系。结果：ATP－TCA的可评估率为88．1％，10种化疗药物的敏感率分别为：氟尿嘧啶15．6％，顺铂18．8％，足叶乙甙21．9％，草酸铂25．0％，丝裂霉素31．3％，表阿霉素37．5％，诺消灵40．6％，开普拓43．8％，健择53．1％，泰素56．3％，P170检测阳性率为43．8％，丝裂霉素，表阿霉素，诺消灵的敏感率在P170阴性表达时高，开普拓，健择，泰素在P170阳性和阴性表达时的敏感率均高，且差异无显性意义（P＞0．05），结论：ATP－TCA法联合FCM可较好地用于胃肠肿瘤的化疗药物的筛选，开普拓，健择，泰素可用于P170阳性表达的患。     

MMP-2抑制剂对成釉细胞瘤细胞体外侵袭的影响

目的:探讨基质金属蛋白酶-2抑制剂Ro31-9790对成釉细胞瘤细胞体外侵袭的影响。方法:通过给予Ro31-9790对体外培养的成釉细胞瘤细胞进行处理,采用明胶酶谱法、流式细胞术、体外侵袭试验、细胞粘附分析、免疫组化、MTT试验等方法,观察Ro31-9790对成釉细胞瘤细胞体外侵袭等特性的影响。结果:Ro31-9790对成釉细胞瘤细胞的侵袭及粘附能力均有明显的抑制作用;4例成釉细胞瘤细胞均表达MMP-2,但不同肿瘤组织来源的成釉细胞瘤细胞MMP-2表达量不同。Ro31-9790能显著抑制成釉细胞瘤细胞分泌的MMP-2的活性,但不影响成釉细胞瘤细胞MMP-2和TIMP-2的表达;Ro31-9790不能抑制成釉细胞瘤细胞的体外增殖。结论:MMP-2的活性及其相关的细胞粘附能力与成釉细胞瘤的侵袭能力密切相关,Ro31-9790可在体外抑制成釉细胞瘤的侵袭