小儿低增生性急性淋巴细胞型白血病1例

儿童低增生性急性白血病较少见，我们见到1例报告如下：患儿，2岁半，汉族、因面色苍白，乏力3月，发烧1周入院。查体：T38ZC、P92次／分，R25次／分，贫血貌、精神差。全身皮肤粘膜无出血点，心肺无异常，肝右助下Zcm，质韧，边缘光滑、触痛明显。颈部浅表淋巴结有2个蚕虫大小肿大，质韧、可移动，无明显触痛。实验室检查：Hb68g／L，＊＊Q．2、10‘／L，＊＊＊80／N’／L，分类；油镜下门加＼10倍）淋巴细胞0‘68，单核细胞0．02，嗜中性粒细胞0．30，未见幼稚细胞。网织红细胞0005，出血时间及凝血时间正常，尿便常规正常。骨髓检查…     

新疆不同民族血管紧张素转换酶基因多态性分析

目的研究新疆地区不同民族人群血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失多态性分布情况,为从分子水平了解心血管疾病的发病率与不同种族间的差异提供依据。方法采用聚合酶链反应(PCR)分别检测总计305例新疆地区不同民族正常人群样本的ACE I/D基因型,分类计数进行分析。结果ACE基因3种基因型频率分别为:汉族DD型19.51%,ID型32.93%,Ⅱ型47.56%,D和I等位基因频率分别为36%和64%;维吾尔族DD型46.34%,ID型34.15%,Ⅱ型19.51%,D和I等位基因频率分别为63.41%和36.59%;哈萨克族DD型79.66%,ID型3.39%,Ⅱ型16.95%,D和I等位基因频率分别为81.36%和18.64%;蒙古族DD型24.39%,ID型26.83%,Ⅱ型48.78%,D和I等位基因频率分别为37.8%和62.2%。结论ACE基因多态性的分布与性别无关;新疆地区不同民族人群ACE基因频率分布,汉族、蒙古族与日本人相近,DD型及D等位基因频率低于欧美人群。维吾尔族、哈萨克族与欧美人群相近,甚至哈萨克族DD型及D等位基因频率更高,而Ⅱ型及I等位基因频率均低于日本人。     

三磷酸腺苷结合盒转运子基因R219K多态与脑梗死的关系

目的探讨脂代谢相关基因三磷酸腺苷结合盒转运子(ABCA1)的R219K多态与脑梗死及血脂的关系。方法收集国内8家医院神经内科收治的脑梗死患者177例(脑梗死组),另选健康体检者234例(对照组)。全部患者经过头颅MRI或CT确诊,生化指标经全自动生化仪统一测定,用PCR-RFLP方法分析R219K多态。结果ABCA1基因R219K基因型分布为RR 20.20%、RK 52.55%、KK 27.25%。ABCA1基因R219K多态R等位基因频率为46.47%,K等位基因频率为53.53%。ABCA1基因的R219K多态RR型及R等位基因在脑梗死组分布较对照组多,但差异无统计学意义(P>0.05)。性别分层后比较发现,男性R219K多态RR型及R等位基因在脑梗死组分布较对照组明显增多,差异有统计学意义(P<0.05);男性脑梗死患者R219K多态RR型及R等位基因较女性脑梗死患者明显增多,差异有统计学意义(P<0.05);这种差异在脑梗死组女性与对照组女性中不存在。ABCA1基因的R219K多态在人群中和脑梗死患者中各基因型间血脂水平无统计学差异。结论ABCA1基因的R219K多态RR型可能是男性患脑梗死的易感基因,其机制可能与血脂水平无关。     

负压封闭引流技术治疗糖尿病并发坏死性筋膜炎的护理观察

目的探讨负压封闭引流技术治疗糖尿病并发坏死性筋膜炎以及护理的临床效果。方法选取于2013年7月—2014年7月来该院进行治疗的糖尿病并发急性坏死性筋膜炎患者40例为研究对象,随机分为两组进行治疗和护理,比较两组的临床效果。结果观察组护理效果明显高于对照组,其护理的总有效为90.00%,对照组为50%,对比差异有统计学意义,(χ2=8.041,P0.05)。结论采取负压封闭引流技术治疗糖尿病并发坏死性筋膜炎,进行综合性护理,具有显著的临床效果。     

以眩晕为主要表现的脑出血2例报告及护理

1．临床资料 例1：患者，男，53岁，高血压病史4年。因眩晕、恶心、呕吐3小时于2005年6月3日入院。近4年患者血压在150／100mmHg（1kPa：7．5mmng）左右，未服用降压药物。3小时前病人休息时突然出现眩晕、视物旋转、站立不稳，伴恶心、非喷射性呕吐，闭眼平卧后减轻。反复发作，变换体位时症状加重。     

性病支原体快速培养液在临床中的应用

目的 利用性病支原体快速培养液(混合型)检测人体泌尿生殖道支原体是否有病原体存在。方法 性病支味体快速培养液培养。结果 分析130例性病支原体阳性检出率。结论 此培养液，特异性强，操作简便、快速、结果准确、无需任何仪器设备，对于由泌尿生殖道支原体引起的性病的诊断具有重要的临床意义。     

对不育不孕者抗精子抗体和抗子宫内膜抗体的检测分析

不育(孕)是生殖医学研究的一个热点,在多种导致不育(孕)因素中,相当一部分为免疫不育,为协助免疫不育的临床诊断,我们对43例不育(孕)症病人做了抗精子抗体和抗子宫内膜抗体的检测,观察结果如下.     

长Q-T间期心脏聚停心肺复苏后ICD安置1例

患者女性，46岁，既往有甲亢病史5年，阵发性房颤间歇服用胺磺酮病史1年。于2002年8月19日上午10时因家人去世，过度悲伤，突然意识丧失，晕倒在地，口唇发绀，呼之不应，小便失禁，无抽搐，5分钟后家人急送我院急救中心，查体：血压为零，大动脉搏动消失，呼吸停止，双侧瞳孔等大等圆，约4mm，固定，对光反射消失，心电图示：室颤，立即给予体外非同步电除颤，300J2次，200J3次，心电监护示：窦性心动过速，T波倒置，同时给予气管插管、吸氧、气囊人工呼吸，多巴胺40mg静推，多巴胺400mg、间羟胺60mg静点，测血压24／16KPa，去除升压药，患者仍处于昏迷状态，给予冰帽降温，甘露醇脱水。     

二尼曼匹克病家系NPC1和NPC2基因突变检测分析

目的:二C型尼曼匹克病患者家系,对其进行NPC1和NPC2基因测序分析基因型与表型关系.方法:采患者及家系外周血基因组DNA,根据人类基因组数据库NC_000018 (NPCl)及NG_007117 (NPC2)基因序列设计引物分别扩增25个外显子和5个外显子区域,产物经过回收纯化,采用直接测序进行突变检测,测序结果应用DNAman等软件进行序列分析,对于异常片段进行重新扩增测序,验证结果可靠性.结果:二例患者均在NPC1基因发现杂合子位点A644G (H215R),导致第215位氨基酸由His突变为Arg;18号外显子发现一个杂合位点N931N (C2793T),氨基酸编码没有改变,家系成员未发现上述基因位点突变.结论:二尼曼匹克患者具有典型尼曼匹克临床特征,在基因水平上也发现相关基因突变位点,但在遗传上与家系成员相关不大.因此对于尼曼匹克患者或存在其他致病因素.     

心理护理对实施计划生育手术者的临床效果及SDS评分分析

目的探讨心理护理对实施计划生育手术者的临床效果及SDS评分分析。方法选取2019年1月-2019年6月在我院实施计划生育手术的96例患者为本次研究对象,随机分为对照组和观察组,每组48例,对照组患者采用常规护理干预措施,观察组在常规护理的基础上给予心理护理干预措施,对比两组的临床效果及SDS评分。结果观察组临床护理总有效率(97.92%)显著高于对照组(85.42%),两组相比差异有统计学意义(P<0.05);另外,观察组护理后SDS评分为(16.56±6.79)分,显著低于对照组的SDS评分的(26.43±7.54)分,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对实施计划生育手术患者,在临床上可以给予心理护理干预措施,以提高患者对手术的依从度,改善患者的恐惧焦虑情绪,提高手术质量,加快患者恢复速度,让更多的患者更容易接受计划生育术。